近日，希格生科正式向美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）提交其自主研發(fā)的針對彌漫性胃癌的第一個(gè)靶向藥管線的新藥臨床試驗(yàn)（IND）申請，以期啟動(dòng)一期臨床試驗(yàn)。
全球每年有近78萬人死于胃癌，在全部胃癌患者中，有近一半的胃癌病人和新發(fā)胃癌病人在中國。胃癌是一種胃黏膜上皮的惡性腫瘤，全球范圍內(nèi)五年存活率小于 10%。其中，彌漫性胃癌（Diffuse Gastric Cancer，DGC）屬于浸潤性胃癌，約占總數(shù)的三分之一。這種亞型惡性程度較高、病程短、發(fā)展快且預(yù)后較差，患者五年生存率低。
希格生科的靶向藥有望填補(bǔ)彌漫性胃癌治療市場的空白，為彌漫性胃癌患者帶來新希望。
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