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石藥集團HPV mRNA治療性疫苗IND申請獲CDE受理

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來(lái)源:多肽圈
  2024-08-27
近日,據國家藥品監督管理局藥品審評中心 (CDE)?公示,石藥集團巨石生物制藥有限公司申報的“SYS6026注射液”IND申請已獲受理,擬用于治療HPV16和18亞型陽(yáng)性的實(shí)體瘤,包括子宮頸癌、宮頸上皮內瘤變、肛門(mén)癌、頭頸癌等。

       近日,據國家藥品監督管理局藥品審評中心 (CDE) 公示,石藥集團巨石生物制藥有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“石藥集團”)申報的“SYS6026注射液”IND申請已獲受理,擬用于治療HPV16和18亞型陽(yáng)性的實(shí)體瘤,包括子宮頸癌、宮頸上皮內瘤變、肛門(mén)癌、頭頸癌等。

CDE

       根據石藥集團公開(kāi)資料顯示,SYS6026注射液是一款針對人乳頭瘤病毒(HPV)16和18亞型早期蛋白抗原E6和E7蛋白的治療性候選疫苗。 

       宮頸癌作為女性常見(jiàn)的惡性腫瘤之一,其發(fā)病率在女性惡性腫瘤中位居前列。研究明確指出,95%以上的宮頸癌與HPV感染相關(guān),尤其是HPV 16和HPV 18兩個(gè)亞型。HPV16與HPV18的致癌潛能主要歸因于其編碼的兩個(gè)主要蛋白——E6和E7,其在癌變的腫瘤細胞中會(huì )持續性高表達,因此成為靶向治療的優(yōu)良靶點(diǎn)。此外,這兩種HPV亞型還與多種頭頸癌及肛門(mén)生殖器腫瘤的發(fā)生密切相關(guān)。

       對于HPV感染引發(fā)的癌變,目前臨床治療手段主要以手術(shù)、放化療為主,這些治療手段存在病變持續、復發(fā)性高等較多風(fēng)險,因此,mRNA治療性腫瘤疫苗有望提供一種全新的更優(yōu)的治療手段。

       SYS6026注射液通過(guò)編碼HPV16和18亞型早期蛋白抗原E6和E7蛋白的mRNA序列,誘導機體產(chǎn)生特異性細胞免疫應答。當疫苗注射入人體后,mRNA序列被細胞攝取并翻譯成相應的蛋白質(zhì)抗原,這些抗原隨后被呈遞給免疫系統,激發(fā)特異性T細胞反應。這種反應能夠打破機體對于HPV病毒的免疫耐受狀態(tài),清除持續性病毒感染,并有效抑制腫瘤細胞的生長(cháng)和擴散。

       關(guān)于石藥集團

石藥集團

       石藥控股集團有限公司組建于1997年,石藥通過(guò)世界范圍內的創(chuàng )新參與,為人類(lèi)健康源源不斷地提供更好的創(chuàng )新成果。建立多元化的產(chǎn)品體系,深耕成藥、原料藥、功能食品等三大板塊;并積極投入新冠病毒的防治,集團mRNA新冠疫苗產(chǎn)品是中國一個(gè)自主研發(fā)、獲得緊急授權使用的新冠疫苗,另有兩款全球新治療藥物獲批臨床。

       資料來(lái)源:

       1.CDE官網(wǎng)
       2.石藥集團官網(wǎng)
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