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CPHI制藥在線 資訊 恒瑞醫(yī)藥 GLP1R/GIPR/GCGR 三靶點激動劑獲批臨床

恒瑞醫(yī)藥 GLP1R/GIPR/GCGR 三靶點激動劑獲批臨床

作者:中肽生化內容團隊  來源:多肽圈
  2024-12-11
近日,國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心(CDE)官網(wǎng)顯示,恒瑞醫(yī)藥的"HRS-4729注射液"已獲得CDE的臨床試驗默示許可,擬用于超重或肥胖。

       近日,國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心(CDE)官網(wǎng)顯示,恒瑞醫(yī)藥的"HRS-4729注射液"已獲得CDE的臨床試驗默示許可,擬用于超重或肥胖。

恒瑞醫(yī)藥 GLP1R/GIPR/GCGR 三靶點激動劑獲批臨床

       2024 年 5 月,恒瑞將包括 HRS-4729 在內的 GLP-1 產品組合有償許可給美國 Hercules 公司,授權 Hercules 公司在除大中華區(qū)以外的全球范圍內開發(fā)、生產和商業(yè)化 GLP-1 產品組合的獨家權利。作為回報,恒瑞將獲得的首付款加里程碑付款累計高達 60 億美元。

       關于HRS-4729 注射液

       HRS-4729 注射液為公司自主研制的下一代腸促胰島素產品,是一款?GLP1R/GIPR/GCGR 三靶點激動劑,可通過激活多 靶點,保護胰島的同時提高胰島素分泌,控制血糖,預計可實現(xiàn)更好的減重效果 和治療代謝功能障礙相關疾病等作用。

       關于恒瑞醫(yī)藥

恒瑞醫(yī)藥

       恒瑞醫(yī)藥是一家成立于1997年的中國醫(yī)藥公司,總部位于江蘇連云港。該公司主要從事醫(yī)藥創(chuàng)新和高品質藥品的研發(fā)、生產及推廣。恒瑞醫(yī)藥在2000年在上海證券交易所上市,其法定代表人為孫飄揚。公司的主要業(yè)務包括抗腫瘤藥、心血管藥、內分泌藥等,其產品在市場上具有較高的占有率。此外,恒瑞醫(yī)藥還擁有強大的研發(fā)團隊,在全球多個國家和地區(qū)設有分支機構,致力于推動醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展。

       資料來源:

       1. Insight 數(shù)據(jù)庫

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