Nature子刊：段才聞/陳國強團隊等發(fā)現T細胞的器官間遷移回路，并揭示其抗腫瘤作用

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來(lái)源：生物世界

2024-07-29

免疫療法的出現，徹底改變了癌癥治療格局，免疫療法會(huì )在外周循環(huán)T細胞中引發(fā)全身性的抗腫瘤免疫反應。然而，器官間T細胞運輸回路及其對抗腫瘤免疫的貢獻在很大程度上仍然未知。

2024年7月22日，國家兒童醫學(xué)中心（上海）/上海交通大學(xué)醫學(xué)院附屬上海兒童醫學(xué)中心段才聞研究員、海南醫科大學(xué)陳國強院士、南方醫科大學(xué)附屬南方醫院劉啟發(fā)主任、上海交通大學(xué)醫學(xué)院附屬仁濟醫院/上海市免疫治療創(chuàng )新研究院鐘怡研究員等在 Nature Cell Biology 期刊發(fā)表了題為：Trafficking circuit of CD8⁺ T cells between the intestine and bone marrow governs antitumour immunity 的研究論文。

該研究確定了骨髓（BM）和小腸（SI）之間的器官間遷移T細胞（Inter-organ migratory T cell，T_IM細胞）的運輸回路，該回路有助于免疫原性化療的抗腫瘤作用。

Trafficking circuit of CD8+ T cells between the intestine and bone marrow governs antitumour immunity研究論文

盡管免疫療法徹底改變了癌癥治療，但只有一小部分癌癥患者能夠從中受益。因此，抗腫瘤免疫療法的改進(jìn)面臨挑戰。腫瘤會(huì )在免疫系統中引發(fā)許多功能和成分上的變化。新出現的一系列證據表明，免疫療法驅動(dòng)了新的免疫反應，而非重振現有的免疫反應。腫瘤中的反應性T細胞表現出組織駐留記憶程序。盡管組織駐留記憶T細胞和循環(huán)T細胞對癌癥免疫療法有反應，但免疫療法引發(fā)全身免疫反應的機制在很大程度上仍不清楚。

盡管傳統的化療藥物能夠優(yōu)先殺死增殖的惡性細胞，但其中一些藥物，例如柔紅霉素（DNR）和奧沙利鉑（OXA），已被認為是具有免疫原性的化療藥物。惡性細胞以?xún)仍葱該p傷相關(guān)分子模式將佐劑樣危險信號傳遞給抗原呈遞細胞，這有助于樹(shù)突狀細胞介導向CD8⁺細胞毒性T淋巴細胞的交叉呈遞，最終促進(jìn)對殘余腫瘤細胞的識別和清除。然而，對具有免疫原性的化療的系統性免疫反應在很大程度上仍不清楚。

在這項最新研究中，研究團隊在多個(gè)小鼠白血病模型中發(fā)現，骨髓（BM）中白血病細胞的高度浸潤會(huì )刺激 CD8⁺CD44⁺CD62L⁺中央記憶T細胞向 CD8⁺CD44^–CD62L^–T細胞轉變，研究團隊將其稱(chēng)為器官間遷移T細胞（Inter-organ migratory T cell，T_IM細胞）。

在白血病發(fā)生過(guò)程中，T_IM細胞通過(guò)上調整合素β7（ITGB7）和下調C-X-C基序趨化因子受體3（CXCR3）從骨髓遷移到腸道。在免疫原性化療時(shí)，這些源自骨髓的T_IM細胞通過(guò)整合素α4（ITGA4）與血管細胞粘附分子1（VCAM-1）的相互作用從腸道返回骨髓。而阻斷CXCR3的功能可通過(guò)增強T細胞運輸來(lái)增強靶向白血病的免疫反應。這種現象在白血病患者中也可以觀(guān)察到。

總的來(lái)說(shuō)，該研究確定了一個(gè)之前未被識別的T細胞的腸道-骨髓運輸回路，該回路有助于免疫原性化療的抗腫瘤作用。

國家兒童醫學(xué)中心（上海）/上海交通大學(xué)醫學(xué)院附屬上海兒童醫學(xué)中心石蓉懿博士后、周能博士、南方醫科大學(xué)附屬南方醫院宣麗主任和江中慧為論文共同第一作者，國家兒童醫學(xué)中心（上海）/上海交通大學(xué)醫學(xué)院附屬上海兒童醫學(xué)中心段才聞研究員、海南醫科大學(xué)陳國強院士、南方醫科大學(xué)附屬南方醫院劉啟發(fā)主任、上海交通大學(xué)醫學(xué)院附屬仁濟醫院/上海市免疫治療創(chuàng )新研究院鐘怡研究員為論文共同通訊作者。

論文鏈接：

https://www.nature.com/articles/s41556-024-01462-3

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