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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 替爾泊肽 vs 司美格魯肽一項減重III期研究成功

替爾泊肽 vs 司美格魯肽一項減重III期研究成功

熱門(mén)推薦: 替爾泊肽 司美格魯肽 減重
作者:中肽生化內容團隊  來(lái)源:多肽圈
  2024-12-05
2024年12月4日,禮來(lái)宣布IIIb期SURMOUNT-5研究取得了積極結果。該研究旨在評估Zepbound(替爾泊肽)與Wegovy(司美格魯肽)相比,針對肥胖或伴有至少一種合并癥的超重的非2型糖尿病成人患者在體重減輕方面的有效性和安全性。

       2024年12月4日,禮來(lái)宣布IIIb期SURMOUNT-5研究取得了積極結果。該研究旨在評估Zepbound(替爾泊肽)與Wegovy(司美格魯肽)相比,針對肥胖或伴有至少一種合并癥的超重的非2型糖尿病成人患者在體重減輕方面的有效性和安全性。結果顯示,與司美格魯肽相比,替爾泊肽實(shí)現了47%的相對減重效果。平均而言,替爾泊肽使受試者減重20.2%,而司美格魯肽組為13.7%。替爾泊肽治療組患者減重達22.8公斤,而司美格魯肽治療組則為15.0公斤。相比之下,替爾泊肽比司美格魯肽多減重7.8公斤。

禮來(lái)IIIb期SURMOUNT-5研究

       SURMOUNT-5是一項多中心、隨機、開(kāi)放標簽、陽(yáng)性對照的IIIb期臨床研究(NCT05822830),患者以1:1的比例隨機分組,分別接受最大耐受劑量的替爾泊肽(15mg或10mg)與司美格魯肽(2.4mg)治療。該研究的主要終點(diǎn)為最大耐受劑量的替爾泊肽相較于司美格魯肽在72周時(shí)體重自基線(xiàn)降低的百分比的優(yōu)效性。

       在72周時(shí),替爾泊肽在主要終點(diǎn)和所有5項關(guān)鍵次要終點(diǎn)上均優(yōu)于司美格魯肽。關(guān)鍵次要終點(diǎn)方面,在接受替爾泊肽治療的受試者中,有31.6%的人實(shí)現了至少25%的體重減輕,而司美格魯肽組中,這一比例為16.1%。

       安全性方面,替爾泊肽和司美格魯肽最常見(jiàn)的不良反應均與胃腸道相關(guān),嚴重程度一般為輕度至中度。替爾泊肽在SURMOUNT-5研究中的總體安全性特征與先前報告的SURMOUNT研究結果相似。

       禮來(lái)會(huì )繼續評估SURMOUNT-5的結果,并于明年的醫學(xué)會(huì )議上進(jìn)行展示。

       替爾泊肽是葡萄糖依賴(lài)性促胰島素多肽(GIP)/胰高糖素樣肽-1(GLP-1)受體激動(dòng)劑。GIP和GLP-1受體均表達于大腦中調節食欲的重要區域,替爾泊肽可以通過(guò)激活這兩種受體,調節食欲,從而發(fā)揮減重作用。司美格魯肽是諾和諾德研發(fā)的GLP-1受體激動(dòng)劑。這兩種藥物均已獲批肥胖或伴有至少一種體重相關(guān)合并癥的超重成人的長(cháng)期體重管理。

       關(guān)于禮來(lái)(Eli Lilly and Company)

禮來(lái)

       禮來(lái)制藥是一家從事藥品研發(fā)、生產(chǎn)和銷(xiāo)售的醫藥公司,致力于通過(guò)創(chuàng )新改善人類(lèi)健康水平。禮來(lái)制藥誕生于一個(gè)多世紀之前,于1876年由禮來(lái)上校在美國印第安納州創(chuàng )立,公司創(chuàng )始人致力于生產(chǎn)高質(zhì)量的藥品以滿(mǎn)足切實(shí)的醫療需求。

       資料來(lái)源:

       1.醫藥魔方

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