4月17日，恒瑞醫藥發(fā)布2023年財報、2024年第一季度報告。
2023年，公司實(shí)現營(yíng)業(yè)收入228.20億元，同比增長(cháng)7.26%；歸屬于上市公司股東的凈利潤43.02億元，同比增長(cháng)10.14%。2023年，恒瑞醫藥研發(fā)費用資本化總額為11.96億元。
2024年第一季度，公司實(shí)現營(yíng)業(yè)收入59.97億元，同比增長(cháng)9.2%；歸屬于上市公司股東的凈利潤13.70億元，同比增長(cháng)10.48%。對于恒瑞醫藥的業(yè)績(jì)，你怎么看？
傳奇生物CAR-T療法銷(xiāo)售額繼續增長(cháng)。
4月16日，強生發(fā)布2024年一季度業(yè)績(jì)報告。該報告指出，公司與傳奇生物合作的CARVYKTI當季內產(chǎn)生了約1.57億美元的貿易銷(xiāo)售凈額。
過(guò)去一天，國內外醫藥市場(chǎng)還有哪些熱點(diǎn)值得關(guān)注呢？讓氨基君帶你一起看看吧。
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市場(chǎng)速遞
1）傳奇生物CAR-T療法一季度銷(xiāo)售額1.57億美元
4月16日，強生發(fā)布2024年一季度業(yè)績(jì)報告。該報告指出，公司與傳奇生物合作的CARVYKTI當季內產(chǎn)生了約1.57億美元的貿易銷(xiāo)售凈額。
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資本信息
1）恒瑞醫藥公布2023年財報
4月17日，恒瑞醫藥發(fā)布2023年財報。報告期內，公司實(shí)現營(yíng)業(yè)收入228.20億元，同比增長(cháng)7.26%；歸屬于上市公司股東的凈利潤43.02億元，同比增長(cháng)10.14%。2023年，恒瑞醫藥研發(fā)費用資本化總額為11.96億元。
2）恒瑞醫藥一季度收入增長(cháng)9.2%
4月17日，恒瑞醫藥發(fā)布2024年一季度財報。報告期內，公司實(shí)現營(yíng)業(yè)收入59.97億元，同比增長(cháng)9.2%；歸屬于上市公司股東的凈利潤13.70億元，同比增長(cháng)10.48%。
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藥械動(dòng)態(tài)
1）艾緹亞TISA-818含漱液獲批臨床
4月17日，據CDE官網(wǎng)，艾緹亞TISA-818含漱液獲批臨床，擬開(kāi)展治療口腔黏膜炎的研究。
2）海思科HSK16149膠囊獲批臨床
4月17日，據CDE官網(wǎng)，海思科HSK16149膠囊獲批臨床，擬用于治療纖維肌痛。
3）賽諾菲Frexalimab注射液獲批臨床
4月17日，據CDE官網(wǎng)，賽諾菲Frexalimab注射液獲批臨床，擬用于成人復發(fā)型多發(fā)性硬化（RMS）的治療。
4）翰宇藥業(yè)司美格魯肽注射液獲批臨床
4月17日，據CDE官網(wǎng)，翰宇藥業(yè)司美格魯肽注射液獲批臨床，擬用于肥胖，或超重且伴有至少1種體重相關(guān)合并癥的成人患者體重管理。
5）厭氧生物KAL-002獲批臨床
4月17日，據CDE官網(wǎng)，厭氧生物KAL-002獲批臨床，擬用于化療相關(guān)性腹瀉、放射 性腸炎。
6）復宏漢霖HLX53獲批臨床
4月17日，據CDE官網(wǎng)，復宏漢霖HLX53獲批臨床，擬聯(lián)合斯魯利單抗注射液及貝伐珠單抗注射液一線(xiàn)治療局晚期或轉移性肝細胞癌。
7）康方生物AK117注射液獲批臨床
4月17日，據CDE官網(wǎng)，康方生物AK117注射液獲批臨床，擬單藥或聯(lián)合AK117治療PD-1/L1抑制劑治療失敗的復發(fā)或難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤。
8）恒翼生物HPP737膠囊獲批臨床
4月17日，據CDE官網(wǎng)，恒翼生物HPP737膠囊獲批臨床，擬用于特發(fā)性肺纖維化的研究。
9）正大天晴TQB3702片獲批臨床
4月17日，據CDE官網(wǎng)，正大天晴TQB3702片獲批臨床，擬用于系統性紅斑狼瘡。
10）亞盛醫藥APG-2575片獲批臨床
4月17日，據CDE官網(wǎng)，亞盛醫藥APG-2575片獲批臨床，擬聯(lián)合阿可替尼治療成人既往接受布魯頓氏酪氨酸激酶（BTK）抑制劑治療的慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤患者。
11）加科思KRAS G12C抑制劑glecirasib在美國獲得胰腺癌適應癥孤兒藥認定
4月17日，加科思宣布，KRAS G12C抑制劑glecirasib在美國獲得胰腺癌適應癥孤兒藥認定。
12）康哲藥業(yè)引進(jìn)的JAK抑制劑在中國澳門(mén)地區獲批上市
4月16日，康哲藥業(yè)宣布，JAK抑制劑磷酸蘆可替尼乳膏已經(jīng)在中國澳門(mén)地區獲批上市，用于治療12歲及以上青少年和成人患者伴面部受累的非節段型白癜風(fēng)。
13）健康元TG-1000膠囊Ⅲ期臨床試驗達到主要研究終點(diǎn)
4月17日，健康元公告，近日，公司創(chuàng )新藥產(chǎn)品TG-1000膠囊用于12周歲及以上單純性甲型和乙型流感急性感染無(wú)并發(fā)癥的多中心Ⅲ期臨床試驗達到主要研究終點(diǎn)。
14）九強生物Rh血型分型卡（微柱凝膠法）獲醫療器械注冊證
4月17日，九強生物公告，公司于2024年4月17日收到國家藥品監督管理局頒發(fā)的《醫療器械注冊證》，產(chǎn)品名稱(chēng)為Rh血型分型卡（微柱凝膠法），該產(chǎn)品用于Rh血型系統的D、C、c、E、e抗原的檢測，僅用于臨床檢驗，不用于血源篩查。
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海外藥聞
1）武田制藥與Kumquat Biosciences達成戰略合作協(xié)議
4月16日，Kumquat Biosciences宣布與武田達成獨家戰略合作，共同開(kāi)發(fā)新型免疫腫瘤學(xué)（I/O）小分子抑制劑，并將其作為單藥和/或聯(lián)合療法進(jìn)行商業(yè)化。根據協(xié)議條款，Kumquat授予武田開(kāi)發(fā)和商業(yè)化精選小分子抑制劑的獨家、全球和特許權使用費許可。
2）艾伯維與Medicell達成合作協(xié)議
4月16日，艾伯維宣布與Medicell達成合作協(xié)議，將利用后者的長(cháng)效技術(shù)平臺開(kāi)發(fā)6款不同適應癥的藥物。對此，艾伯維需要支付3500萬(wàn)美元預付款，最高達19億美元里程碑金額，以及中個(gè)位數至低雙位數比例的銷(xiāo)售分成。
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