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CPHI制藥在線 資訊 康緣藥業(yè):TNFα/IL-17雙抗申報臨床

康緣藥業(yè):TNFα/IL-17雙抗申報臨床

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作者:Armstrong  來源:醫(yī)藥筆記
  2024-07-05
2024年7月2日,康緣藥業(yè)KYS202004A注射液的臨床試驗申請獲得NMPA批準。

       2024年7月2日,康緣藥業(yè)KYS202004A注射液的臨床試驗申請獲得NMPA批準。

康緣藥業(yè)KYS202004A注射液的臨床試驗申請獲得NMPA批準

       根據(jù)公開信息,KYS202004A為一款TNFα/IL-17A雙功能融合蛋白,由康緣藥業(yè)自主研發(fā)。

KYS202004A為一款TNFα/IL-17A雙功能融合蛋白

       KYS202004A在分子設(shè)計上采用依那西普的sTNFR2融合到Ixekizumab的scFv形式上。

KYS202004A在分子設(shè)計上采用依那西普的sTNFR2融合到Ixekizumab的scFv形式上

KYS202004A在分子設(shè)計上采用依那西普的sTNFR2融合到Ixekizumab的scFv形式上

       總結(jié)

       很長時間內(nèi),雙抗的研發(fā)主要集中在抗腫瘤領(lǐng)域,自免領(lǐng)域則很少。前不久,強生連續(xù)兩筆自免雙抗的交易,推高了全行業(yè)的熱情。2024年5月,強生以8.5億美元收購Proteologix,獲得IL-13/TSLP、IL-13/IL-22雙抗,同一個月內(nèi),強生又以12.5億美元收購YJT,獲得IL-4R/IL-31雙抗等。

自免和炎癥領(lǐng)域重磅交易和融資情況統(tǒng)計

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