2024年8月20日，普眾發(fā)現發(fā)布公告表示其與Adcendo ApS達成一項合作，授予后者名為ADCE-T02的靶向組織因子（TF）ADC在大中華區以外的全球獨家開(kāi)發(fā)和商業(yè)化權利。
2024年8月20日，普眾發(fā)現發(fā)布公告表示其與Adcendo ApS達成一項合作，授予后者名為ADCE-T02（普眾發(fā)現研發(fā)代號AMT-754）的靶向組織因子（TF）ADC在大中華區以外的全球獨家開(kāi)發(fā)和商業(yè)化權利。普眾發(fā)現將保留在大中華地區（包括中國大陸、香港特別行政區、澳門(mén)特別行政區及臺灣地區）的開(kāi)發(fā)和商業(yè)化權利。
根據協(xié)議的財務(wù)條款，普眾發(fā)現將獲得數千萬(wàn)美元的首付款，并將在達成后續開(kāi)發(fā)、監管及商業(yè)里程碑時(shí)，將收取總計超過(guò)10億美元的總里程碑付款，以及基于全球（不包括大中華地區）凈銷(xiāo)售額的個(gè)位數至低兩位數百分比的銷(xiāo)售提成。
TF是一種跨膜糖蛋白，通常由亞內皮細胞和成纖維細胞表達，在止血調節中具有重要作用，其主要功能是激活凝血系統的級聯(lián)放大機制，導致血小板形成血塊，堵住流血的傷口。TF同時(shí)參與腫瘤信號傳導及血管生成、轉移和血栓形成。
TF在膀胱癌、非小細胞肺癌、結直腸癌、宮頸癌、食管癌、頭頸癌和胃腸道癌等過(guò)度表達，但在正常組織中表達受限，因此是表現優(yōu)異的ADC靶點(diǎn)。
先前Seagen開(kāi)發(fā)了一款TF ADC藥物Tivdak，于2021年9月獲得美國FDA加速批準，用于治療化療期間或化療后疾病進(jìn)展的復發(fā)性或轉移性宮頸癌成年患者。自上市以來(lái)，Tivdak增速明顯，2023年銷(xiāo)售額達到0.64億美元。
ADCE-T02是一種新型、高度差異化的Anti-TF ADC。
其獨特的抗體設計能夠減弱對凝血通路的影響，同時(shí)，T1000-exatecan連接子-有效載荷技術(shù)平臺經(jīng)研究證明，能夠放大“旁觀(guān)者效應”、提高連接子穩定性，并具備克服耐藥性機制的潛力。
這些差異化的特性有望轉化為更高的臨床治療反應率、更長(cháng)的療效持續時(shí)間以及更好的安全性，擁有更優(yōu)異的治療窗口。
目前ADCE-T02已在澳洲申報進(jìn)入臨床試驗，預計將于近期申報美國IND。
普眾發(fā)現是一家專(zhuān)注于A(yíng)DC藥物開(kāi)發(fā)的臨床階段公司，其在A(yíng)DC產(chǎn)品上的優(yōu)勢來(lái)自于2個(gè)技術(shù)平臺：
·MabArray：一種用于發(fā)現新穎的細胞表面抗腫瘤靶點(diǎn)以構建First-in-Class靶標的抗體平臺。
·T1000：一種用于開(kāi)發(fā)ADC的新型連接子/有效載荷技術(shù)，利用該平臺制備的ADC在旁觀(guān)者效應、療效和安全性方面能夠獲得更優(yōu)化的平衡。
MabArray與T1000的結合產(chǎn)生了顯著(zhù)的協(xié)同效應，使普眾發(fā)現能夠構建一套ADC“圖冊”，有望用于治療具有高度未滿(mǎn)足治療需求的惡性腫瘤，如小細胞肺癌、結直腸癌、胰腺癌和腎癌，并實(shí)現更高和更持久的響應。
參考資料
普眾發(fā)現官網(wǎng)
肖女士
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