11月17日 ,諾和諾德宣布,全球首 個(gè)且目前唯 一[*]用于長(cháng)期體重管理的胰高糖素樣肽-1受體激動(dòng)劑(GLP-1RA)周制劑諾和盈®正式在中國上市。諾和盈®(用于長(cháng)期體重管理的司美格魯肽注射液)能夠實(shí)現平均約17%[1],[2],[3]的體重降幅,并為患者帶來(lái)超越減重的多重健康獲益。諾和盈®的安全性和耐受性得到了廣泛驗證。
全球首個(gè)用于長(cháng)期體重管理的GLP-1RA周制劑諾和盈®在中國正式上市
作為突破性的健康體重管理方案,諾和盈®將為中國超重和肥胖癥患者提供安全、有效的減重選擇,并能改善多項代謝指標,有明確的心血管保護作用,可預防和改善肥胖相關(guān)并發(fā)癥,長(cháng)程守護患者的整體健康。同時(shí),諾和諾德還推出了"諾和關(guān)懷諾和盈®專(zhuān)屬版"數字化患者服務(wù)平臺,旨在為患者的減重旅程提供一體化、全方位守護。
減重旅程關(guān)卡重重,肥胖挑戰亟待新解
肥胖癥已成為全球的重大公共衛生挑戰。肥胖癥與超過(guò)200種疾病相關(guān)[4],例如,心血管疾病、某些類(lèi)型的癌癥、2型糖尿病等。肥胖癥是我國第六大致死致殘主要危險因素[5]。目前,中國約1.8億成年人患有肥胖癥[6],且患病率持續攀升。盡管挑戰嚴峻,但公眾對于肥胖癥作為一種慢性疾病及其帶來(lái)的健康問(wèn)題認知不足,對專(zhuān)業(yè)的肥胖癥診療更是了解甚微。
直面肥胖癥患者的真實(shí)困境,他們的減重之旅面臨諸多難以逾越的"關(guān)卡"。首先,疾病認知仍存在壁壘。患者常常將肥胖歸咎于個(gè)人責任,因而自行嘗試減重,延誤了尋求專(zhuān)業(yè)幫助的時(shí)機。其次,減重后的代謝適應使得長(cháng)期維持體重降幅受到限制。ACTION-China等研究[7]發(fā)現,中國超過(guò)一半的肥胖患者經(jīng)歷過(guò)減重后復增的循環(huán),其中不乏多次經(jīng)歷者。此外,從長(cháng)遠來(lái)看,肥胖癥會(huì )降低患者的生活質(zhì)量,或減少預期壽命。因此,科學(xué)的肥胖癥治療勢在必行,在達到有效減重的同時(shí),更要關(guān)注整體健康的改善、壽命的延長(cháng)以及患者幸福感的提升。
北京大學(xué)人民醫院內分泌科主任紀立農教授表示:"肥胖癥患者‘互聯(lián)網(wǎng)式'的減重方式可能造成對身體有害的減重與復胖的‘體重震蕩',甚至因方法不當,導致更嚴重的健康問(wèn)題。因此,有臨床減重需求的患者應前往正規醫療機構進(jìn)行評估和診斷,開(kāi)展科學(xué)的減重治療。肥胖癥治療需著(zhù)眼患者的整體健康,改善遠期結局。當通過(guò)生活方式管理無(wú)法達到減重目標時(shí),可在生活方式管理的基礎上聯(lián)合包括減重藥物在內的醫學(xué)減重治療。以GLP-1RA為代表的新型減重藥物減重療效顯著(zhù)且安全性良好,并能給超重與肥胖的個(gè)體帶來(lái)更多健康獲益,有望成為未來(lái)肥胖癥治療的主要手段。隨著(zhù)諾和盈®的上市和臨床應用,醫學(xué)減重治療的手段將得到進(jìn)一步的豐富和改進(jìn)。"
安全有效減重,多重健康獲益
諾和盈®的全球大型臨床研究STEP系列研究共納入約2.5萬(wàn)例超重和肥胖受試者,驗證了其在長(cháng)期體重管理中的療效、安全性和其他健康獲益。諾和盈®能夠實(shí)現平均約17%[1],[2],[3]的體重降幅,其減重效果可以持續至少2年[3]。STEP 1研究顯示,諾和盈®帶來(lái)的體重減輕以脂肪組織的減少為主[8]。此外,諾和盈®為患者帶來(lái)超越減重的多重健康獲益,包括但不限于減少腰圍、降低內臟脂肪、改善血脂、逆轉糖尿病前期等[2],[3],[9],[10],[11],[12]。
諾和盈®(用于長(cháng)期體重管理的司美格魯肽注射液)
作為有效的肥胖癥治療藥物,諾和盈®獲得多部指南推薦。《肥胖患者的長(cháng)期體重管理及藥物臨床應用指南(2024版)》肯定了諾和盈®在超重/肥胖患者的長(cháng)期體重管理中的價(jià)值。《肥胖癥診療指南(2024年版)》明確提及了諾和盈®的心血管保護作用。
南京鼓樓醫院內分泌代謝病醫學(xué)中心主任朱大龍教授表示:"肥胖癥治療關(guān)注的是健康而非體重,減重僅僅是肥胖癥治療的其中一個(gè)結果。以諾和盈®為代表的GLP-1RA類(lèi)藥物為醫患共同制定減重策略提供了重要的臨床選擇。它能夠實(shí)現安全、有效減重,還能夠幫助患者綜合管理心血管代謝風(fēng)險因素,改善長(cháng)期預后,提高生活質(zhì)量。值得提醒的是,這類(lèi)處方藥物的應用需要嚴格把握適應證。患者應嚴格遵守醫囑規范用藥,以確保用藥的有效性和安全性。"
諾和盈®適用于在控制飲食和增加體力活動(dòng)的基礎上對成人患者的長(cháng)期體重管理,初始體重指數(BMI)符合以下條件:≥30kg/m2(肥胖),或≥27kg/m2至<30kg/m2(超重)且存在至少一種體重相關(guān)合并癥(例如高血糖、高血壓、血脂異常、阻塞性睡眠呼吸暫停或心血管疾病等)。
以全球突破性創(chuàng )新,重塑肥胖癥治療格局
截至目前,司美格魯肽已累積起超過(guò)2,200萬(wàn)患者暴露年的使用經(jīng)驗[13]。從作用機制來(lái)看,在肥胖癥患者中,諾和盈®可以減少饑餓感,增加飽腹感,同時(shí)降低食物渴求,達到減少熱量攝入從而降低體重。此外,諾和盈®通過(guò)基因重組技術(shù),在與人GLP-1同源性保持高達94%的前提下,延長(cháng)半衰期至7天,實(shí)現一周一次給藥。
諾和諾德大中國區醫藥質(zhì)量部企業(yè)副總裁張克洲表示:"諾和諾德在肥胖癥治療領(lǐng)域開(kāi)展研究已經(jīng)超過(guò)25年。GLP-1RA類(lèi)藥物的誕生為曾經(jīng)長(cháng)期徘徊不前的全球減重藥物研發(fā)領(lǐng)域帶來(lái)了突破,可以說(shuō)是撥云見(jiàn)日,改變了肥胖癥的治療方式。我們基于GLP-1RA療法,打造了穩健的科學(xué)根基,還將持續引領(lǐng)創(chuàng )新突破,打造全面的研發(fā)管線(xiàn),以滿(mǎn)足肥胖癥患者多樣化的醫療需求。在中國,依托全面提速的‘中國同創(chuàng )'項目,我們將繼續引入全球創(chuàng )新產(chǎn)品和治療方案,造福中國肥胖癥患者。"
數字化賦能,讓健康管理更簡(jiǎn)單
對于肥胖癥患者來(lái)說(shuō),長(cháng)期體重管理需要多管齊下,掌握疾病知識和自我管理技能尤為重要。諾和諾德將通過(guò)"1+N"的一攬子服務(wù),為患者的減重旅程提供全方位的長(cháng)期守護。諾和諾德數字化患者服務(wù)平臺"諾和關(guān)懷"同步推出諾和盈®專(zhuān)屬版本,為已處方諾和盈®產(chǎn)品的患者提供集專(zhuān)業(yè)用藥指導、疾病教育內容、智能陪伴健康管理工具、"藥店地圖"功能等定制化服務(wù)于一體的一站式健康管理服務(wù)平臺。
“諾和關(guān)懷諾和盈®專(zhuān)屬版”數字化患者服務(wù)平臺
諾和諾德全球高級副總裁兼大中國區總裁周霞萍表示:"感謝國家藥品監督管理局及相關(guān)政府部門(mén)對于加速創(chuàng )新藥物引進(jìn)中國的支持和指導,同時(shí),感謝研究者和參與臨床試驗的受試者的貢獻。諾和盈®不僅為肥胖癥治療帶來(lái)了創(chuàng )新的藥物解決方案,更是讓肥胖癥作為一個(gè)健康議題回到公眾視野。作為肥胖癥治療領(lǐng)域的先行者、引領(lǐng)者,我們將攜手各方,共同幫助更多肥胖癥患者。同時(shí),患者的用藥安全始終是諾和諾德的首要任務(wù)。我們會(huì )繼續踐行責任,關(guān)注和呼吁處方藥物的合理用藥。三十年來(lái),諾和諾德與中國醫藥衛生事業(yè)共生共贏(yíng)。未來(lái),我們還將繼續引入全球創(chuàng )新產(chǎn)品和治療方案,并積極分享公司在慢病領(lǐng)域的全球經(jīng)驗和資源,與中國政府和社會(huì )各界持續加深合作,多元化、全方位地為中國肥胖防治工作做出貢獻,助力‘健康中國2030'建設。"
聲明:
用于成人長(cháng)期體重管理的諾和盈®、用于成人2型糖尿病治療的諾和泰®均為處方藥。這兩種藥物分別用于治療兩種疾病,不可互相替代。
關(guān)于諾和盈®(用于長(cháng)期體重管理的司美格魯肽注射液)
諾和盈®(用于長(cháng)期體重管理的司美格魯肽注射液)是全球首 個(gè)且目前唯 一*用于長(cháng)期體重管理的GLP-1RA周制劑,并帶來(lái)超越減重的多重健康獲益。目前,諾和盈®已在全球超過(guò)10個(gè)國家和地區上市。
諾和盈®適用于在控制飲食和增加體力活動(dòng)的基礎上對成人患者的長(cháng)期體重管理,初始體重指數(BMI)符合以下條件:
≥30kg/m2(肥胖),或
≥27kg/m2至<30kg/m2(超重)且存在至少一種體重相關(guān)合并癥,例如高血糖、高血壓、血脂異常、阻塞性睡眠呼吸暫停或心血管疾病等。
諾和盈®可以實(shí)現平均約17%[1],[2],[3]的體重降幅,其減重效果可以持續至少2年[3],并帶來(lái)多重健康獲益,包括但不限于減少腰圍、降低內臟脂肪、改善血脂、逆轉糖尿病前期等[2],[3],[9],[10],[11],[12]。
在全球14項覆蓋2.5萬(wàn)超重和肥胖受試者的臨床試驗(STEP系列研究)以及真實(shí)世界數據研究中,諾和盈®展現了良好的安全性和耐受性。諾和盈®的主要成分是司美格魯肽,與人GLP-1同源性高達94%,司美格魯肽分子的安全性得到廣泛的驗證,截至目前,司美格魯肽已累積起超過(guò)2,200萬(wàn)患者暴露年的使用經(jīng)驗[13]。諾和盈®最常見(jiàn)的不良反應為輕中度一過(guò)性胃腸道不良反應。
關(guān)于STEP系列臨床試驗
諾和盈®(用于長(cháng)期體重管理的司美格魯肽注射液)的STEP系列臨床試驗于2018年6月開(kāi)始,現已完成14項,包含12項全球3期臨床試驗、1項東亞地區區域性3期臨床試驗和1項中國為主的區域性3期臨床試驗。
STEP系列臨床試驗在給予生活方式干預或強化行為治療的基礎上,旨在評估諾和盈®在成人長(cháng)期體重管理中的療效、安全性和其他健康獲益。總體而言,STEP系列臨床試驗數據表明,諾和盈®能夠實(shí)現的平均減重幅度約17%[1],[2],[3],其減重效果可以持續至少2年[3],同時(shí)具有良好的安全性和耐受性。無(wú)論年齡、性別、人種、種族、基線(xiàn)體重、BMI、是否存在2型糖尿病以及腎功能水平如何,諾和盈®的有效性均得到了證實(shí)。
關(guān)于諾和諾德
諾和諾德公司成立于1923年,是一家全球先進(jìn)的生物制藥公司,總部位于丹麥。立足于在糖尿病領(lǐng)域的百年傳承,我們的使命是驅動(dòng)改變,攜手戰勝?lài)乐芈约膊 檫_成這一目標,我們引領(lǐng)科研突破,擴大公司藥物可及性,并致力于預防及最終治愈疾病。諾和諾德在全球80個(gè)國家和地區擁有約7.2萬(wàn)名員工,向全球約170個(gè)國家和地區提供產(chǎn)品和服務(wù)。
[*] 截至2024年11月
[1] 基于試驗藥物估計目標
[2] Wilding et al. N Engl J Med. 2021 Mar 18;384(11):989-1002.
[3] Garvey WT, et al. Nat Med. 2022 Oct; 28(10):2083-2091
[4] 中國醫療保健國際交流促進(jìn)會(huì )營(yíng)養與代謝管理分會(huì ),中國營(yíng)養學(xué)會(huì )臨床營(yíng)養分會(huì ),中華醫學(xué)會(huì )糖尿病學(xué)分會(huì ),中華醫學(xué)會(huì )腸外腸內營(yíng)養學(xué)分會(huì ),中國醫師協(xié)會(huì )營(yíng)養醫師專(zhuān)業(yè)委員會(huì ),中國超重/肥胖醫學(xué)營(yíng)養治療指南(2021).中國醫學(xué)前沿雜志(電子版).2021;13(1):1-55.
[5] 《肥胖癥診療指南(2024年版)》
[6] Zhao, H., Jia, R. and Leng, A. (2022) ‘EPH55 the prevalence of obesity and its implications in China: A narrative review of literature', Value in Health, 25(12). doi:10.1016/j.jval.2022.09.977.
[7] Ji L, Mu Y, Chang C, et al. Perceptions, attitudes and barriers to effective obesity care among people living with obesity and healthcare professionals in China: The ACTION-China study. Diabetes Obes Metab. 2024; 26(10): 4694-4704. doi:10.1111/dom.15837
[8] Wilding et al. presented at the Endocrine Society (ENDO) virtual meeting, March 20-23, 2021.
[9] Rubino D, et al. JAMA. 2021 Apr 13;325(14):1414-1425.
[10] Wadden TA, et al. JAMA. 2021 Apr 13;325(14):1403-1413.
[11] Davies M, et al. Lancet. 2021 Mar 13;397(10278):971-984.
[12] Kadowaki T, et al. Lancet Diabetes Endocrinol. 2022 Mar;10(3):193-206.
[13] Novo Nordisk data on file
消息來(lái)源:諾和諾德
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