12月17日，根據(jù)和譽(yù)醫(yī)藥官網(wǎng)報(bào)道，公司自主研發(fā)的高選擇性小分子FGFR4抑制劑依帕戈替尼（Irpagratinib/ABSK011）已獲中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心（CDE）批準(zhǔn)，開(kāi)展治療肝細(xì)胞癌（HCC）的注冊(cè)性臨床研究。
從作用機(jī)制來(lái)看，ABSK011是一種高效的選擇性FGFR4（纖維原細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體4）抑制劑，通過(guò)與FGFR4的激酶結(jié)合域結(jié)合抑制其催化活性，阻斷下游通路激活達(dá)到抑制腫瘤生長(zhǎng)的效果。FGFR4結(jié)合其配體成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子19（FGF19），可調(diào)節(jié)肝細(xì)胞中的膽汁酸代謝及損傷后肝再生。公開(kāi)資料顯示，全球約30%的HCC患者存在FGF19過(guò)表達(dá)，F(xiàn)GFR4信號(hào)的異?；罨歉渭?xì)胞癌（HCC）患者亞群的主要病因。對(duì)于該類(lèi)患者，F(xiàn)GF19在肝細(xì)胞中過(guò)表達(dá)，導(dǎo)致自分泌信號(hào)和腫瘤生長(zhǎng)。
2024年ESMO會(huì)議上公布了，依帕戈替尼單藥治療FGF19過(guò)表達(dá)的晚期肝細(xì)胞癌（aHCC）的I期臨床數(shù)據(jù)，研究納入了40例既往接受過(guò)治療的FGF19過(guò)表達(dá)的肝癌患者，在依帕戈替尼220mg BID治療組中，其中可評(píng)估患者38例，應(yīng)答率達(dá)到36.8%（14/38），疾病控制率（DCR）達(dá)到78.9%（30/38）。同時(shí)，既往接受過(guò)ICIs和mTKIs治療的患者應(yīng)答率達(dá)到44.8%（13/29），最長(zhǎng)DoR達(dá)到16.4m, mDoR達(dá)到7.4m, DCR達(dá)到79.3%（23/29），mPFS達(dá)到5.5個(gè)月。
參考文獻(xiàn)
1、和譽(yù)醫(yī)藥官網(wǎng)
2、海通國(guó)際研報(bào)
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