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CPHI制藥在線 資訊 漸凍癥治療新希望!士澤生物異體通用全球孤兒藥臨床試驗獲受理

漸凍癥治療新希望!士澤生物異體通用全球孤兒藥臨床試驗獲受理

來源:生物世界
  2025-01-21
士澤生物人異體通用 “現(xiàn)貨型” 神經(jīng)前體細胞注射液(XS-228 注射液)IND 申請獲國家藥監(jiān)局受理用于漸凍癥治療,此前其 XS-411 注射液 IND 申請已受理用于帕金森病,且已開展相關臨床研究取得成果,公司在 iPS 衍生細胞藥研發(fā)領域處于全球先進地位。

近日,士澤生物醫(yī)藥(蘇州)有限公司(以下簡稱“士澤生物”)的人異體通用“現(xiàn)貨型”神經(jīng)前體細胞注射液(“XS-228注射液”)IND 申請獲得國家藥監(jiān)局受理。

XS-228注射液

據(jù)公開信息,該候選藥物擬治療的適應癥是被稱為全球五大絕癥之首的運動神經(jīng)元疾病——漸凍癥,漸凍癥又名肌萎縮側索硬化癥(ALS),著名社會活動“冰桶挑戰(zhàn)”源于漸凍癥絕癥患者的家庭和支持者。

此前,士澤生物另一款人異體通用“現(xiàn)貨型”中腦多巴胺能神經(jīng)前體細胞注射液(“XS-411注射液”)IND 申請獲得國家藥監(jiān)局受理。據(jù)了解,該候選藥物的適應癥是帕金森病。

期待士澤生物兩款已獲 IND 受理的干細胞新藥早日造福眾多帕金森病患者及漸凍癥患者!

據(jù)公開信息,此前,士澤生物已于2024年成功實施由國家兩委局正式批準開展的我國全部兩項臨床級 iPSC 衍生細胞治療神經(jīng)系統(tǒng)疾病的國家級干細胞備案臨床研究項目,用于治療帕金森病及漸凍癥,其中包括士澤生物已完成的全中國首例 iPS 衍生細胞治療帕金森病、及全世界首例 iPS 衍生細胞治療漸凍癥

目前,士澤生物與合作醫(yī)院已成功開展的國家級備案臨床研究中,臨床級iPSC衍生細胞治療中重度帕金森病最長隨訪期已達12個月,無細胞療法相關不良事件出現(xiàn),且多例患者開關期時間及MDS-UPDRS評分量表等關鍵療效指標及多項非運動指標均有顯著性改善趨勢。士澤生物已開展的人體臨床研究的積極結果,為后續(xù)進一步開展臨床試驗提供了重要的鋪墊和關鍵的驗證。

漸凍癥,即肌萎縮側索硬化癥(ALS),是一種運動神經(jīng)元病及進行性神經(jīng)退行性疾病,漸凍癥患者俗稱漸凍人。漸凍癥患者的運動神經(jīng)元持續(xù)退行性病變和死亡,導致患者出現(xiàn)上、下運動神經(jīng)元合并受損,最終可導致癱瘓,從無法行走到無法說話、吞咽、呼吸。漸凍癥被稱為全球五大絕癥之首,臨床數(shù)據(jù)顯示,漸凍癥患者的平均存活期約39個月,目前尚無能夠?qū)嵸|(zhì)性緩解或挽救漸凍癥的有效臨床藥物及臨床解決方案。因此,迫切需要開發(fā)新的治療方案。

此前士澤生物自主開發(fā)的臨床級 iPSC 衍生亞型神經(jīng)前體細胞新藥(FIC)用于治療漸凍癥,已獲批開展國家級備案臨床研究,此次進一步獲國家藥監(jiān)局新藥 IND 受理,士澤生物該全球創(chuàng)新性產(chǎn)品已于 2023 年獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)認證授予全球孤兒藥(Orphan Drug Designation,ODD)資格:為首個中國自主 iPSC 衍生細胞藥獲得 FDA 認證并授予孤兒藥資格、也是迄今為止全球首個用于治療漸凍癥的擁有孤兒藥資格的 iPSC 衍生細胞藥物。士澤生物的重要研發(fā)及臨床進展,代表我國在開發(fā)臨床級 iPS 衍生細胞新藥治療漸凍癥為代表的神經(jīng)系統(tǒng)疾病方向處于全球先進地位。

士澤生物

士澤生物由創(chuàng)始人李翔博士歸國創(chuàng)立于 2021 年,專注于開發(fā)臨床級 iPS 衍生細胞藥治療帕金森病等尚無實質(zhì)臨床解決方案的神經(jīng)系統(tǒng)疾病。通過自研設計及自主研發(fā),士澤生物建立了底層技術平臺,覆蓋了 iPS 衍生細胞藥研的 iPSC 重編程與建庫、基因編輯技術改造 iPSC 細胞、iPSC 分化為亞型特化的多種神經(jīng)前體細胞,臨床前疾病動物模型評價等關鍵技術體系,圍繞領先性的核心技術體系申請國內(nèi)外發(fā)明專利多項,處于國際領先水平。士澤生物承擔國家生物藥技術創(chuàng)新中心細胞療法重點攻關項目,連續(xù)兩屆獲評國家科技部火炬計劃顛覆性技術大賽最高獎,獲評中國創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)大賽全國總決賽50強等系列行業(yè)認可及榮譽。

士澤生物已自主建設及運營 >5000 平方米的研發(fā)中心、B+A 級 GMP 基地及質(zhì)控中心的完整硬件平臺,士澤生物自主開發(fā)的多項臨床級 iPSC 衍生細胞藥的研發(fā)管線已完成核心 CMC 開發(fā)、建立了全流程的臨床級制備工藝及質(zhì)量控制體系,并完成多種 GMP 級iPSC衍生亞型特化神經(jīng)前體細胞治療產(chǎn)品的正式注冊批及臨床批生產(chǎn)。2024年,士澤生物及臨床合作醫(yī)院順利通過國家衛(wèi)健委及現(xiàn)場監(jiān)督核查專家組的國家級備案臨床研究項目的臨床 GCP 規(guī)范開展核查及 GMP 生產(chǎn)現(xiàn)場核查,為士澤生物進一步開展臨床研究及臨床試驗提供了重要的驗證。

近2年內(nèi),士澤生物已完成逾三億元 A輪/A+輪/B1 輪市場化融資:由峰瑞資本、啟明創(chuàng)投(領投)、禮來亞洲基金(領投)、紅杉中國(領投)、泰瓏/泰鯤資本(領投)、金圓展鴻(領投)、中新資本(領投)、元禾控股、鈞山資本、北京大學科技成果轉化基金、嘉程資本、阿里健康及華泰紫金、七晟資本、天匯資本等多家知名市場化機構共同投資。

士澤生物獲評姑蘇重大創(chuàng)新團隊企業(yè)、江蘇省雙創(chuàng)領軍企業(yè)、姑蘇創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)領軍人才企業(yè)、蘇州工業(yè)園區(qū)科技領軍人才企業(yè)、上海市東方英才計劃企業(yè)、上海市春申計劃杰出引進人才企業(yè)等;連續(xù)獲評中國潛在獨角獸企業(yè)、江蘇省潛在獨角獸企業(yè)等。

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