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CPHI制藥在線 資訊 2024 ASH | 迪哲醫(yī)藥LYN/BTK雙靶點抑制劑DZD8586最新研究進展

2024 ASH | 迪哲醫(yī)藥LYN/BTK雙靶點抑制劑DZD8586最新研究進展

熱門推薦: 迪哲醫(yī)藥 LYN/BTK DZD8586
來源:美通社
  2024-12-09
DZD8586能夠克服經(jīng)典BTK耐藥突變(C481X)和BTK激酶失活突變,治療B細胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)表現(xiàn)出令人鼓舞的抗腫瘤活性、安全性與藥代動力學(PK)特征。

       DZD8586能夠克服經(jīng)典BTK耐藥突變(C481X)和BTK激酶失活突變,治療B細胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)表現(xiàn)出令人鼓舞的抗腫瘤活性、安全性與藥代動力學(PK)特征

       2024年12月9日,迪哲醫(yī)藥(股票代碼:688192.SH)宣布,公司一款自主研發(fā)的全新非共價LYN/BTK雙靶點抑制劑DZD8586治療B細胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)的療效和安全性匯總分析的最新研究成果,在第66屆美國臨床血液學會(American Society of Hematology,ASH)大會亮相。

迪哲藥業(yè)

       B-NHL是一種治療后易復發(fā)的血液系統(tǒng)惡性腫瘤,在現(xiàn)有的B-NHL治療藥物中,布魯頓氏酪氨酸激酶(BTK)抑制劑雖臨床療效顯著,但耐藥性是臨床一大難題。其主要由兩種機制引發(fā):一種是C481X突變阻斷共價抑制劑與BTK的結合位點;另一種則是BTK激酶失活或活性顯著降低引發(fā)非BTK依賴性BCR信號傳導途徑激活。當前,尚無藥物能同時應對這兩種耐藥機制。

       DZD8586是迪哲自主研發(fā)的一款非共價、可完全穿透血腦屏障的LYN/BTK雙靶點抑制劑,對其他TEC激酶家族成員(TEC、ITK、TXK和BMX)具有高選擇性,可同時阻斷BTK依賴性和非依賴性BCR信號通路,有效抑制多種B-NHL亞型細胞的生長。在此次2024 ASH大會上,一項關于DZD8586針對既往接受過系統(tǒng)治療后疾病進展或不耐受的B-NHL患者的I/II期臨床研究最新匯總分析顯示,截至2024年10月20日,DZD8586治療復發(fā)難治性(r/r)B-NHL:

       ● 具有良好的抗腫瘤活性

       ≥50 mg QD劑量下,94.4%的慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤(CLL/SLL)患者出現(xiàn)腫瘤縮小,客觀緩解率(ORR)為57.9%。其中50mg和75mg劑量下的ORR分別為57.1%和75%。

       在既往接受共價和非共價BTK抑制劑及Bcl-2抑制劑治療、經(jīng)典BTK耐藥突變(C481X)及BTK激酶失活突變的CLL/SLL患者中,均觀察到腫瘤緩解。此外,在接受過pirtobrutinib治療的患者中也觀察到初步的抗腫瘤活性,其中包括攜帶T474I突變的患者。

       在其他類型的B-NHL患者中也觀察到顯著的腫瘤緩解,包括彌漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)、濾泡性淋巴瘤(FL)、套細胞淋巴瘤(MCL)、邊緣區(qū)淋巴瘤(MZL)以及中樞神經(jīng)系統(tǒng)淋巴瘤(CNSL)。

       ● 安全性良好,臨床可管理

       常見≥3級不良反應為血液學相關,在臨床上可以有效監(jiān)測及管理。

       ● 良好的藥代動力學(PK)特性

       觀察到良好的藥代動力學特征及劑量相關性生物標志物抑制作用。

       可完全透過血腦屏障,在人體中具有較高的中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)穿透能力。

       迪哲醫(yī)藥創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官張小林博士表示:"接受BTK抑制劑治療的B細胞非霍奇金淋巴瘤患者,大部分都會出現(xiàn)耐藥突變?,F(xiàn)有BTK抑制劑耐藥主要由經(jīng)典BTK耐藥突變(C481X)和BTK激酶失活突變這兩種耐藥機制導致,DZD8586作為全新非共價LYN/BTK雙靶點抑制劑,治療由這兩種已知耐藥機制引發(fā)的復發(fā)或難治性B細胞非霍奇金淋巴瘤,展現(xiàn)出良好的抗腫瘤活性和安全性。目前,DZD8586有多個臨床開發(fā)項目正在計劃和推進中,期待為B細胞非霍奇金淋巴瘤患者帶來全新治療選擇。"

       參考文獻:

       [1] Constantine Tam, Philip A. Thompson, BTK inhibitors in CLL: second-generation drugs and beyond, Blood Advances, Volume 8, Issue 9, 2024, Pages 2300-2309.

       [2] Jennifer A. Woyach, et al. Blood 2024; 144 (10): 1061–1068.

       [3] Manli Jiang, Nabila Bennani-Baiti & Andrew L. Feldman (2017): Lymphoma classification update: B-cell non-Hodgkin lymphomas, Expert Review of Hematology, 2017.1318053.

       [4] Solimando AG, Ribatti D, Vacca A, Einsele H. Targeting B-cell non-Hodgkin lymphoma: New and old tricks. Leuk Res. 2016 Mar; 42:93-104.

       關于DZD8586

       DZD8586是公司自主研發(fā)的一款可完全穿透血腦屏障的全新非共價LYN/BTK雙靶點抑制劑??赏瑫r作用于BTK依賴性和非依賴性BCR信號通路,有效抑制多種B細胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)細胞的生長。截至 2022 年末,DZD8586已完成在美國開展的健康受試者I期臨床試驗,同時針對復發(fā)難治性(r/r)B細胞B-NHL的全球多中心I/II臨床試驗正在積極推進中,初步結果提示DZD8586在r/r B-NHL患者中展示出令人鼓舞的藥代動力學(PK)特征、安全性和抗腫瘤活性。

       關于迪哲醫(yī)藥

       迪哲醫(yī)藥(股票代碼:688192.SH)是一家創(chuàng)新型生物醫(yī)藥企業(yè),專注于惡性腫瘤、免疫性疾病領域創(chuàng)新療法的研究、開發(fā)和商業(yè)化。公司堅持源頭創(chuàng)新的研發(fā)理念,以推出全球首 創(chuàng)藥物(First-in-class)和具有突破性潛力的治療方法為目標,旨在填補全球未被滿足的臨床需求?;谛袠I(yè)領先的轉化科學和新藥分子設計與篩選技術平臺,公司已建立了六款具備全球競爭力的產(chǎn)品管線,其中兩大處于全球關鍵性臨床試驗階段的領先產(chǎn)品,均已在中國獲批上市。

       消息來源:迪哲醫(yī)藥

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