為謀求在創(chuàng )新藥領(lǐng)域新的突破，進(jìn)一步增強公司的持續研發(fā)創(chuàng )新能力和核心競爭力，吸引和穩定優(yōu)秀科研人才，滿(mǎn)足公司未來(lái)持續發(fā)展需要，公司擬投資建設新型小分子藥物篩選和設計平臺（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“投資項目”），可應用于抗腫瘤藥物及其他治療領(lǐng)域藥物的創(chuàng )新研發(fā)，本次投資總額約2,000萬(wàn)元人民幣，詳情如下：
一、投資項目概況
1、項目名稱(chēng)：上海誼眾新型小分子藥物篩選和設計平臺
2、實(shí)施主體：擬新設全資子公司作為項目實(shí)施的主體
3、新設公司基本情況：
（1）公司名稱(chēng)：上海佑希創(chuàng )醫藥科技有限公司（具體名稱(chēng)以工商核準為主）
（2）注冊地址：上海市
（3）注冊資本：2000萬(wàn)元人民幣
4、資金來(lái)源：自有資金
5、研發(fā)內容及計劃：公司計劃引進(jìn)一流創(chuàng )新藥物研發(fā)人才，加強與國內外一流研發(fā)平臺的合作，建設新型小分子藥物篩選和設計平臺，獲得具有自主知識產(chǎn)權的靶向藥物，應用于腫瘤及其它臨床疾病的治療。該平臺將基于生物大分子空間結構以及小分子化合物庫，靶向目標蛋白別構位點(diǎn)，通過(guò)高通量虛擬篩選，發(fā)現最 佳候選分子，然后基于小分子和靶標蛋白復合物的空間結構和生物活性進(jìn)一步對分子結構優(yōu)化改造，從而有效克服傳統小分子抑制劑耐藥性及脫靶問(wèn)題，為公司小分子藥物及其相關(guān)別構藥物的開(kāi)發(fā)提供新機遇和可能。
公司基于自主建立的研發(fā)平臺進(jìn)行初步的候選藥物篩選及優(yōu)化改造后，將對候選藥物分子進(jìn)行臨床前綜合評估，在動(dòng)物或體外試驗中證明了有效性和安全性后，公司將按照相關(guān)規定，就候選藥物提交新藥臨床研究申請。
二、投資目的及對公司影響
1、投資目的
公司在研發(fā)創(chuàng )新方面持續探索，已建立具有自主知識產(chǎn)權的先進(jìn)的納米顆粒藥物遞送系統（NDDS）研發(fā)平臺，在納米給藥系統領(lǐng)域具有獨特的創(chuàng )新性，但該技術(shù)優(yōu)勢針對抗腫瘤藥物的劑型創(chuàng )新，不能完全滿(mǎn)足抗腫瘤藥物精準治療、免疫治療、靶向治療的發(fā)展趨勢，公司急需在產(chǎn)品創(chuàng )新、領(lǐng)域拓展方面布局和深耕，同時(shí)公司在自研產(chǎn)品紫杉醇膠束的研發(fā)、臨床及商業(yè)化方面積累了經(jīng)驗，已具備進(jìn)一步夯實(shí)研發(fā)能力、豐富研發(fā)管線(xiàn)的條件，這都促使公司加快本次新型小分子藥物篩選和設計平臺的建設。
2、對公司影響
公司將加強研發(fā)能力建設，有助于提高公司的綜合競爭力，這也標志著(zhù)公司開(kāi)始在創(chuàng )新藥領(lǐng)域謀求新的發(fā)展，符合公司的戰略規劃和產(chǎn)業(yè)布局。
本次投資的資金來(lái)源全部為公司自有資金，不會(huì )對公司獨立性造成影響，不會(huì )對財務(wù)及經(jīng)營(yíng)狀況產(chǎn)生重大影響，但從長(cháng)遠來(lái)看，若創(chuàng )新藥物研發(fā)順利，將對公司的發(fā)展有著(zhù)積極的影響，符合全體股東的利益和公司長(cháng)遠發(fā)展戰略。
三、風(fēng)險提示
創(chuàng )新藥物研發(fā)具有高風(fēng)險、高投入的特點(diǎn)，其過(guò)程及結果具有高度不確定性，公司候選藥物的臨床前研究及早期臨床試驗的結果可能無(wú)法預測后期臨床試驗的結果，試驗的初始或中期結果也可能無(wú)法預測最終結果。即便藥物已通過(guò)臨床前研究或初步臨床試驗已取得進(jìn)展，但候選藥物在臨床試驗后期仍可能在安全性及有效性方面有缺陷，面臨無(wú)法獲得監管批準、完成藥物及候選藥物的商業(yè)化的風(fēng)險。
四、其他
本事項已經(jīng)公司第二屆董事會(huì )第五次會(huì )議、第二屆監事會(huì )第五次會(huì )議審議通過(guò)；
本事項無(wú)需股東大會(huì )審議。
為有效執行本次投資方案的實(shí)施，董事會(huì )授權公司經(jīng)營(yíng)管理層辦理本次投資項目相關(guān)手續，包括但不限于新設子公司的注冊核準手續、引進(jìn)人才、設置內部組織架構等具體事項。
特此公告。
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