2024年，中國政府出臺了一系列政策來全鏈條支持醫(yī)藥創(chuàng)新，優(yōu)化審評審批流程。歐美國家也從藥品供應鏈安全、IND申請流程、雜質控制以及醫(yī)療器械的滅菌方法等多個方面出臺新規(guī)，旨在提高藥品和醫(yī)療器械的安全性、有效性和合規(guī)性。歲末年首，為了讓忙碌一年的小伙伴們對于2024年制藥行業(yè)中外法規(guī)有個整體回顧，智藥研習社特此開設這場藥政講座，邀請國內(nèi)藥品法規(guī)與GMP資深咨詢師丁恩峰老師，匯總中美歐2024年度制藥行業(yè)關鍵法規(guī)，解析法規(guī)變化對行業(yè)的影響，為企業(yè)合規(guī)與2025戰(zhàn)略規(guī)劃提供指導。歡迎各位制藥技術人員踴躍報名參與，直播互動福利多多！
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直播主題：中美歐2024年度關鍵法規(guī)匯總解析
直播時間：2025年1月16日15:00-16:30
直播形式：線上直播
聽會人群：所有制藥技術人員
內(nèi)容大綱
第01章：FDA法規(guī)指南進展
第02章：USP最新進展
第03章：EMA法規(guī)指南進展
第04章：EP最新進展
第05章：日本法規(guī)指南進展
第06章：JP最新進展
第07章：ICH指南進展
第08章：WHO指南進展
第09章：中國法規(guī)指南進展
第10章：中國藥典2025版整體進度
第11章：問題解答
嘉賓簡介
丁恩峰
GMP和藥品法規(guī)資深技術專家
丁恩峰，資深GMP、藥政法規(guī)與制藥技術專家，同時也是ISPE、PDA、ECA會員，國家藥監(jiān)局高級研修院特聘講師，高級工程師。曾任中國集團類型MAH的QP，對于MAH法規(guī)和實踐，具有豐富工作經(jīng)驗。
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