今日（1月2日），禮來(lái)在其官網(wǎng)宣布，公司開(kāi)發(fā)的葡萄糖依賴(lài)性促胰島素多肽（GIP）/胰高糖素樣肽-1（GLP-1）受體激動(dòng)劑替爾泊肽注射液（商品名穆峰達®）正式在中國上市，產(chǎn)品適應癥包括：
1）2024年5月獲NMPA批準，在飲食控制和運動(dòng)基礎上，接受二甲 雙胍和/或磺脲類(lèi)藥物治療血糖仍控制不佳的成人2型糖尿病（以下簡(jiǎn)稱(chēng)：T2DM）患者。
2）2024年7月獲NMPA批準，在控制飲食和增加運動(dòng)基礎上，初始體重指數（BMI）符合以下要求的成人的長(cháng)期體重管理：≥28kg/m2（肥胖），或≥24kg/m2（超重）并伴有至少一種體重相關(guān)合并癥（例如高血壓、血脂異常、高血糖、阻塞性睡眠呼吸暫停、心血管疾病等）。
替爾泊肽于2022年5月在美國獲批上市治療2型糖尿病（商品名為Mounjaro®），2023年11月在美國再次獲批擴展適應癥為肥胖（Zepbound®），2024年12月再度獲FDA批準，與低熱量飲食和運動(dòng)項結合，用于治療成年肥胖患者的中度至重度阻塞性睡眠呼吸暫停。成為全球首個(gè)也是唯一一個(gè)用于治療該睡眠呼吸障礙疾病的處方藥。
2024年前三季度替爾泊肽合計銷(xiāo)售額為110.28億美元，其中，降糖版Mounjaro®銷(xiāo)售額80.10億美元，減重版Zepbound®銷(xiāo)售額30.18億美元。
參考文獻
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