2024年11月3日，Viking Therapeutics在2024年美國肥胖周（ObesityWeek 2024）公布了其胰高血糖素樣肽-1受體/葡萄糖依賴性促胰島素多肽受體（GLP-1R/GIPR）雙重激動劑VK2735皮下注射劑型的II期VENTURE研究結果，以及該藥口服劑型在健康受試者中的I期研究結果。
II期VENTURE研究是一項隨機、雙盲、安慰劑對照研究，旨在評估VK2735（每周1次皮下注射給藥，持續(xù)13周）在肥胖（BMI≥30 kg/m2）或超重（BMI≥27 kg/m2）且至少伴有一種與體重相關疾病的成人患者（n=176）中的減重效果、安全性、耐受性和藥代動力學特性。該研究主要終點是評估與安慰劑相比，VK2735治療組患者從基線至第13周時的體重變化百分比，次要終點和探索性終點評估了一系列其他安全性和有效性指標。
結果顯示，VENTURE研究成功達到其主要終點和所有次要終點，與安慰劑相比，接受VK2735治療的患者在第13周時體重均值顯著下降，與基線相比，下降了最高達14.7%。在整個研究期間，接受VK2735治療的患者體重下降呈進行性趨勢，且未觀察到平臺期。
并且，VK2735表現(xiàn)出良好的安全性和耐受性。報告的大多數(shù)（92%）藥物相關的不良事件（TEAEs）為輕度或中度。大多數(shù)胃腸道（GI）不良事件（95%）也被報告為輕度或中度。胃腸道相關不良事件通常出現(xiàn)在治療早期，隨著重復給藥，其發(fā)生頻率逐漸降低。這些結果支持在更長期的臨床研究中進一步評估VK2735。
Viking還公布了一項VK2735口服片劑在BMI≥30 kg/m2的健康成人中進行的隨機、雙盲、安慰劑對照的I期臨床研究結果。該研究旨在評估VK2735口服片劑每日1次、給藥28天的安全性和耐受性。探索性指標評估了體重和其他指標的變化。
結果顯示，接受VK2735口服片劑的健康肥胖受試者表現(xiàn)出良好的減重跡象，且安全性和耐受性良好。接受VK2735最高劑量40mg/天的隊列相對于基線表現(xiàn)出劑量依賴性的體重減輕，最高達5.3%?；诔醪綌?shù)據(jù)，Viking計劃將劑量上調(diào)至超過40mg/天。在接受VK2735的受試者中，所有治療引發(fā)的不良事件均被報告為輕度或中度，其中大多數(shù)（76%）被報告為輕度。胃腸道（GI）不良事件也被報告為輕度或中度（79%為輕度）。VK2735口服片劑將在II期臨床研究中進一步評估。
關于VK2735
VK2735是一種雙重激動劑，針對胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）和葡萄糖依賴性促胰島素多肽（GIP）受體，目前正在開發(fā)用于治療肥胖等代謝紊亂。基于這些1期試驗結果，該公司計劃在今年晚些時候，啟動VK2735口服劑型治療肥胖的2期臨床試驗。
關于Viking Therapeutics
Viking Therapeutics成立于2012年，總部位于美國加利福尼亞州，2015年登陸納斯達克。它是一家臨床階段生物制藥公司，專注于開發(fā)代謝/內(nèi)分泌疾病領域的first-in-class/best-in-class療法。
資料來源：
1. 醫(yī)藥魔方
2. Viking官網(wǎng)
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