B細胞是適應性免疫應答系統的重要組成部分,具有包括分泌病原體特異性抗體等多種免疫效應功能。生發(fā)中心(GC)中的體細胞超突變和B細胞選擇可提高抗體對免疫抗原的親和力和特異性。因此,生發(fā)中心(GC)B細胞對產(chǎn)生GC和長(cháng)效體液免疫至關(guān)重要。雖然關(guān)于生發(fā)中心調控的研究不在少數,且代謝可能影響了B細胞亞群的多樣性,但生發(fā)中心B細胞(GC B)的形成與功能是否依賴(lài)或決定于一種共有的代謝方式,是一個(gè)極其令人感興趣的問(wèn)題。
2024年7月26日,清華大學(xué)生命學(xué)院江鵬團隊在 Nature Chemical Biology 期刊發(fā)表了題為:Metabolic determinants of germinal center B-cell formation and responses(生發(fā)中心B細胞形成和反應的代謝決定因素)的研究論文。
該研究揭示了高水平的核苷酸合成和氧化還原平衡能力是生發(fā)中心B細胞形成和反應所必需的,從而揭示了決定生發(fā)中心B細胞命運的代謝基礎和關(guān)鍵生化因素。
研究團隊通過(guò)系統研究發(fā)現,在生發(fā)中心B細胞(GC B)的形成過(guò)程中,轉錄因子YY1選擇性轉錄促進(jìn)一碳代謝關(guān)鍵代謝酶MTHFD2的表達,后者通過(guò)代謝調控核苷酸前體物質(zhì)和抗氧化能力從而調控B細胞生發(fā)中心形成;而通過(guò)靶向一碳代謝能夠有效調控GC B 細胞的形成及特異性抗體生成。補充核苷酸和抗氧化劑可通過(guò)激活mTORC1信號通路而維持和提高GC B 細胞的形成及功能。
重要的是,這一發(fā)現可以推廣到還原力和核苷酸的另一個(gè)主要來(lái)源-磷酸戊糖途徑。磷酸戊糖途徑的抑制顯著(zhù)降低GC B 細胞的形成,而這一效應同樣可以被核苷酸合成和抗氧化能力的回補而消除。這些實(shí)驗結果表明,核苷酸合成和氧化還原平衡能力可能是GC B 細胞形成的共同的調控規律。
一碳代謝介導的核苷酸合成和抗氧化能力影響GC B 細胞形成
清華大學(xué)江鵬團隊博士后吳珺(現為廈門(mén)大學(xué)藥學(xué)院副教授)、研究生周嘉文及博士后李根為論文共同第一作者。江鵬為論文通訊作者。清華大學(xué)醫學(xué)院祁海教授為該研究提供了技術(shù)指導幫助。
https://www.nature.com/articles/s41589-024-01690-6
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