Pierre Fabre Laboratories宣布在PFL-002/VERT-002的I/II期臨床試驗中首次給藥，這是一種旨在通過(guò)MET改變治療非小細胞肺癌的創(chuàng )新靶向療法
PFL-002/VERT-002是 一種具有新型分化作用機制的單克隆抗體，可作為c-MET的降解劑，有可能成為由MET改變驅動(dòng)的癌癥的同類(lèi)最 佳治療方法
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2024年10月24日，Pierre Fabre Laboratories宣布，在針對非小細胞肺癌(NSCLC)患者的I/II期首次劑量遞增、劑量?jì)?yōu)化和劑量擴展試驗中，首例患者已接受PFL-002/VERT-002給藥，這是一種作為c-MET降解劑的單克隆抗體。
PFL-002/VERT-002 I/II期臨床試驗是一項開(kāi)放標簽、多中心研究，旨在評估PFL-002/VERT-002作為MET依賴(lài)性腫瘤患者單藥治療的安全性、耐受性、藥代動(dòng)力學(xué)、藥效學(xué)和初步臨床療效，包括對其他治療有獲得性耐藥的新發(fā)患者。
非小細胞肺癌（ NSCLC ）是最常見(jiàn)的肺癌形式，約占新診斷肺癌病例的85 ％ ， MET （也稱(chēng)為肝 細胞生長(cháng)因子受體（ HGFR ） ）是NSCLC患者亞群中的癌基因驅動(dòng)因素。 1-4 MET外顯子14跳躍突變和MET擴增被發(fā)現是主要的致癌驅動(dòng)因素， MET擴增是選定靶向治療的耐藥機制。
“PFL-002/VERT-002針對具有獨特和差異化作用機制的臨床驗證致癌驅動(dòng)因素，引發(fā)c-MET致癌基因的退化。 因此，它為測試MET驅動(dòng)腫瘤患者的新型治療方法提供了機會(huì )。 我們期待與參與首次人體試驗的研究人員合作，評估這種新藥的安全性和有效性。” Pierre Fabre Laboratories醫療研發(fā)開(kāi)發(fā)主管 Francesco Hofmann說(shuō)。
消息來(lái)源：Pierre Fabre Laboratories
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