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CPHI制藥在線 資訊 博奧信宣布與Aclaris Therapeutics就兩項潛在的同類首 創(chuàng)和同類最佳免疫藥物資產(chǎn)達成全球獨家授權(quán)許可協(xié)議

博奧信宣布與Aclaris Therapeutics就兩項潛在的同類首 創(chuàng)和同類最佳免疫藥物資產(chǎn)達成全球獨家授權(quán)許可協(xié)議

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來源:美通社
  2024-11-19
11月18日,博奧信生物技術(shù)(南京)有限公司宣布與 Aclaris Therapeutics就BSI-045B和BSI-502 達成全球(除大中華區(qū)外)獨家授權(quán)協(xié)議。

       - 博奧信將獲得超過4000萬美元的現(xiàn)金付款,作為首付款以及承擔(dān)部分開發(fā)成本和藥物產(chǎn)品材料費用,同時博奧信還將獲得 Aclaris Therapeutics 19.9% 的股權(quán)。此外,博奧信還可以收到超過9億美元的開發(fā)及銷售里程碑付款以及單位數(shù)比例的銷售分成。

       - Aclaris Therapeutics 將負(fù)責(zé)新型抗TSLP單克隆抗體BSI-045B和新型抗TSLP和IL4R的雙特異性抗體BSI-502在除大中華區(qū)外的全球開發(fā)和商業(yè)化權(quán)利。

       2024年11月18日,博奧信生物技術(shù)(南京)有限公司(簡稱:"博奧信"),一家處于臨床階段的全球化創(chuàng)新生物技術(shù)公司,宣布與 Aclaris Therapeutics(納斯達克:ACRS)就BSI-045B和BSI-502 達成全球(除大中華區(qū)外)獨家授權(quán)協(xié)議。BSI-045B是一種處于臨床階段的潛在同類首 創(chuàng)新型抗TSLP單克隆抗體,BSI-502是一種處于臨床前的潛在同類最佳新型抗TSLP和IL4R雙抗。

       根據(jù)協(xié)議條款,博奧信將獲得超過4000萬美元的現(xiàn)金付款,作為首付款以及承擔(dān)部分開發(fā)成本和藥物產(chǎn)品材料費用。博奧信還將獲得 Aclaris Therapeutics 19.9% 的股權(quán)。此外,博奧信還可收到超過9億美元的研發(fā)及銷售里程碑付款以及單位數(shù)比例的銷售分成。

       "本項交易的達成再一次驗證博奧信專有抗體發(fā)現(xiàn)平臺,BSI-045B和BSI-502 彰顯了我們在開發(fā)潛在的同類首 創(chuàng)和同類最優(yōu)藥物方面的研發(fā)實力。"博奧信創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官陳明久博士表示:"通過攜手全球合作伙伴,優(yōu)勢互補,我們期待能夠?qū)⒏嗤黄菩詣?chuàng)新藥物帶給全球患者。"

       "這項交易標(biāo)志著博奧信在'發(fā)現(xiàn)-開發(fā)-合作'的發(fā)展模式下完成了第九個和第十個全球合作項目。"博奧信首席戰(zhàn)略官葉信良博士表示:"此次合作將加速兩項關(guān)鍵資產(chǎn)的全球臨床開發(fā),同時也為博奧信推動其他創(chuàng)新管線項目進入IND申報階段提供了資金保障。"

       此前,BSI-045B在美國完成了一項針對22名中度至重度特應(yīng)性皮炎患者的臨床2a期單臂概念驗證性試驗。試驗證明,該藥物分子在藥效、安全性和有效性等方面的優(yōu)秀數(shù)據(jù)可以支持其成為潛在的同類首 創(chuàng)療法。BSI-045B在中國的多項臨床2期研究也正在由博奧信在大中華區(qū)的合作伙伴正大天晴推進。正大天晴正在國內(nèi)進行針對重癥哮喘和慢性鼻竇炎伴鼻息肉的多項臨床2期研究,探索該藥物分子在更多適應(yīng)癥上可能性。

       "這項戰(zhàn)略交易將博奧信的創(chuàng)新項目與我們在免疫學(xué)方面的開發(fā)能力結(jié)合在一起,我們很高興能用這些優(yōu)秀的資產(chǎn)來強化我們的產(chǎn)品管線,"Aclaris公司臨時首席執(zhí)行官兼董事會主席Neal Walker博士表示:"我們期待著這些資產(chǎn)的進一步開發(fā),為全球患者提供更多治療方案。"

       關(guān)于 BSI-045B

       BSI-045B是一種人源化單克隆抗體,靶向胸腺基質(zhì)淋巴細(xì)胞生成素(TSLP),阻斷其與受體復(fù)合物的相互作用并破壞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)。這項機制可以阻止TSLP靶向的免疫細(xì)胞釋放促炎細(xì)胞因子。BSI-045B正處于臨床開發(fā)階段,其安全性和有效性尚未得到監(jiān)管機構(gòu)的評估。

       關(guān)于 BSI-502

       BSI-502是一種人源化抗TSLP和抗IL4R的雙特異性抗體,能阻斷上游TSLP 受體的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和下游IL4R的激活,從而抑制這一主要促炎通路。BSI-502 目前處于臨床前開發(fā)階段,其安全性和有效性尚未得到監(jiān)管機構(gòu)的評估。

       關(guān)于博奧信

       博奧信是一家全球臨床階段的生物技術(shù)公司,致力于開發(fā)創(chuàng)新的抗體療法,以改善免疫和腫瘤疾病患者的治療效果。公司依托自主研發(fā)的核心技術(shù)平臺,包括H3抗體發(fā)現(xiàn)平臺、SynTracer® HT內(nèi)吞平臺以及Flexibody®雙特異性抗體平臺,開發(fā)出高度差異化的創(chuàng)新藥物,解決全球范圍內(nèi)尚未滿足的醫(yī)療需求。通過"發(fā)現(xiàn)-開發(fā)-合作"的靈活模式,博奧信已建立了10項全球合作項目,其中7個項目已經(jīng)進入臨床階段,包括單克隆抗體、雙特異性抗體和抗體藥物偶聯(lián)物(ADC)。博奧信在美國、中國和澳大利亞設(shè)有運營機構(gòu)。

       消息來源:博奧信生物技術(shù)有限公司

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