基于FLAURA2研究，與泰瑞沙單藥相比，泰瑞沙聯(lián)合化療作為一線(xiàn)治療可將中國晚期EGFR突變非小細胞肺癌患者的疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險降低近一半

       阿斯利康今日宣布，中國國家藥品監督管理局于2024年6月18日正式批準泰瑞沙^®（英文商品名：TAGRISSO^®，通用名：甲磺酸奧希替尼片，以下簡(jiǎn)稱(chēng)“奧希替尼”）聯(lián)合培美曲塞和鉑類(lèi)化療藥物用于具有表皮生長(cháng)因子受體（EGFR）外顯子19缺失或外顯子21（L858R）置換突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者的一線(xiàn)治療。這是繼奧希替尼在中國獲批用于既往經(jīng)EGFR-TKI 治療時(shí)或治療后出現疾病進(jìn)展，且存在EGFR T790M突變的局部晚期或轉移性NSCLC的二線(xiàn)治療；用于具有EGFR外顯子19缺失或外顯子21（L858R）置換突變的局部晚期或轉移性NSCLC患者的一線(xiàn)治療；以及用于具有EGFR外顯子19缺失或外顯子21（L858R）置換突變的IB-IIIA期NSCLC根治性術(shù)后的輔助治療（并由醫生決定接受或不接受輔助化療）之后的第四個(gè)適應癥，且前三個(gè)適應癥均已被納入國家醫保目錄。

       此次新適應癥的批準主要基于2023年《新英格蘭醫學(xué)雜志》^[1]上發(fā)表的一項全球多中心III期隨機對照研究FLAURA2的研究結果、2023年歐洲腫瘤內科學(xué)會(huì )亞洲大會(huì )（ESMO-ASIA）^[2]上公布的與全球隊列結果一致的中國隊列的療效和安全性結果以及在《臨床腫瘤學(xué)雜志》上發(fā)表的FLAURA2研究中樞神經(jīng)系統（CNS）療效的分析結果^[3]。

       在FLAURA2全球隊列（N=557）中，經(jīng)研究者評估的結果顯示，與奧希替尼單藥治療相比，奧希替尼聯(lián)合化療可將疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險降低38%，奧希替尼聯(lián)合化療組患者的中位無(wú)疾病進(jìn)展生存期（mPFS）比奧希替尼單藥組延長(cháng)了8.8個(gè)月（25.5個(gè)月vs.16.7個(gè)月）（HR 0.62; 95% CI 0.49-0.79; p<0.0001）^[1]。盲態(tài)獨立中央審查組（BICR）評估的結果與研究者評估的結果基本一致：奧希替尼聯(lián)合化療組患者的mPFS比奧希替尼單藥治療組延長(cháng)了9.5個(gè)月（29.4個(gè)月vs. 19.9個(gè)月）（HR 0.62; 95% CI 0.48-0.80; p=0.0002）^[1]。

       FLAURA2研究也對預后較差的患者如外顯子21（L858R）置換突變和基線(xiàn)合并腦轉移的患者分別進(jìn)行了亞組分析，結果顯示：在外顯子21（L858R）置換突變的患者中，奧希替尼聯(lián)合化療組相比于奧希替尼單藥組的mPFS延長(cháng)了10.8個(gè)月，分別為24.7個(gè)月和13.9個(gè)月（HR 0.63; 95% CI 0.44-0.90）^[1]。在基線(xiàn)合并腦轉移的患者中，奧希替尼聯(lián)合化療組相比于奧希替尼單藥組的mPFS延長(cháng)了11.1個(gè)月，分別為24.9個(gè)月和13.8個(gè)月（HR 0.47; 95% CI 0.33-0.66）^[1]。

       此外，針對常見(jiàn)的轉移部位中樞神經(jīng)系統（CNS）進(jìn)行的預先指定的探索性分析（含預后較差的軟腦膜轉移患者）顯示，奧希替尼聯(lián)合化療組的腦轉移病灶完全緩解率高達59%，奧希替尼單藥組為43% ^[3]。

       OS的結果雖尚未成熟，但在2024年歐洲肺癌大會(huì )（ELCC）上更新的OS期中分析結果（成熟度為41%）中，顯示出令人鼓舞的OS獲益趨勢（HR 0.75; 95% CI 0.57-0.97）^[4]。在安全性上，奧希替尼聯(lián)合化療一線(xiàn)治療的安全性總體良好，不良事件（AE）主要與化療相關(guān)，兩組中因不良事件導致奧希替尼停藥的比例都很低，其中奧希替尼聯(lián)合化療組為11%，奧希替尼單藥治療組為6%^[1]。

       FLAURA2研究中國隊列的療效和安全性顯示了跟全球隊列一致性的結果。值得關(guān)注的是：在中國隊列（N=131）中，經(jīng)研究者評估的結果顯示，奧希替尼聯(lián)合化療組相比奧希替尼單藥治療組，疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險降低了44%（HR 0.56; 95% CI 0.34-0.92） 。BICR評估的結果與研究者評估的結果基本一致。由BICR評估的結果顯示，奧希替尼聯(lián)合化療組相比奧希替尼單藥治療組，疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險降低了42%（HR 0.58; 95% CI 0.34-1.01）^[2]。在安全性上，整體與全球隊列一致^[2]。

       截至目前，奧希替尼聯(lián)合化療作為一線(xiàn)治療EGFR突變晚期NSCLC患者的適應癥已于2024年2月16日獲得FDA批準，也已被《美國國家綜合癌癥網(wǎng)絡(luò )（NCCN）指南》和《中國臨床腫瘤學(xué)會(huì )（CSCO）指南》一致推薦^[5],[6]。

       當前在中國，肺癌是惡性腫瘤發(fā)病和死亡的首位原因^[7]，給患者及其家庭帶來(lái)病痛的折磨和經(jīng)濟負擔及心理壓力等多重挑戰。非小細胞肺癌（NSCLC）是肺癌常見(jiàn)的病理類(lèi)型^[8]，大多數NSCLC 患者被確診時(shí)已為晚期^[9]。EGFR突變在NSCLC中約占39%-57.7%^[10]，奧希替尼是EGFR突變陽(yáng)性晚期NSCLC患者的一線(xiàn)治療方案^[5],[6]，通過(guò)奧希替尼聯(lián)合化療一線(xiàn)治療可進(jìn)一步讓患者的生命得以延長(cháng)。

       FLAURA2研究的中國牽頭研究者、國際肺癌聯(lián)盟（IASLC）罕見(jiàn)腫瘤專(zhuān)委會(huì )委員、吉林省腫瘤醫院程穎教授表示：“很高興看到FLAURA2適應癥在中國獲批，這對國內廣大的EGFR敏感突變的非小細胞肺癌患者至關(guān)重要，意味著(zhù)他們將有兩種基于奧希替尼的治療方案可選，尤其是基線(xiàn)合并腦轉移和具有21 L858R突變的患者可以從中獲益，突破以往的治療瓶頸。”

       阿斯利康全球高級副總裁、阿斯利康中國總經(jīng)理、阿斯利康中國腫瘤業(yè)務(wù)總經(jīng)理賴(lài)明隆表示：“感謝國家藥品監督管理局高度關(guān)注中國晚期肺癌患者需求，使得奧希替尼聯(lián)合化療的適應癥僅在FDA獲批的5個(gè)月內便在中國批準上市，盡早惠及中國患者。阿斯利康從開(kāi)創(chuàng )中國肺癌靶向治療時(shí)代至今，始終本著(zhù)以患者為中心的初衷，為中國早期到晚期的肺癌患者帶來(lái)創(chuàng )新治療方案，相信奧希替尼聯(lián)合化療的新適應癥將會(huì )幫助更多晚期肺癌患者實(shí)現長(cháng)生存。未來(lái)，我們將持續立足中國廣大肺癌患者的臨床治療之需，通過(guò)多元化的治療方案、攜手行業(yè)伙伴構建肺癌‘篩診治管’生態(tài)圈，支持他們共赴人生的‘每一個(gè)五年’之約，助力中國肺癌防治事業(yè)的高質(zhì)量發(fā)展。”

       關(guān)于FLAURA2研究

       FLAURA2是一項隨機對照、開(kāi)放標簽、全球多中心的III期試驗，對局部晚期（IIIB-IIIC期）或轉移性（IV期）EGFR敏感突變的非小細胞肺癌患者進(jìn)行一線(xiàn)治療。實(shí)驗組患者接受奧希替尼 80mg 每日一次口服片劑聯(lián)合化療（培美曲塞 (500mg/m²) 加順鉑 (75mg/m²) 或卡鉑 (AUC5)），每三周一次，持續四個(gè)周期，隨后每三周接受一次泰瑞沙聯(lián)合培美曲塞維持治療，對照組患者接受奧希替尼80mg每日一次口服。

       該研究共入組557例患者，在全球150多個(gè)中心開(kāi)展，包括美國、歐洲、南美和亞洲在內的20多個(gè)國家，此次主要是針對主要研究終點(diǎn)PFS的分析。該研究仍在進(jìn)行中，后續將繼續評估次要終點(diǎn)OS。

       關(guān)于奧希替尼

       奧希替尼是一種不可逆的第三代表皮生長(cháng)因子受體酪氨酸激酶抑制劑（EGFR-TKI），在治療非小細胞肺癌（包括伴中樞神經(jīng)系統轉移）患者中有確證的臨床活性。奧希替尼（40mg 和 80mg 每日一次口服片劑）在全球獲批的各種適應癥已治療了近80萬(wàn)名患者。阿斯利康將繼續探索奧希替尼用于治療不同疾病分期的EGFR突變非小細胞肺癌患者。

       有大量證據支持奧希替尼在 EGFRm NSCLC 中的使用。奧希替尼是唯一能夠同時(shí)改善 ADAURA III 期研究中早期患者、LAURA III 期研究中的局部晚期患者，以及 FLAURA III 期研究和 FLAURA2 III 期研究中的晚期患者臨床結局的靶向治療藥物。

       阿斯利康致力于盡早治療肺癌患者，作為該承諾的一部分， 評估奧希替尼的兩項研究——新輔助治療NeoADAURA III 期臨床和早期可切除術(shù)后輔助治療ADAURA2 III 期臨床正在進(jìn)行中，預計今年晚些時(shí)候NeoADAURA III 期臨床會(huì )公布結果。

       阿斯利康還通過(guò)SAVANNAH和ORCHARD II期研究、奧希替尼與賽沃替尼（一種口服、強效和高選擇性MET-TKI）聯(lián)合治療的SAFFRON III期研究、以及與其他潛在新藥的聯(lián)合治療，探索解決腫瘤耐藥機制的方法。

       關(guān)于阿斯利康在肺癌領(lǐng)域的研究

       阿斯利康正致力于通過(guò)早診早治提高肺癌患者的治愈率，同時(shí)推動(dòng)相關(guān)科學(xué)不斷向前發(fā)展，以改善耐藥患者和晚期患者的治療結局。通過(guò)定義新的治療靶點(diǎn)和評價(jià)創(chuàng )新療法，阿斯利康致力于實(shí)現將最合適的藥物用于可得到最大化獲益的患者。

       公司豐富的產(chǎn)品組合包括領(lǐng)先的肺癌藥物以及下一階段的創(chuàng )新藥物，包括泰瑞沙和易瑞沙（吉非替尼）；英飛凡（度伐利尤單抗）和tremelimumab；與第一三共合作開(kāi)發(fā)的優(yōu)赫得（德曲妥珠單抗）和datopotamab deruxtecan；與和黃醫藥合作開(kāi)發(fā)的沃瑞沙（賽沃替尼）以及橫跨各種作用機制的新藥及其組合的產(chǎn)品管線(xiàn)。

       阿斯利康是全球Lung Ambition Alliance的創(chuàng )始成員，該全球性聯(lián)盟致力于加快創(chuàng )新步伐，并為肺癌患者提供包括治療和治療以外的具有意義的改善措施。

       關(guān)于阿斯利康在腫瘤領(lǐng)域的研究

       阿斯利康正引領(lǐng)著(zhù)腫瘤領(lǐng)域的一場(chǎng)革命，致力提供多元化的腫瘤治療方案，以科學(xué)探索腫瘤領(lǐng)域的復雜性，發(fā)現、研發(fā)并向患者提供改變生命的藥物。

       阿斯利康的腫瘤業(yè)務(wù)專(zhuān)注于最具挑戰性的腫瘤疾病，通過(guò)持續不斷的創(chuàng )新，阿斯利康已經(jīng)建立了領(lǐng)先全行業(yè)的多元化產(chǎn)品組合和渠道，持續推動(dòng)醫療實(shí)踐變革，改變患者體驗。

       阿斯利康的愿景旨在重新定義癌癥治療，以期未來(lái)終結癌癥這一致死之因。

       聲明：部分研究中的藥品用法尚未在中國獲批適應癥，阿斯利康不推薦任何未被批準的藥品使用。

       參考文獻：

       ^[1] David Planchard, et al. N Engl J Med. 2023 Nov 23;389(21):1935-1948.

       ^[2] Yan Yu, et al. ESMO Asia 2023, 562P

       ^[3] Pasi A. Jänne,et al. J Clin Oncol  2023 Nov 42:808-820.

       ^[4] Natalia Valdiviezo, et al. 2024 ELCC, 4O

       ^[5] NCCN 2024V5

       ^[6] CSCO 2024版

       ^[7] Sung H., et al. Global Cancer Statistics 2020: GLOBOCAN Estimates of Incidence and Mortality Worldwide for 36 Cancers in 185 Countries. CA Cancer J Clin. 2021 May;71(3):209-249.

       ^[8] 中國臨床腫瘤學(xué)會(huì )（CSCO）非小細胞肺癌專(zhuān)家委員會(huì )&抗腫瘤藥物安全管理專(zhuān)家委員會(huì )[J] 中國肺癌雜志,2022,25(9).

       ^[9] Cagle PT, et al. Lung Cancer Biomarkers: Present Status and Future Developments. Archives Pathology Lab Med. 2013;137:1191-1198.

       ^[10] Chen et al 2022, Zhang et al.2016, Wenbin Li et al, 2021.