加科思藥業(yè)（1167.HK）在美國加利福尼亞州圣地亞哥舉行的2024年第66屆美國血液學(xué)年會(huì )（ASH）上公布了BET抑制劑JAB-8263治療骨髓纖維化臨床一期的初步數據。
數據顯示，JAB-8263具有良好的耐受性，二期推薦劑量為0.3毫克（每日給藥）。JAB-8263單藥治療骨髓纖維化適應癥的初步療效數據令人鼓舞 ，大多數患者出現脾臟縮小（spleen volume reduction, SVR）以及總癥狀評分（total symptom score，TSS）的降低。
截至2024年10月17日，已有16名中/高風(fēng)險骨髓纖維化患者被納入研究 ，其中13名患者接受了至少一次療效評估。
24周平均SVR縮小比例為19.95% (N=13)，最佳緩解為26.16%；
兩位患者SVR大于等于35%，以及一位患者SVR縮小比例為34.9%；
60%的患者（N=10）在第24周時(shí)總癥狀評分下降≥50%；
8 名患者中有2 名（JAK抑制劑經(jīng)治）的最佳 SVR 反應分別為 -41.2% 和 34.9%；
6名患者中有3名（50%）（JAK抑制劑經(jīng)治）治療第24周總體癥狀評分減少≥50%（TSS50）。
目前JAB-8263作為單藥治療骨髓纖維化（MF）和實(shí)體瘤的擴展研究正在進(jìn)行中。 加科思首席醫學(xué)官兼全球研發(fā)負責人王宜博士表示："JAB-8263的早期數據展現了BET抑制劑在骨髓纖維化適應癥的治療潛力，我們同事在探索JAB-8263在更多適應癥的應用，希望能為更多癌癥患者帶來(lái)希望。"
關(guān)于加科思
加科思藥業(yè)(1167.HK)致力于為患者提供突破性治療方案。公司在研項目圍繞KRAS、腫瘤免疫、腫瘤代謝、P53、RB、MYC六大腫瘤信號通路布局，核心項目以全球前三為目標。公司的愿景是與合作伙伴攜手共進(jìn)，成為全球認可的藥物研發(fā)領(lǐng)導者。加科思的實(shí)驗室坐落于中國北京、上海和美國波士頓，擁有誘導變構藥物發(fā)現平臺和iADC藥物研發(fā)平臺。
消息來(lái)源：加科思藥業(yè)
合作咨詢(xún)
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2025 上海博華國際展覽有限公司版權所有（保留一切權利）
滬ICP備05034851號-57
