2024年12月4日，港股上市的Biotech企業(yè)來凱醫(yī)藥發(fā)布公告，宣布其針對肥胖癥治療的I期單劑量遞增研究（SAD研究）進展。
截至公告日，所有64位受試者已完成給藥，觀察到靶標結合的早期跡象和預期的藥效生物標志物變化，且安全性良好。
該研究為隨機、雙盲、安慰劑對照，旨在評估LAE102注射液在健康成年受試者及超重/肥胖受試者中的安全性、耐受性及藥代動力學。
在完成SAD研究后，公司計劃啟動I期多劑量遞增研究（MAD研究），進一步評估耐受性和療效，以加快LAE102的臨床研發(fā)進展。
LAE102是針對ActRIIA的單克隆抗體，已顯示出增加肌肉和減少脂肪的效果，結合GLP-1受體激動劑使用時更能顯著降低脂肪并減少肌肉流失。
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