7 月 11 日，益普生和昱言公司宣布就 ADC 新藥 FS001 達成獨家全球許可協(xié)議。
來(lái)自：益普生官網(wǎng)
昱言公司將獲得高達 10.3 億美元的資金，包括首付款、開(kāi)發(fā)、監管和商業(yè)化重要結點(diǎn)的付款，以及成功的開(kāi)發(fā)和監管批準后的全球銷(xiāo)售分級特許權使用費。該協(xié)議賦予益普生在全球范圍內開(kāi)發(fā)、制造和商業(yè)化 FS001 的獨家權利。益普生將負責 I 期準備活動(dòng)，包括提交 IND 申請以及所有后續臨床開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)和全球商業(yè)化活動(dòng)。
FS001 是一種具有 FIC 潛力的 ADC。FS001 由昱言的專(zhuān)屬抗體，靶向利用公司高通量整合轉化蛋白質(zhì)組學(xué)平臺所鑒定的新靶點(diǎn)，和上海詩(shī)健生物開(kāi)發(fā)的，具有優(yōu)異藥物特性的創(chuàng )新連接體和有效載荷組成。FS001 利用了一種創(chuàng )新的、穩定的、可切割的連接體，與一種非常有效的拓撲異構酶 I 抑制劑偶聯(lián)。
FS001 在多種實(shí)體腫瘤中具有臨床前療效，并且在動(dòng)物研究中具有良好的安全性和廣泛的治療窗口。FS001 正處于臨床前開(kāi)發(fā)的最后階段。
這也是益普生今年授權的第二個(gè) ADC。據 Insight 數據庫顯示，今年 4 月已引進(jìn)另一個(gè) ADC 新藥 STRO-003。
益普生 2024 年 ADC 交易事件
來(lái)自：Insight 數據庫
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