2024年11月12日，甘李藥業(yè)股份有限公司（以下簡稱：甘李藥業(yè)，股票代碼：603087.SH）宣布公司自主研發(fā)的口服胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1 RA）GZR18片在中國健康受試者中的I期臨床試驗取得積極結果。
該I期臨床試驗（CTR20240663）是一項隨機、開放的首次人體研究，共計招募92名受試者，旨在評估GZR18片在中國成年健康受試者中的相對生物利用度、藥代動力學、藥效學、安全性、耐受性和評估進食時間對GZR18片藥代動力學、藥效學、安全性、耐受性的影響。
本研究中，GZR18片總體安全性和耐受性良好，最常見的不良事件為胃腸道反應，符合GLP-1類藥物的安全性特征。藥代動力學研究顯示，GZR18片吸收良好，支持每天一次口服給藥。GZR18片在健康受試者中單次和多次給藥后，藥代動力學與藥效學參數均呈劑量反應關系。此外，受試者接受每日口服一次目標劑量為60 mg的GZR18片治療2周后，平均體重相對基線降低4.16%；且停藥1周后，受試者體重持續(xù)減輕0.51%，較基線平均降幅達4.67%。觀察至停藥后21天，受試者的體重和BMI均未回升到基線值。
關于GZR18
甘李藥業(yè)研發(fā)的GZR18是一種長效GLP-1 RA，通過葡萄糖濃度依賴性機制發(fā)揮作用，增強胰島素分泌，有效降低血糖水平。GZR18有注射液和口服兩種給藥方式，GZR18注射液是一種基于脂肪酸?；O計的GLP-1RA，與人源GLP-1分子的同源性高達94% ，擬用于成人患者的2型糖尿病以及肥胖/超重患者的體重管理，目前在中國開展II期臨床試驗，也已完成首例受試者給藥。GZR18片采用了小分子吸收促進劑SNAC（N-[8-（2-羥基苯甲?；┌被鵠辛酸鹽）可逆性結合技術 ，在保證安全和有效性的前提下，一方面能有效解決口服多肽類GLP-1 RA生物利用度低、效果欠佳等問題，另一方面能提高患者的依從性，適應癥為2型糖尿病，目前已完成I期臨床試驗。
關于GLP-1RA
GLP-1RA主要是通過激活胰島 β 細胞上的 GLP-1 受體刺激胰島 β 細胞分泌胰島素及抑制胰島 α 細胞分泌胰高糖素、抑制食欲、延緩胃排空等多重機制發(fā)揮降糖作用。根據藥代動力學的特點，GLP-1RA可分為短效、長效和超長效制劑。
關于甘李藥業(yè)
甘李藥業(yè)股份有限公司（簡稱：甘李藥業(yè)，股票代碼：603087.SH）作為中國 第一家掌握產業(yè)化生產重組胰島素類似物技術的高科技生物制藥企業(yè)，具備完整胰島素研發(fā)管線。
目前，公司擁有六款核心胰島素產品，包括五個胰島素類似物品種：長效甘精胰島素注射液（長秀霖®）、速效賴脯胰島素注射液（速秀霖®）、門冬胰島素注射液（銳秀霖®）、預混精蛋白鋅重組賴脯胰島素混合注射液（25R）（速秀霖® 25）、門冬胰島素30注射液（銳秀霖® 30）；以及人胰島素品種：預混精蛋白人胰島素混合注射液（30R）（普秀霖®30），產品覆蓋長效、速效、預混三個胰島素功能細分市場。同時，公司產品覆蓋相關醫(yī)療器械，包括可重復使用的胰島素注射筆（秀霖筆®）和一次性注射筆用針頭（秀霖針®）。
資料來源：
1.甘李藥業(yè)
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