11月19日， 三生國健（證券代碼：688336.SH）宣布，公司于近日向國家藥品監督管理局遞交的重組抗IL-17A人源化單克隆抗體注射液（608）上市申請已于11月18日獲得受理，用于治療成人中重度斑塊狀銀屑病。
608是三生國健自主研發(fā)的抗IL-17A創(chuàng )新單抗。今年8月，608治療成人中重度斑塊狀銀屑病的關(guān)鍵注冊性III期臨床研究完成揭盲及最終統計分析，所有主要療效終點(diǎn)（PASI 75和sPGA 0/1）、關(guān)鍵次要療效終點(diǎn)（PASI 90、PASI 100和sPGA 0）和所有次要療效終點(diǎn)均成功達到。維持治療期給藥方案有望實(shí)現同類(lèi)產(chǎn)品給藥間隔最長(cháng)，且各種療效指標在維持治療期持續升高并保持穩定。相較于同靶點(diǎn)已上市產(chǎn)品，608的誘導治療（12周）和維持治療（52周）療效數據均具有有力的競爭優(yōu)勢。
銀屑病是一種常見(jiàn)的、免疫相關(guān)的、慢性復發(fā)性炎癥性皮膚病，世界各地不同人群中的患病率有明顯差異，歐美的患病率約1%~3%，而我國約為0.5%左右，但我國人口基數大，故銀屑病患者絕 對數較多，且正在逐年增加。銀屑病病程長(cháng)、易復發(fā)、治療困難，患者需接受終生治療，同時(shí)與心血管疾病、糖尿病、代謝綜合征等慢性疾病也密切相關(guān)，給患者的身心健康和生活質(zhì)量帶來(lái)了嚴重的影響。臨床雖然有多種治療方案可供選擇，但均有其局限性。生物制劑已經(jīng)成為銀屑病的主要系統用藥，在治療中重度、難治性及特殊類(lèi)型銀屑病方面發(fā)揮積極而有效的作用。
三生國健董事長(cháng)婁競博士表示："我們很高興看到公司自主創(chuàng )新研發(fā)的重組抗IL-17A人源化單克隆抗體608上市申請獲得國家藥品監督管理局受理。銀屑病患者數量眾多，存在巨大的未滿(mǎn)足臨床需求，我們期待該產(chǎn)品早日上市，為中國患者帶去高質(zhì)量的國產(chǎn)生物制劑。同時(shí)，我們還在加緊608治療強直性脊柱炎、放射學(xué)陰性的中軸型脊柱關(guān)節炎等適應癥的開(kāi)發(fā)，力爭為相關(guān)疾病患者提供更好的治療選擇。"
消息來(lái)源：三生國健
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