2024年10月28日，默沙東（Merck & Co.）和Moderna共同宣布，已啟動一項關鍵3期臨床試驗INTerpath-009，評估個性化新抗原mRNA疫苗V940（mRNA-4157）與KEYTRUDA（帕博利珠單抗）聯(lián)合使用，作為可切除的 II、IIIA 或 IIIB 期（N2）非小細胞肺癌（NSCLC）患者的輔助治療，這些患者在接受新輔助KEYTRUDA（可瑞達）聯(lián)合鉑類化療后未達到病理完全緩解 （pCR）。目前INTerpath-009 的全球招募已經(jīng)開始，第一批患者現(xiàn)已開始在加拿大入組。
肺癌是全球?qū)е掳┌Y相關死亡的主要原因。僅在2022年，全球就有大約240萬例肺癌新發(fā)病例和180萬例死亡病例。非小細胞肺癌是最常見的肺癌類型，約占所有病例的80%。到2024年，美國被診斷患有肺癌的患者的總體五年生存率為25%。
關于mRNA-4157（V940）
mRNA-4157（V940）是一種基于研究性信使RNA（mRNA）的新型個體化新抗原療法（INT），由編碼多達34種新抗原的合成mRNA組成，該療法是根據(jù)患者腫瘤DNA序列的獨特突變特征設計和生產(chǎn)的。個體化新抗原療法旨在通過根據(jù)患者腫瘤的獨特突變特征產(chǎn)生特異性T細胞反應來訓練和激活抗腫瘤免疫反應。給藥到體內(nèi)后，由算法衍生和RNA編碼的新抗原序列被內(nèi)源性翻譯并經(jīng)歷自然的細胞抗原加工和呈遞，這是適應性免疫的關鍵步驟。
關于默沙東
在默沙東（默沙東是美國新澤西州羅威市默克公司的公司商號），我們齊心協(xié)力追求共同的目標：我們發(fā)揮前沿科學的力量，在全球范圍內(nèi)拯救生命、改善生活。130多年來，我們通過研發(fā)重要藥物和疫苗，為全人類帶來希望。我們致力成為頂 尖的研究密集型生物制藥公司——當下，我們正處于研發(fā)前線，推出創(chuàng)新解決方案，以推進人類和動物疾病的預防和治療。我們建立了一個多元、包容的全球員工體系，以負責的態(tài)度經(jīng)營每一天，確保所有人、所有社區(qū)都能有一個安全、可持續(xù)和健康的未來。
關于Moderna
自成立以來的10多年里，Moderna已經(jīng)從信使RNA (mRNA)領域的研究階段公司轉(zhuǎn)變?yōu)橐患覔碛衅叻N模式的多樣化臨床疫苗和治療產(chǎn)品組合的企業(yè)，擁有廣泛的知識產(chǎn)權組合和集成的生產(chǎn)設施，可以進行快速臨床和大規(guī)模商業(yè)生產(chǎn)。Moderna與國內(nèi)外廣泛的政府和商業(yè)合作伙伴保持著聯(lián)盟關系，這使得追求突破性的科學和快速的制造規(guī)模成為可能。
資料來源：
1.RNAScript
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