強生宣布首個(gè)治療多發(fā)性骨髓瘤的BCMA×CD3雙抗[1]泰立珂?在華獲批

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來(lái)源：美通社

2024-06-25

強生公司今日宣布，旗下創(chuàng )新治療藥物泰立珂?（特立妥單抗注射液）正式獲得國家藥品監督管理局（NMPA）批準，單藥適用于既往至少接受過(guò)三線(xiàn)治療（包括一種蛋白酶體抑制劑、一種免疫調節劑和一種抗CD38單克隆抗體）的復發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤（RRMM）成人患者[2]。泰立珂?是首個(gè)被批準用于治療RRMM、靶向B細胞成熟抗原（BCMA）和CD3的雙特異性抗體1，此前已于美國和歐盟等國家或地區獲批上市。

為治療選擇有限的復發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤患者帶來(lái)全新治療選擇

強生公司今日宣布，旗下創(chuàng )新治療藥物泰立珂^®（特立妥單抗注射液）正式獲得國家藥品監督管理局（NMPA）批準，單藥適用于既往至少接受過(guò)三線(xiàn)治療（包括一種蛋白酶體抑制劑、一種免疫調節劑和一種抗CD38單克隆抗體）的復發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤（RRMM）成人患者^[2]。泰立珂^®是首個(gè)被批準用于治療RRMM、靶向B細胞成熟抗原（BCMA）和CD3的雙特異性抗體¹，此前已于美國和歐盟等國家或地區獲批上市。

泰立珂^®是一款全球首創(chuàng )、即用型、基于體重給藥的皮下注射雙特異性抗體，可將CD3+ T細胞重定向到表達BCMA的骨髓瘤細胞，以誘導殺傷腫瘤細胞^[3]。經(jīng)臨床驗證，泰立珂^®在既往至少接受過(guò)三線(xiàn)治療的復發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤患者中的緩解率高，中國患者獲益更佳，總緩解率（ORR）達76.9%^[4]。

泰立珂^®是強生在中國獲批的第四個(gè)用于治療多發(fā)性骨髓瘤的產(chǎn)品，進(jìn)一步豐富了其在多發(fā)性骨髓瘤和血液腫瘤治療領(lǐng)域領(lǐng)先的產(chǎn)品組合，讓更多患者能夠有機會(huì )實(shí)現功能性治愈^[5]。

多發(fā)性骨髓瘤在我國是血液腫瘤領(lǐng)域第二大常見(jiàn)惡性腫瘤。1990年至2019年間，該疾病的發(fā)病率增加了209%^[6]。作為一種高度異質(zhì)性的血液腫瘤，幾乎所有患者在治療過(guò)程中都會(huì )面臨復發(fā)或耐藥^[7],[8]。隨著(zhù)疾病的進(jìn)展，患者復發(fā)次數越多，后續治療難度越高，復發(fā)后的緩解深度也隨之降低，持續緩解時(shí)間不斷縮短^[9]。因此，既往至少接受過(guò)三線(xiàn)治療的復發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤患者迫切需要更有效的治療選擇^[10]。

強生創(chuàng )新制藥中國區總裁Cherry Huang女士表示："強生專(zhuān)注于多發(fā)性骨髓瘤領(lǐng)域20年，始終致力于以高質(zhì)量的創(chuàng )新解決方案滿(mǎn)足不斷增長(cháng)的醫療健康需求，推動(dòng)在業(yè)內建立新的治療標準和規范，旨在讓多發(fā)性骨髓瘤患者可以長(cháng)期控制疾病進(jìn)展，并有機會(huì )實(shí)現功能性治愈。作為全球首個(gè)獲批用于治療多發(fā)性骨髓瘤的雙特異性抗體，泰立珂^®再次印證了強生在多發(fā)性骨髓瘤診療創(chuàng )新、改善患者獲益方面的持續努力。未來(lái)，我們將繼續聚焦于擁有重大未滿(mǎn)足醫療需求的領(lǐng)域，以科學(xué)領(lǐng)拓醫藥未來(lái)，全力推動(dòng)腫瘤全生命周期管理，確保我們的突破性成果能夠幫助更多患者延長(cháng)生命、改善生活質(zhì)量。"

此次泰立珂^®獲批是基于一項單臂、開(kāi)放性、多中心研究（MajesTEC-1）結果，評估了特立妥單抗在復發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤患者中的安全性和有效性（n=165）²。該研究包括既往接受過(guò)至少三線(xiàn)治療（包括一種蛋白酶體抑制劑、一種免疫調節劑和一種抗CD38單克隆抗體）的患者²。研究結果顯示，特立妥單抗總緩解率（ORR）達到63%（95%CI：55.2%，70.4%），46.1%的患者達到完全緩解（CR）或更好緩解（CR或嚴格的完全緩解[sCR]）²。首次出現應答的中位時(shí)間為1.2個(gè)月（范圍：0.1-5.5個(gè)月）²。

值得注意的是，根據EHA最新公布的中位隨訪(fǎng)30.4個(gè)月的結果，中位緩解持續時(shí)間為24.0 (17.0-NE) 個(gè)月，在達到≥CR或更好緩解的患者中，中位緩解持續時(shí)間還未達到(26.7-NE)^[11]。同時(shí)，泰立珂^®可顯著(zhù)降低患者疼痛癥狀，為復發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤患者帶來(lái)持續和臨床意義的改善^[12]。

研究顯示，特立妥單抗注射液的安全性總體可控。最常見(jiàn)的不良反應（≥20%）包括低丙種球蛋白血癥、細胞因子釋放綜合征、中性粒細胞減少癥、貧血、骨骼肌肉疼痛、淋巴細胞減少癥、血小板減少癥、上呼吸道感染、疲勞、注射部位反應、腹瀉、感染性肺炎、白細胞減少癥、COVID-19、惡心、發(fā)熱、咳嗽、頭痛、低鉀血癥、便秘和疼痛²。

參考文獻：

[1] Pan D, Richter J. Teclistamab for Multiple Myeloma: Clinical Insights and Practical Considerations for a First-in-Class Bispecific Antibody. Cancer Manag Res. 2023 Jul 21;15:741-751. doi: 10.2147/CMAR.S372237. PMID: 37497430; PMCID: PMC10368105.

[2]特立妥單抗注射液說(shuō)明書(shū)，2024年6月。

[3] Padala SA et al. Epidemiology, Staging, and Management of Multiple Myeloma. Med Sci (Basel). 2021;9(1):3.

[4] EHA Library. Cai Z. 06/13/2024; 421483; PB2717

[5] Landgren O, Kazandjian D. Modern Myeloma Therapy + Sustained Minimal Residual Disease-Negative = (Functional) Cure!. J Clin Oncol. 2022;40(25):2863-2866. doi:10.1200/JCO.22.00622.

[6] Chin Med J (Engl). 2023 Dec 5; 136(23): 2834–2838.

[7] Fonseca R, et al. BMC Cancer 2020;20:1087;

[8] Yong K, et al. Br J Haematol 2016; 175:252-264;

[9] van de Donk NWCJ, et al. Lancet. 2021 Jan 30;397(10272):410-427.

[10] Dimopoulos MA, Moreau P, Terpos E, et al. Multiple myeloma: EHA-ESMO clinical practice guidelines for diagnosis, treatment and follow-up. Ann Oncol.2021;32(3):309-322. doi:10.1016/j.annonc.2020.11.014.

[11] EHA Library. Oriol A. 06/13/2024; 421006; P942

[12] Martin TG, Moreau P, Usmani SZ, Garfall A, Mateos MV, San-Miguel JF, Oriol A, Nooka AK, Rosinol L, Chari A, Karlin L, Krishnan A, Bahlis N, Popat R, Besemer B, Martínez-López J, Delforge M, Trancucci D, Pei L, Kobos R, Fastenau J, Gries KS, van de Donk NWCJ. Teclistamab Improves Patient-Reported Symptoms and Health-Related Quality of Life in Relapsed or Refractory Multiple Myeloma: Results From the Phase II MajesTEC-1 Study. Clin Lymphoma Myeloma Leuk. 2024 Mar;24(3):194-202.

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