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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 諾誠健華BCL2抑制劑ICP-248聯(lián)合奧布替尼一線(xiàn)治療CLL/SLL的注冊性III期臨床試驗獲CDE批準

諾誠健華BCL2抑制劑ICP-248聯(lián)合奧布替尼一線(xiàn)治療CLL/SLL的注冊性III期臨床試驗獲CDE批準

熱門(mén)推薦: 慢性淋巴細胞白血病 ICP-248 諾誠健華
來(lái)源:新藥創(chuàng )始人
  2025-02-25
諾誠健華自主研發(fā)的 ICP - 248 聯(lián)合奧布替尼一線(xiàn)治療慢性淋巴細胞白血病 / 小淋巴細胞淋巴瘤獲 CDE 批準開(kāi)展注冊性 III 期臨床試驗,介紹了藥物作用機制、前期臨床成果、疾病現狀等。

諾誠健華(上交所代碼:688428;香港聯(lián)交所代碼:09969)近日宣布,公司自主研發(fā)的BCL2抑制劑ICP-248 (Mesutoclax) 聯(lián)合BTK抑制劑奧布替尼一線(xiàn)治療慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤(CLL/SLL)獲國家藥品監督管理局(NMPA)藥品審評中心(CDE)批準開(kāi)展注冊性III期臨床試驗。

ICP-248 (Mesutoclax) 是一款新型口服高選擇性BCL2抑制劑,BCL2是細胞凋亡通路的重要調控蛋白,其表達異常與多種惡性血液腫瘤的發(fā)生發(fā)展相關(guān)。ICP-248 (Mesutoclax)通過(guò)選擇性抑制BCL2蛋白,恢復腫瘤細胞凋亡,從而抑制腫瘤生長(cháng)和擴散。ICP-248 (Mesutoclax) 與奧布替尼固定療程聯(lián)合使用,將為一線(xiàn)CLL/SLL患者提供更深層次的緩解,并避免產(chǎn)生耐藥突變,為一線(xiàn)CLL/SLL患者帶來(lái)臨床治愈希望,成為一種潛力巨大的治療方案。

ICP-248 (Mesutoclax) 聯(lián)合奧布替尼治療一線(xiàn)CLL/SLL患者已在II期臨床試驗中觀(guān)察到良好的療效和安全性,聯(lián)合療法的快速上市將為一線(xiàn)CLL/SLL患者提供更好的治療選擇。

諾誠健華聯(lián)合創(chuàng )始人/董事長(cháng)兼CEO崔霽松博士表示:“ICP-248(Mesutoclax)是公司在血液瘤領(lǐng)域具有全球競爭力的重要資產(chǎn),我們正全力推進(jìn)ICP-248(Mesutoclax)在全球開(kāi)展的多項臨床試驗,包括治療CLL/SLL在內的非霍奇金淋巴瘤,以及急性髓性白血病(AML)等。我們的血液瘤管線(xiàn)也能發(fā)揮巨大的協(xié)同效應,尤其是BTK和BCL2抑制劑的聯(lián)用有望為血液瘤患者帶來(lái)更大獲益。”

CLL/SLL是最常見(jiàn)的白血病類(lèi)型之一,是B淋巴細胞的一種惰性惡性腫瘤。全球每年有19.1萬(wàn)新確診的CLL病例和6.1萬(wàn)死亡病例[1],中國CLL/SLL的發(fā)病率呈上升趨勢[2]。

作為國家“重大新藥創(chuàng )制”專(zhuān)項成果,奧布替尼已在中國和新加坡獲批上市。奧布替尼已在中國獲批三項適應癥:既往至少接受過(guò)一種治療的成人慢性淋巴細胞白血病(r/r CLL)/小淋巴細胞淋巴瘤患者(r/r SLL)、既往至少接受過(guò)一種治療的成人套細胞淋巴瘤患者(r/r MCL)及既往至少接受過(guò)一種治療的成人邊緣區淋巴瘤患者(r/r MZL),均得到醫保覆蓋。

[1] 美國血液學(xué)雜志(American Journal of Hematology)
[2] 醫伴旅

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