萬(wàn)邦德醫藥控股集團股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“公司”）全資子公司萬(wàn)邦德制藥集團有限公司于2024年5月1日收到美國食品藥品監督管理局（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“FDA”）的認定函，石杉堿甲用于治療新生兒缺氧缺血性腦病（HIE）獲得FDA授予的“罕見(jiàn)兒科疾病”（Rare Pediatric Disease,RPD）藥物認定。
一、資格認定的情況
公司于2024年3月向FDA提交關(guān)于石杉堿甲RPD藥物認定的相關(guān)申請，申請號RPD-2024-812，獲得FDA回函確認:“我們特此批準貴司的請求，將用于治療新生兒缺氧缺血性腦病（HIE）的石杉堿甲指定為《聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案》（FD&C法案）第529條(a)(3)（21 U.S.C.360ff(a)(4)）所定義的“罕見(jiàn)兒科疾病”藥物”。
二、藥物的基本情況
新生兒HIE是由腦組織缺氧和腦血流量減少引起的一種新生兒腦損傷疾病，目前治療方式包括支持療法、控制驚厥、治療腦水腫、亞低溫治療等。
石杉堿甲主要作用機理為乙酰膽堿酯酶抑制，同時(shí)具有抗炎、抗氧化應激與神經(jīng)保護等作用，適用于良性記憶障礙，提高患者指向記憶、聯(lián)想學(xué)習、圖像回憶、無(wú)意義圖形再認及人像回憶等能力，對癡呆患者和腦器質(zhì)性病變引起的記憶障礙亦有改善作用，亦用于重癥肌無(wú)力的治療。
三、本次獲得美國FDA“罕見(jiàn)兒科疾病”藥物資格認定的影響
目前公司石杉堿甲原料藥與石杉堿甲注射液已上市銷(xiāo)售，石杉堿甲控釋片已進(jìn)入臨床試驗階段。本次石杉堿甲治療新生兒缺氧缺血性腦病適應癥獲得 FDA“罕見(jiàn)兒科疾病”藥物資格認定，加快公司藥品國際化戰略布局。FDA為鼓勵罕見(jiàn)、嚴重和危及生命的兒科藥物的開(kāi)發(fā)而設立的“罕見(jiàn)兒科疾病”藥物資格認定，為罕見(jiàn)、嚴重的兒科新藥開(kāi)發(fā)提供激勵，公司將有機會(huì )在產(chǎn)品研發(fā)、注冊等方面享受美國的政策支持，包括FDA對于臨床開(kāi)發(fā)的指導。若未來(lái)石杉堿甲治療新生兒HIE的新藥申請獲得批準，則有機會(huì )申請獲得FDA授予的優(yōu)先審評券（Priority Review Voucher,PRV）。優(yōu)先審評券可用于加速企業(yè)其他產(chǎn)品的新藥申請審評進(jìn)程，亦可出售轉讓給其他新藥上市申請人，賦予受讓方產(chǎn)品FDA優(yōu)先審評權益。
四、風(fēng)險提示
本次獲得“罕見(jiàn)兒科疾病”藥物資格認定，公司還需按照FDA的規范要求進(jìn)行石杉堿甲用于新生兒缺氧缺血性腦病適應癥臨床試驗申請，臨床試驗批準、臨床試驗結果及上市申請均具有不確定性。
由于藥品研發(fā)具有高風(fēng)險、高附加值的特點(diǎn)，藥品的前期研發(fā)、臨床試驗報批到投產(chǎn)的周期長(cháng)、環(huán)節多，容易受到一些不確定性因素的影響，敬請廣大投資者謹慎決策，注意防范投資風(fēng)險。
特此公告。
萬(wàn)邦德醫藥控股集團股份有限公司
董事會(huì )
二〇二四年五月八日
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