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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 Nature子刊:王海/聶廣軍/冉海濤團隊設計新型納米結構,提高癌癥免疫治療效果

Nature子刊:王海/聶廣軍/冉海濤團隊設計新型納米結構,提高癌癥免疫治療效果

熱門(mén)推薦: 納米結構 癌癥 免疫治療
來(lái)源:生物世界
  2024-08-30
基于免疫檢查點(diǎn)阻斷(ICB)的癌癥免疫療法已在多種癌癥中顯示出有前景的臨床效果。然而,臨床觀(guān)察表明,只有一部分癌癥患者能夠ICB免疫療法中獲得持久的臨床益處。

       基于免疫檢查點(diǎn)阻斷(ICB)的癌癥免疫療法已在多種癌癥中顯示出有前景的臨床效果。然而,臨床觀(guān)察表明,只有一部分癌癥患者能夠ICB免疫療法中獲得持久的臨床益處。

       介導免疫耐受的機制可能是由于建立了免疫抑制性的腫瘤微環(huán)境(TME),這限制了細胞毒性T淋巴細胞(CTL)的浸潤和消耗,包括腫瘤相關(guān)巨噬細胞(TAM)、髓源性抑制細胞(MDSC)、腫瘤相關(guān)中性粒細胞(TAN)、未成熟樹(shù)突狀細胞(iDC)和調節性T細胞(Treg)。因此,逆轉免疫抑制障礙已被廣泛研究,以提高ICB免疫療法的效果,特別是在實(shí)體瘤的治療中。 

       盡管腫瘤和淋巴器官內樹(shù)突狀細胞(DC)的數量較少,但研究表明,樹(shù)突狀細胞的成熟對于腫瘤特異性免疫的激活至關(guān)重要。為了誘導成熟樹(shù)突狀細胞觸發(fā)初始免疫反應,近幾十年來(lái)已發(fā)現病原體相關(guān)分子模式(PAMP)和危險相關(guān)分子模式(DAMP)。除了這些危險信號外,樹(shù)突狀細胞的功能(包括成熟、細胞因子產(chǎn)生和遷移)也受到電生理反應的調節。樹(shù)突狀細胞具有各種功能性離子通道,能夠使金屬離子流入或流出。重要的是,樹(shù)突狀細胞中細胞溶質(zhì)鉀離子(K+)和鈣離子(Ca2+)的濃度與樹(shù)突狀細胞的成熟密切相關(guān)。 

       2024年8月26日,國家納米科學(xué)中心王海聶廣軍、重慶醫科大學(xué)第二附屬醫院冉海濤等人在 Nature 子刊 Nature Nanotechnology 上發(fā)表了題為:Metal-ion-chelating phenylalanine nanostructures reverse immune dysfunction and sensitize breast tumour to immune checkpoint blockade 的研究論文。

       該研究成功構建了能夠調控離子通道金屬離子螯合的L-苯丙氨酸納米結構,通過(guò)調控樹(shù)突狀細胞內的鉀離子(K+)和鈣離子(Ca2+),促進(jìn)先天免疫反應的激活,重塑腫瘤的免疫抑制性微環(huán)境,顯著(zhù)提高免疫檢查點(diǎn)阻斷(ICB)療法的治療效果。而短期饑餓(STS)能夠進(jìn)一步改善該納米結構介導的癌癥免疫治療效果。

研究論文

       鑒于細胞膜中的離子內流和外流受到離子通道的嚴格調控,研究團隊提出了一種利用金屬離子螯合的L-苯丙氨酸(L-Phe)納米結構來(lái)調控樹(shù)突狀細胞(DC)的電生理行為以增強免疫檢查點(diǎn)阻斷(ICB)免疫治療的策略。

       如下圖所示,鎂離子(Mg2+)、亞鐵離子(Fe2+)和鋅離子(Zn2+)分別與L-Phe組裝形成納米球(Ph-Mg)、納米針(Ph-Fe)和納米片(Ph-Zn)。這些納米結構并不穩定,會(huì )在溶酶體的酸性環(huán)境中解體。模擬顯示,金屬離子螯合的L-Phe二聚體是最穩定的構象,并且可以打開(kāi)鉀離子通道Kv1.3。

       伴隨著(zhù)鉀離子(K+)外流,去極化誘導的鈣離子(Ca2+)內流入樹(shù)突狀細胞激活鈣調蛋白(CaM)調控的NF-κB通路,促進(jìn)樹(shù)突狀細胞成熟并觸發(fā)促炎細胞因子的分泌。此外,樹(shù)突狀細胞對納米結構的攝取可能誘導組織蛋白酶B的釋放,其與K+外流一起激活炎癥小體通路以促進(jìn)樹(shù)突狀細胞成熟。值得注意的是,在短期饑餓(STS)條件下,樹(shù)突狀細胞的成熟會(huì )進(jìn)一步得到加強。

鉀離子(K+)外流

       在小鼠體內的研究表明,金屬離子螯合的L-苯丙氨酸納米結構觸發(fā)樹(shù)突狀細胞成熟,能夠提高抗PD-1抗體(aPD1)的癌癥治療效果,顯著(zhù)縮小腫瘤體積,再結合短期饑餓(STS),能夠進(jìn)一步提高癌癥治療效果。

納米結構增強ICB治療

納米結構增強ICB治療

       總的來(lái)說(shuō),該研究證明了金屬離子螯合L-苯丙氨酸納米結構短期饑餓(STS)協(xié)同作用,重塑乳腺癌和結直腸癌的免疫抑制微環(huán)境。這些納米結構調節樹(shù)突狀細胞的電生理行為,并通過(guò)NLRP3炎性小體和鈣介導的NF-κB通路激活它們。短期饑餓通過(guò)氨基酸轉運體促進(jìn)納米結構的細胞攝取,并在樹(shù)突狀細胞成熟和腫瘤特異性細胞毒性T淋巴細胞(CTL)反應中發(fā)揮關(guān)鍵作用。這項研究證明了金屬離子螯合的L-苯丙氨酸納米結構在激活免疫應答中的潛在作用,以及短期饑餓(STS)在改善納米材料介導的癌癥免疫治療中的作用。

       國家納米科學(xué)中心王海聶廣軍、重慶醫科大學(xué)第二附屬醫院冉海濤為論文共同通訊作者,國家納米科學(xué)中心聯(lián)合培養博士畢業(yè)生譚米肖曹?chē)?/strong>為論文共同第一作者。

       論文鏈接

       https://www.nature.com/articles/s41565-024-01758-3

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