2024年11月12日，廣州來(lái)恩生物醫藥有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)"來(lái)恩生物"）所提交的"GZL-016注射液"新藥臨床試驗申請（IND）獲得國家藥品監督管理局默示許可。GZL-016注射液是一款mRNA TCR-T細胞療法，適應癥為乙型肝炎病毒相關(guān)肝細胞癌，此次獲批也標志著(zhù)TCR-T細胞療法用于實(shí)體瘤治療領(lǐng)域的一項重要突破。博騰生物對此表示熱烈祝賀。
GZL-016注射液通過(guò)mRNA編碼T細胞受體（TCR）, 靶向乙肝病毒表面抗原，因此經(jīng)體外改造的T細胞被賦予了特異性識別并殺傷HBV相關(guān)肝細胞癌的能力。這款自體T細胞療法利用mRNA瞬時(shí)表達的特性，結合多次輸注的臨床治療方案，旨在保證患者用藥安全性的同時(shí)帶來(lái)了令人期待的療效。在治療前，患者無(wú)需進(jìn)行清淋，這進(jìn)一步提高了治療的安全性和可及性。本次IND獲批，進(jìn)一步證明了來(lái)恩生物的研發(fā)與創(chuàng )新實(shí)力。
博騰生物作為來(lái)恩生物的CDMO合作伙伴，和來(lái)恩生物密切合作，為該項目提供了藥學(xué)研究相關(guān)的服務(wù)，最大限度的保證了項目交付質(zhì)量和周期。雙方團隊緊密合作，極大地加快了GZL-016注射液的IND申請進(jìn)程。
來(lái)恩生物擁有的這款自體T細胞治療產(chǎn)品是全球首 款（First-in-Class）針對乙肝病毒表面抗原，用于治療乙肝相關(guān)肝細胞癌的TCR-T細胞治療產(chǎn)品。這款產(chǎn)品此前已經(jīng)獲得美國FDA批準的全球第一個(gè)1b/2期IND臨床試驗批件，并且獲得了FDA的快速通道認定。博騰生物祝愿來(lái)恩生物未來(lái)在mRNA編碼TCR-T療法領(lǐng)域取得更多新進(jìn)展，惠及更多患者。
關(guān)于來(lái)恩生物
來(lái)恩生物 (Lion TCR) 是一家已進(jìn)入臨床階段的生物科技公司，專(zhuān)注于TCR療法的開(kāi)發(fā)和商業(yè)化。公司前瞻性地使用了mRNA來(lái)編碼TCR，應用于臨床試驗治療肝癌，展現了良好的安全性和顯著(zhù)的療效，并通過(guò)AI賦能的TCR發(fā)現平臺，拓展靶點(diǎn)及適應癥，為尚未解決的臨床問(wèn)題提供創(chuàng )新療法。同時(shí)公司已布局了除了自體細胞療法以外的現貨型療法產(chǎn)品平臺，包含依托mRNA-LNP遞送的體內TCR-T療法等。
關(guān)于博騰生物
蘇州博騰生物制藥有限公司成立于2018 年12月，立足于蘇州工業(yè)園區，以上市公司-重慶博騰制藥科技股份有限公司（股票代碼：300363）為依托，搭建了質(zhì)粒、病毒載體、細胞治療、基因治療、核酸療法等CRO和CDMO平臺，提供從科研包裝，建庫，工藝開(kāi)發(fā)，分析方法開(kāi)發(fā)，cGMP生產(chǎn)到制劑灌裝的端到端服務(wù)，貫穿藥物的不同研發(fā)階段，幫助客戶(hù)加快藥物研發(fā)與上市進(jìn)程。
博騰生物聚焦基因與細胞治療，在博騰股份的成功經(jīng)驗之上，以國際一流的專(zhuān)業(yè)人才為核心，秉承"客戶(hù)第一"的服務(wù)宗旨，以"合規、專(zhuān)業(yè)、專(zhuān)注、開(kāi)放協(xié)作"為品牌理念，延續母公司強大的IP保護和項目管理機制以及完善的質(zhì)量管理體系，充分利用核心團隊將基因和細胞治療產(chǎn)品推向臨床直至上市的成功經(jīng)驗，為全球客戶(hù)提供優(yōu)質(zhì)和高效的服務(wù)，讓好藥更早惠及大眾。
消息來(lái)源：博騰生物
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