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CPHI制藥在線 資訊 加科思「glecirasib」獲FDA授予孤兒藥認(rèn)定

加科思「glecirasib」獲FDA授予孤兒藥認(rèn)定

熱門推薦: 胰腺癌 加科思 glecirasib
來源:藥智頭條
  2024-04-25
4月17日,加科思藥業(yè)官微發(fā)布消息稱,其自主研發(fā)的KRAS G12C抑制劑glecirasib胰腺癌適應(yīng)癥被美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)授予了孤兒藥資格認(rèn)定。此前,glecirasib已被CDE(國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心)授予用于KRAS G12C突變的二線或以上胰腺癌患者治療的突破性治療藥物認(rèn)定。

       4月17日,加科思藥業(yè)官微發(fā)布消息稱,其自主研發(fā)的KRAS G12C抑制劑glecirasib胰腺癌適應(yīng)癥被美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)授予了孤兒藥資格認(rèn)定。此前,glecirasib已被CDE(國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心)授予用于KRAS G12C突變的二線或以上胰腺癌患者治療的突破性治療藥物認(rèn)定。

4月17日,加科思藥業(yè)官微發(fā)布消息稱,其自主研發(fā)的KRAS G12C抑制劑glecirasib胰腺癌適應(yīng)癥被美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)授予了孤兒藥資格認(rèn)定。此前,glecirasib已被CDE(國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心)授予用于KRAS G12C突變的二線或以上胰腺癌患者治療的突破性治療藥物認(rèn)定。

       圖片來源:FDA

       胰腺癌是一種惡性程度極高的腫瘤,目前患者缺少有效的標(biāo)準(zhǔn)治療手段,晚期胰腺癌五年總生存率僅為3.1%。孤兒藥認(rèn)定將有助于glecirasib的加速審評(píng)、注冊(cè)及加快患者提早獲得藥物。

       加科思此前在2024年美國臨床腫瘤學(xué)會(huì)胃腸癌研討會(huì)年會(huì)(2024 ASCO GI)以口頭報(bào)告形式公布了二線及以上的KRAS G12C突變胰腺癌患者數(shù)據(jù),確認(rèn)客觀緩解率為41.9%(13/31),疾病控制率為93.5%(29/31),中位無進(jìn)展生存期(mPFS)為5.6個(gè)月,中位總生存期(mOS)為10.7個(gè)月。

       加科思將持續(xù)探索glecirasib在KRAS G12C突變的胰腺癌領(lǐng)域等實(shí)體瘤的應(yīng)用。glecirasib于2023年7月獲得CDE批準(zhǔn)開展胰腺癌注冊(cè)性臨床研究,是全球首 個(gè)獲批開展胰腺癌注冊(cè)性臨床研究的同靶點(diǎn)項(xiàng)目,該研究的最終結(jié)果將用于胰腺癌適應(yīng)癥的上市申請(qǐng)。

       戈來雷塞(JAB-21822)是加科思自主研發(fā)的KRAS G12C抑制劑。加科思目前已在中國、美國及歐洲多國啟動(dòng)多項(xiàng)針對(duì)晚期實(shí)體瘤患者的Ⅰ /Ⅱ期臨床試驗(yàn),包括在中國非小細(xì)胞肺癌關(guān)鍵性臨床試驗(yàn)(已完成患者入組), 作為一線療法單藥治療STK11共突變非小細(xì)胞肺癌,與SHP2抑制劑JAB-3312聯(lián)用治療非小細(xì)胞肺癌,戈來雷塞與西妥昔單抗在結(jié)直腸癌的聯(lián)合用藥,以及單藥治療胰腺癌的注冊(cè)性臨床研究。

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