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CPHI制藥在線 資訊 昆藥集團(tuán)「KPC-149 口服溶液」獲批臨床

昆藥集團(tuán)「KPC-149 口服溶液」獲批臨床

來(lái)源:藥智頭條
  2024-04-25
4月17日,昆藥集團(tuán)發(fā)布公告稱(chēng),其近日收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的 KPC-149 口服溶液按照 2.2類(lèi)改良型新藥受理的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)》,并同意KPC-149 口服溶液開(kāi)展相關(guān)臨床試驗(yàn)研究。

       4月17日,昆藥集團(tuán)發(fā)布公告稱(chēng),其近日收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的 KPC-149 口服溶液按照 2.2類(lèi)改良型新藥受理的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)》,并同意KPC-149 口服溶液開(kāi)展相關(guān)臨床試驗(yàn)研究。

4月17日,昆藥集團(tuán)發(fā)布公告稱(chēng),其近日收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的 KPC-149 口服溶液按照 2.2類(lèi)改良型新藥受理的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)》,并同意KPC-149 口服溶液開(kāi)展相關(guān)臨床試驗(yàn)研究。

       圖片來(lái)源:昆藥集團(tuán)企業(yè)公告

       藥品名稱(chēng):KPC-149 口服溶液

       注冊(cè)分類(lèi):化學(xué)藥品 2.2 類(lèi)改良型新藥

       通知書(shū)編號(hào):2024LP00909

       劑型:口服溶液

       申請(qǐng)事項(xiàng):藥物臨床試驗(yàn)申請(qǐng)

       申請(qǐng)人:昆藥集團(tuán)股份有限公司

       結(jié)論:批準(zhǔn)藥物臨床試驗(yàn)

       KPC-149 口服溶液是昆藥集團(tuán)研制的一款 2.2 類(lèi)改良型新藥,適應(yīng)癥為:家族性地中海熱。

       家族性地中海熱(Familial Mediterranean Fe ver ,F(xiàn)MF)是一種與地中海熱基因MEFV(MEditerranean FeVer)基因突變有關(guān)的常染色體隱性遺傳性自身炎癥性疾病。

       FMF 患者癥狀主要表現(xiàn)為反復(fù)發(fā)作的自限性發(fā)熱和多種漿膜炎,包括腹膜炎、胸膜炎、心包炎及關(guān)節(jié)炎等。FMF 是 2018 年國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)公布的《第一批罕見(jiàn)病目錄》收錄疾病。FMF 多在兒童發(fā)病,KPC-149 是目前臨床上治療 FMF 的首選藥物,但需要依據(jù)體表面積進(jìn)行劑量調(diào)整,現(xiàn)有 KPC-149 固體劑型無(wú)法實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)劑量給藥,KPC-149 口服溶液可彌補(bǔ)以上缺陷。

       截至目前,昆藥集團(tuán)對(duì) KPC-149 口服溶液累計(jì)研發(fā)投入約 1,259.89 萬(wàn)元人民幣。

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