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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 信諾維新藥福諾巴坦(XNW4107)提交Pre-NDA申請,為HABP/VABP患者帶來(lái)新希望

信諾維新藥福諾巴坦(XNW4107)提交Pre-NDA申請,為HABP/VABP患者帶來(lái)新希望

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來(lái)源:新藥創(chuàng )始人
  2024-12-18
信諾維于12月18日宣布,其在研1類(lèi)新藥——福諾巴坦/亞胺培南/西司他丁,已于近日向國家藥品監督管理局藥品審評中心(CDE)提交了Pre-NDA申請。

       蘇州信諾維醫藥科技股份有限公司(簡(jiǎn)稱(chēng)“信諾維”或“公司”)于12月18日宣布,其在研1類(lèi)新藥——福諾巴坦/亞胺培南/西司他丁,已于近日向國家藥品監督管理局藥品審評中心(CDE)提交了Pre-NDA申請,其有望成為全球首 款廣譜且對三大碳青霉烯耐藥革蘭陰性桿菌(CRO)具有強大抗菌活性的新型β-內酰胺類(lèi)/β-內酰胺酶抑制劑(BL/BLI)藥品。詳細的研究數據將于學(xué)術(shù)大會(huì )或學(xué)術(shù)期刊上發(fā)布。

       此次申請是基于 XNW4107-302 研究的卓越結果。該研究是一項前瞻性、國際多中心、雙盲、隨機、陽(yáng)性藥物對照的III期注冊性研究,旨在評估福諾巴坦/亞胺培南/西司他丁相較于注射用亞胺西瑞(瑞來(lái)巴坦/亞胺培南/西司他丁)在治療由革蘭氏陰性菌感染引起的醫院獲得性肺炎和呼吸機相關(guān)性肺炎受試者的有效性、安全性和耐受性。

       研究共入組了 449 例受試者。研究結果顯示,福諾巴坦/亞胺培南/西司他丁在主要研究終點(diǎn)——第 14 天全因死亡率方面達到了非劣效性結果。此外,在臨床治療成功率和耐藥菌微生物清除率方面,福諾巴坦/亞胺培南/西司他丁表現出比對照藥更優(yōu)異的結果。同時(shí),福諾巴坦/亞胺培南/西司他丁顯示出良好的耐受性,并在整個(gè)臨床研究過(guò)程中表現出良好的安全性特征。

       福諾巴坦/亞胺培南/西司他丁對三大碳青霉烯耐藥革蘭陰性桿菌(CRO)同時(shí)有效

       細菌耐藥是當前全球公共健康領(lǐng)域的重大挑戰。世界衛生組織(WHO)曾將對碳青霉烯耐藥的鮑曼不動(dòng)桿菌(CRAB)、銅綠假單胞菌(CRPA)和腸桿菌(CRE)列為具有嚴重威脅的耐藥菌;根據中國細菌耐藥監測網(wǎng)(CHINET)2024年上半年公布的中國細菌耐藥監測結果顯示,碳青霉烯類(lèi)耐藥革蘭陰性桿菌的檢出率仍保持高位。新型抗菌藥物研發(fā)速度跟不上細菌耐藥性發(fā)展,將會(huì )使臨床治療選擇十分困難。

       信諾維自創(chuàng )立之初,就將目光投于此,福諾巴坦(XNW4107)專(zhuān)門(mén)針對細菌耐藥,解決現有 β- 內酰胺酶抑制劑對 CRE、CRPA 和 CRAB 無(wú)效的問(wèn)題。

       信諾維首席執行官樂(lè )美杰表示:“福諾巴坦是信諾維自主研發(fā)的創(chuàng )新型 β- 內酰胺酶類(lèi)抑制劑。β- 內酰胺酶類(lèi)抑制劑與亞胺培南以及西司他丁聯(lián)合應用,針對迫切需要解決的三大碳青霉烯耐藥菌擁有非常好的抗菌活性,應用范圍廣泛,未來(lái)市場(chǎng)潛力巨大。福諾巴坦已完成新藥 Pre-NDA 申請,標志著(zhù)我們在為全球患者提供更優(yōu)治療方案的征途上邁出了關(guān)鍵一步。我們期待與監管部門(mén)緊密合作,盡快將這一創(chuàng )新藥物帶給需要它的患者。”

       關(guān)于 HABP 和 VABP

       在院內感染性疾病中,醫院獲得性肺炎(HABP)和呼吸機相關(guān)性肺炎(VABP)是最常見(jiàn)的疾病之一。革蘭陰性桿菌,包括腸桿菌科、銅綠假單胞菌和鮑曼不動(dòng)桿菌是HABP/VABP最常見(jiàn)的致病菌之一,其中多重耐藥菌,尤其是碳青霉烯類(lèi)耐藥菌的出現,使得臨床治療失敗率增高,死亡率增加,因而一直是全球關(guān)注的焦點(diǎn)。碳青霉烯類(lèi)抗生素通常是治療多重耐藥菌引起的嚴重感染的最后抗菌藥物,因此對于碳青霉烯耐藥菌感染往往臨床治療選擇有限。考慮到當前抗生素耐藥的嚴峻情況,特別是鮑曼不動(dòng)桿菌(CRAB)的廣泛存在,相信未來(lái)福諾巴坦將有相當廣闊的市場(chǎng)前景。

       關(guān)于信諾維

       信諾維是一家集科研實(shí)力與商業(yè)化能力于一體的平臺型創(chuàng )新藥公司扎根中國,致力于為全球范圍內重大未滿(mǎn)足臨床需求提供高質(zhì)量的解決方案。

       基于自主創(chuàng )新的靶向治療、抗感染和蛋白降解(TPD)三大技術(shù)平臺,信諾維開(kāi)發(fā)的創(chuàng )新藥管線(xiàn)廣泛覆蓋腫瘤精準治療、多重耐藥菌感染及代謝性疾病等重要領(lǐng)域。目前,公司已成功推動(dòng)9款創(chuàng )新藥物進(jìn)入臨床研究階段,并有超過(guò)10款極具潛力的產(chǎn)品在臨床前研發(fā)階段。

       依托優(yōu)秀的產(chǎn)品數據,信諾維已與國內外知名公司達成多項重要授權及合作協(xié)議,潛在交易金額數十億美元,贏(yíng)得國有資本和商業(yè)資本的廣泛贊譽(yù)。

       信諾維,以創(chuàng )新科技守護人類(lèi)健康。

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