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近日，成都先衍生物技術(shù)有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“先衍生物”)完成近億元新一輪融資。此輪投資由懷格資本領(lǐng)投，中科創(chuàng )星、生物城菁創(chuàng )、華博器械、鈞天創(chuàng )投、德厚投資、曹家銘等新老股東跟投。此次融資將主要用于推動(dòng)先衍生物的小核酸新藥管線(xiàn)臨床進(jìn)展，進(jìn)一步擴充臨床前管線(xiàn)及人才團隊。2022年12月，先衍生物已成功獲得了6500萬(wàn)人民幣的A輪融資。
先衍生物是一家聚焦寡聚核酸相關(guān)核心技術(shù)創(chuàng )新與新藥開(kāi)發(fā)的生物技術(shù)公司，也是是成都先導的參股子公司。公司于2022年正式成立，組建了高水平研發(fā)團隊。公司在代謝及心腦血管、免疫與慢性炎癥等領(lǐng)域建立了小核酸新藥管線(xiàn)，旨在開(kāi)發(fā)具有潛在同類(lèi)良好(Best in class) 或全球創(chuàng )新 (First in class) 的小核酸新藥。
在成立不到兩年的時(shí)間里，先衍生物用于長(cháng)效治療高血壓的靶向血管緊張素原(AGT)的臨床候選化合物在臨床前研究中展現了比Zilebesiran(臨床2期化合物，由美國Alnylam公司和羅氏公司開(kāi)發(fā))更優(yōu)異的有效性和持續性，有望實(shí)現每半年或每年注射1次實(shí)現降壓效果。該項目即將進(jìn)入臨床階段。
同時(shí)，先衍生物的另一項目——Lipisense®，在中國已經(jīng)進(jìn)入臨床Ⅰ期階段，在瑞典已經(jīng)完成1期臨床，并獲批進(jìn)入2期臨床研究。歐洲I期試驗結果顯示該品種具有良好的安全性與耐受性，并顯示了一定的有效性。Lipisense®是由瑞典Lipigon Pharmaceuticals AB 開(kāi)發(fā)的全新機制的反義核酸（ASO）藥物，先衍生物擁有Lipisense®在大中華區的權益，將與Lipigon共同推進(jìn)臨床開(kāi)發(fā)。作為全球一個(gè)靶向ANGPTL4的臨床新藥，Lipisense®旨在長(cháng)效降低甘油三酯的同時(shí)改善胰島素抵抗，成為血脂異常，尤其是嚴重高甘油三酯血癥患者的良好治療藥物。相信不久的將來(lái)，先衍生物可以推動(dòng)更多長(cháng)效安全針對慢性疾病的藥物進(jìn)入臨床，讓諸如心腦血管疾病的慢性疾病患者獲得更方便、更安全的治療。
懷格資本成立于2017年，由王鍇先生創(chuàng )立，在上海、成都設有辦公室。是一家專(zhuān)注于醫療健康及生物技術(shù)領(lǐng)域的專(zhuān)業(yè)投資機構，團隊具有豐富的產(chǎn)業(yè)背景及創(chuàng )業(yè)/股權投資、資本化運作的經(jīng)驗。已投資瑛泰醫療(1501.HK)、可孚醫療(301087.SZ)、維立志博、志道生物、瑞思普利、晟斯生物、華健未來(lái)、瑞一科技、君賽生物、易能生物、亞飛生物等30多家優(yōu)質(zhì)企業(yè)。
懷格資本投資主管合伙人杜江波博士表示：“小核酸藥物作為創(chuàng )新藥物領(lǐng)域的革命性技術(shù)，有望克服小分子和抗體存在的部分靶點(diǎn)難以成藥和藥效不足的難題，成為生物醫藥第三次革命的中堅力量。我們認為，隨著(zhù)國內老齡化的速度加快，心血管和代謝疾病等慢性疾病需要新一代療效更佳的藥物，小核酸藥物將是未來(lái)解決這類(lèi)臨床需求的重要手段。先衍生物作為該賽道的重要參與者，管線(xiàn)布局聚焦，團隊技術(shù)扎實(shí)，執行力強，在小核酸藥物領(lǐng)域擁有豐富的項目合作經(jīng)驗，具備快速商業(yè)化的潛力，未來(lái)將能夠通過(guò)多種合作方式加速項目推動(dòng)和公司發(fā)展。懷格資本很高興能與先衍生物團隊合作，我們將推動(dòng)相關(guān)產(chǎn)業(yè)資源的合作，加速推進(jìn)符合臨床需求的創(chuàng )新藥物上市，早日造福患者。”
參考資料：
1.網(wǎng)絡(luò )公開(kāi)資料
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