近日，睿健醫(yī)藥科技有限公司（睿健醫(yī)藥）自主開發(fā)產(chǎn)品NouvNeu001注射液針對中晚期帕金森病的I期臨床研究在北京醫(yī)院完成高劑量組最后一例受試者給藥。到目前為止，NouvNeu001研究已按計劃完成全部受試者入組給藥，目前觀察安全性、耐受性良好，順利達成研究主要目的。睿健醫(yī)藥不僅是全球唯一獲得FDA“特殊豁免”資格的細胞治療企業(yè)，也成為全球帕金森病細胞治療領域的國際領先團隊，無論是在全球監(jiān)管機構的認可程度，臨床試驗數(shù)量，質(zhì)量和進度都位于全球首 位。
目前結果顯示：低劑量組受試者整體安全性良好，無細胞藥物相關AE或SAE反應，且受試者在接受移植六個月后UPDRS III部分運動功能表現(xiàn)出平均超過20分的穩(wěn)定改善，除此之外，還表現(xiàn)出異動減少，開期時間延長等積極效果；PET影像分析也證實了隨著移植時間的增加，移植區(qū)域多巴胺轉(zhuǎn)運活性顯著增強，證實了NouvNeu001這一通用型細胞治療產(chǎn)品移植后在患者體內(nèi)的健康存續(xù)。同時，睡眠PSQI和生活質(zhì)量PDQ39的數(shù)據(jù)也表明受試者非運動癥狀的改善。NouvNeu001臨床研究在完成低劑量組給藥后，經(jīng)過專家組詳細評估安全性后啟動高劑量組入組，高劑量組安全性良好，且同樣展示出運動功能隨移植時間增加的改善趨勢。NouvNeu001的階段性成果初步證實了化學誘導功能型多巴胺前體細胞產(chǎn)品對中晚期帕金森病的治療效果。
此次NouvNeu001項目成功結束I期入組，這一重要里程碑標志著睿健在臨床階段再上臺階。該項目二期臨床試驗預計2025年Q1啟動入組，睿健將持續(xù)努力，加速研究進程，早日將這一創(chuàng)新成果轉(zhuǎn)化為臨床可用的治療方案。
睿健CMO蔡萌博士表示，NouvNeu001項目的I期臨床入組的順利完成，體現(xiàn)了睿健醫(yī)藥年輕的團隊銳意進取的精神，衷心感謝NouvNeu001項目所有臨床研究中心專家團隊的鼎力支持和受試者的信任，感謝睿健團隊以及外部團隊的精誠共合作！我們將再接再厲，加速推進這款產(chǎn)品的開發(fā)。公司還將全力推進后續(xù)臨床管線，以期盡早惠及全球更多病患。
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