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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 博奧信宣布與Aclaris Therapeutics就兩項潛在的同類(lèi)首 創(chuàng )和同類(lèi)最佳免疫藥物資產(chǎn)達成全球獨家授權許可協(xié)議

博奧信宣布與Aclaris Therapeutics就兩項潛在的同類(lèi)首 創(chuàng )和同類(lèi)最佳免疫藥物資產(chǎn)達成全球獨家授權許可協(xié)議

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來(lái)源:美通社
  2024-11-19
11月18日,博奧信生物技術(shù)(南京)有限公司宣布與 Aclaris Therapeutics就BSI-045B和BSI-502 達成全球(除大中華區外)獨家授權協(xié)議。

       - 博奧信將獲得超過(guò)4000萬(wàn)美元的現金付款,作為首付款以及承擔部分開(kāi)發(fā)成本和藥物產(chǎn)品材料費用,同時(shí)博奧信還將獲得 Aclaris Therapeutics 19.9% 的股權。此外,博奧信還可以收到超過(guò)9億美元的開(kāi)發(fā)及銷(xiāo)售里程碑付款以及單位數比例的銷(xiāo)售分成。

       - Aclaris Therapeutics 將負責新型抗TSLP單克隆抗體BSI-045B和新型抗TSLP和IL4R的雙特異性抗體BSI-502在除大中華區外的全球開(kāi)發(fā)和商業(yè)化權利。

       2024年11月18日,博奧信生物技術(shù)(南京)有限公司(簡(jiǎn)稱(chēng):"博奧信"),一家處于臨床階段的全球化創(chuàng )新生物技術(shù)公司,宣布與 Aclaris Therapeutics(納斯達克:ACRS)就BSI-045B和BSI-502 達成全球(除大中華區外)獨家授權協(xié)議。BSI-045B是一種處于臨床階段的潛在同類(lèi)首 創(chuàng )新型抗TSLP單克隆抗體,BSI-502是一種處于臨床前的潛在同類(lèi)最佳新型抗TSLP和IL4R雙抗。

       根據協(xié)議條款,博奧信將獲得超過(guò)4000萬(wàn)美元的現金付款,作為首付款以及承擔部分開(kāi)發(fā)成本和藥物產(chǎn)品材料費用。博奧信還將獲得 Aclaris Therapeutics 19.9% 的股權。此外,博奧信還可收到超過(guò)9億美元的研發(fā)及銷(xiāo)售里程碑付款以及單位數比例的銷(xiāo)售分成。

       "本項交易的達成再一次驗證博奧信專(zhuān)有抗體發(fā)現平臺,BSI-045B和BSI-502 彰顯了我們在開(kāi)發(fā)潛在的同類(lèi)首 創(chuàng )和同類(lèi)最優(yōu)藥物方面的研發(fā)實(shí)力。"博奧信創(chuàng )始人兼首席執行官陳明久博士表示:"通過(guò)攜手全球合作伙伴,優(yōu)勢互補,我們期待能夠將更多突破性創(chuàng )新藥物帶給全球患者。"

       "這項交易標志著(zhù)博奧信在'發(fā)現-開(kāi)發(fā)-合作'的發(fā)展模式下完成了第九個(gè)和第十個(gè)全球合作項目。"博奧信首席戰略官葉信良博士表示:"此次合作將加速兩項關(guān)鍵資產(chǎn)的全球臨床開(kāi)發(fā),同時(shí)也為博奧信推動(dòng)其他創(chuàng )新管線(xiàn)項目進(jìn)入IND申報階段提供了資金保障。"

       此前,BSI-045B在美國完成了一項針對22名中度至重度特應性皮炎患者的臨床2a期單臂概念驗證性試驗。試驗證明,該藥物分子在藥效、安全性和有效性等方面的優(yōu)秀數據可以支持其成為潛在的同類(lèi)首 創(chuàng )療法。BSI-045B在中國的多項臨床2期研究也正在由博奧信在大中華區的合作伙伴正大天晴推進(jìn)。正大天晴正在國內進(jìn)行針對重癥哮喘和慢性鼻竇炎伴鼻息肉的多項臨床2期研究,探索該藥物分子在更多適應癥上可能性。

       "這項戰略交易將博奧信的創(chuàng )新項目與我們在免疫學(xué)方面的開(kāi)發(fā)能力結合在一起,我們很高興能用這些優(yōu)秀的資產(chǎn)來(lái)強化我們的產(chǎn)品管線(xiàn),"Aclaris公司臨時(shí)首席執行官兼董事會(huì )主席Neal Walker博士表示:"我們期待著(zhù)這些資產(chǎn)的進(jìn)一步開(kāi)發(fā),為全球患者提供更多治療方案。"

       關(guān)于 BSI-045B

       BSI-045B是一種人源化單克隆抗體,靶向胸腺基質(zhì)淋巴細胞生成素(TSLP),阻斷其與受體復合物的相互作用并破壞信號轉導。這項機制可以阻止TSLP靶向的免疫細胞釋放促炎細胞因子。BSI-045B正處于臨床開(kāi)發(fā)階段,其安全性和有效性尚未得到監管機構的評估。

       關(guān)于 BSI-502

       BSI-502是一種人源化抗TSLP和抗IL4R的雙特異性抗體,能阻斷上游TSLP 受體的信號轉導和下游IL4R的激活,從而抑制這一主要促炎通路。BSI-502 目前處于臨床前開(kāi)發(fā)階段,其安全性和有效性尚未得到監管機構的評估。

       關(guān)于博奧信

       博奧信是一家全球臨床階段的生物技術(shù)公司,致力于開(kāi)發(fā)創(chuàng )新的抗體療法,以改善免疫和腫瘤疾病患者的治療效果。公司依托自主研發(fā)的核心技術(shù)平臺,包括H3抗體發(fā)現平臺、SynTracer® HT內吞平臺以及Flexibody®雙特異性抗體平臺,開(kāi)發(fā)出高度差異化的創(chuàng )新藥物,解決全球范圍內尚未滿(mǎn)足的醫療需求。通過(guò)"發(fā)現-開(kāi)發(fā)-合作"的靈活模式,博奧信已建立了10項全球合作項目,其中7個(gè)項目已經(jīng)進(jìn)入臨床階段,包括單克隆抗體、雙特異性抗體和抗體藥物偶聯(lián)物(ADC)。博奧信在美國、中國和澳大利亞設有運營(yíng)機構。

       消息來(lái)源:博奧信生物技術(shù)有限公司

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