多家醫藥股，喜迎2200億指數基金增倉

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來(lái)源：醫藥投資部落

2024-12-17

截止2024年12月初，掛鉤中證A500的被動(dòng)指數型基金規模達2208.64億元，增強指數型基金約30億元，合計規模接近2240億元。此外，仍然有多家公司的中證A500指數基金在發(fā)行途中，未來(lái)中證A500指數基金的總規模還將進(jìn)一步增加。

A500指數要調整成分股了！

作為近年來(lái)最為炙手可熱的新一代核心大盤(pán)寬基，A500指數基金的體量，在二級市場(chǎng)舉足輕重。

中證A500指數是一個(gè)寬基指數，從各行業(yè)選取市值較大、流動(dòng)性較好的500只證券作為指數樣本，以反映各行業(yè)最具代表性上市公司證券的整體表現。

相比滬深300、中證800等相近指數，中證A500指數更加對標國際指數編制方式，更加注重行業(yè)均衡，成份股中涵蓋了更多新興領(lǐng)域的細分行業(yè)龍頭公司，成長(cháng)性更強，被稱(chēng)為“中國版標普500”。

自從今年9月23日，中證A500指數正式發(fā)布以來(lái)，已經(jīng)有幾十家基金公司發(fā)行中證A500指數基金。

截止2024年12月初，掛鉤中證A500的被動(dòng)指數型基金規模達2208.64億元，增強指數型基金約30億元，合計規模接近2240億元。

此外，仍然有多家公司的中證A500指數基金在發(fā)行途中，未來(lái)中證A500指數基金的總規模還將進(jìn)一步增加。

對于規模如此龐大的的指數基金，如果A500指數發(fā)生成分股的調整，將給相關(guān)個(gè)股帶來(lái)不小的影響。

尤其是那些被調整入A500指數的個(gè)股，將迎來(lái)體量不小的增量資金。

202412月13日，中證A500指數迎來(lái)了首次調倉，共涉及42家上市公司，其中涉及4家醫藥板塊公司：百濟神州、君實(shí)生物、甘李藥業(yè)、三星醫療。

百濟神州

只要談到A股的創(chuàng )新藥板塊，百濟神州都是一家無(wú)法繞過(guò)去的公司。

這是整個(gè)A股全球化程度最高的一家創(chuàng )新藥企業(yè)。

根據2024年三季報披露數據，百濟神州前三季度實(shí)現營(yíng)業(yè)收入191.36億元，同比增長(cháng)48.63%，其中產(chǎn)品收入為189.86億元，同比增長(cháng)72.9%。

如果基于非美國通用會(huì )計準則（non-GAAP），去除股份支付費用、折舊及攤銷(xiāo)費用等非現金項目影響后，百濟神州第三季度的經(jīng)調整經(jīng)營(yíng)利潤達6563萬(wàn)美元，且已連續兩個(gè)季度實(shí)現非GAAP經(jīng)營(yíng)利潤盈利。

百濟神州的強勁營(yíng)收表現，來(lái)源于旗下“十億美元分子”澤布替尼的大獲成功。

2023年，BTK抑制劑澤布替尼全年收入首次突破10億美元大關(guān)。而截至今年第三季度末，澤布替尼前三個(gè)季度的銷(xiāo)售額已超過(guò)18億美元，增長(cháng)趨勢極為迅猛。

君實(shí)生物

君實(shí)生物也是國內資深的創(chuàng )新藥企業(yè)，旗下?lián)碛械谝粋€(gè)上市的國產(chǎn)抗PD-1單抗特瑞普利單抗，還擁有新冠肺炎治療藥物民得維及阿達木單抗生物類(lèi)似藥君邁康。

此外，另一款藥物昂戈瑞西單抗注射液（重組人源化抗PCSK9單克隆抗體注射液）今年10月獲得國家藥監局批準上市，用于治療原發(fā)性高膽固醇血癥（非家族性）和混合型血脂異常成人患者。

2024年前三季度，君實(shí)生物實(shí)現營(yíng)收12.71億元，同比增長(cháng)28.87%，虧損9.27億元。其中，第三季度實(shí)現營(yíng)收4.85億元，同比增長(cháng)53.16%，虧損2.82億元。

甘李藥業(yè)

甘李藥業(yè)是國內知名的胰島素龍頭，旗下產(chǎn)品覆蓋長(cháng)效、速效、中效三個(gè)胰島素功能細分市場(chǎng)，在行業(yè)內處于領(lǐng)先地位。

在鞏固胰島素傳統市場(chǎng)的同時(shí)，甘李藥業(yè)也在大舉向GLP-1類(lèi)藥物進(jìn)軍。

2024年12月，甘李藥業(yè)宣布，其全資子公司甘李藥業(yè)美國公司獲得FDA同意其GZR18注射液在美國進(jìn)行與禮來(lái)公司重磅產(chǎn)品替爾泊肽頭對頭二期臨床試驗的批準。

GZR18作為甘李藥業(yè)重磅打造的GLP-1受體激動(dòng)劑，給藥頻率為雙周一次。

本次向FDA申請的臨床試驗適應癥為肥胖/超重患者的體重管理，包括伴有和不伴有2型糖尿病。