2024年4月24日
企業(yè)動(dòng)態(tài)
強生中國區主席提出辭職。強生中國區主席、強生醫療科技中國區總裁宋為群已向公司提出辭呈，尋求外部發(fā)展機會(huì )。宋為群于2003年加入美國強生公司總部，并先后在美國、澳大利亞及新西蘭地區擔任領(lǐng)導崗位。2006年，宋為群回國擔任強生醫療科技愛(ài)惜康中國事業(yè)部負責人；2015年升任強生醫療科技中國區總裁；2018年至今同時(shí)擔任強生中國區主席。強生內部人士證實(shí)，宋為群確認將離職。
石藥創(chuàng )新制藥即新諾威發(fā)布公告，宣布董事會(huì )收到總經(jīng)理韓峰先生的書(shū)面辭任報告。因工作調整需要，韓峰先生申請辭任公司總經(jīng)理職務(wù)，將繼續擔任公司董事職務(wù)，并分管公司功能性原料相關(guān)業(yè)務(wù)。
再鼎醫藥首席商務(wù)官兼大中華區總裁梁怡將在本月底離任。前先聲再明首席運營(yíng)官朱彤入職再鼎醫藥，出任大中華區首席商務(wù)官一職。加入再鼎醫藥之前，朱彤主要負責先聲再明的營(yíng)銷(xiāo)管理工作。先聲再明為先聲藥業(yè)專(zhuān)注于腫瘤藥的子公司。在加入先聲藥業(yè)前，朱彤曾擔任阿斯利康中國副總裁，負責心血管、腎臟及代謝事業(yè)部。在朱彤職業(yè)生涯早期，其曾任職于羅氏、賽諾菲、百時(shí)美施貴寶等跨國企業(yè)。
諾華制藥(Novartis)公布好于預期的2024年第一季度業(yè)績(jì)。季度營(yíng)收增長(cháng)10%，至118.3億美元。調整后營(yíng)業(yè)利潤增長(cháng)16%，至45.4億美元。此外，諾華制藥宣布，前施貴寶董事長(cháng)Giovanni Caforio將在2025年的年度股東大會(huì )上被提名為董事會(huì )主席，接替任期即將結束的Joerg Reinhardt。
以3.8億美元的交易，百時(shí)美施貴寶加大對細胞療法制造商Cellares的投資。百時(shí)美施貴寶(Bristol Myers Squibb)是第一家注意到創(chuàng )新細胞治療合同制造商Cellares的大型生物制藥公司，去年8月參與了2.55億美元的C輪融資。八個(gè)月后，BMS擴大了與這家成立五年的南舊金山公司的合作關(guān)系，簽署了一項價(jià)值3.8億美元的協(xié)議。協(xié)議將允許BMS擴大其生產(chǎn)潛在的CAR-T暢銷(xiāo)藥物Breyanzi和Abecma的能力，以及潛在的未來(lái)候選藥物。BMS的兩種血癌CAR-T療法(均于2021年獲批)的上市一直受到生產(chǎn)和產(chǎn)能問(wèn)題的困擾。
武田、安斯泰來(lái)和三井住友銀行宣布將成立一家合資公司。新公司將致力于早期藥物發(fā)現項目的孵化，這些項目主要源自日本，旨在創(chuàng )造創(chuàng )新療法。除了成立合資公司外，武田和安斯泰來(lái)還將為合資公司提供支持，利用他們從全球藥物發(fā)現研究和開(kāi)發(fā)中獲得的專(zhuān)業(yè)知識，旨在加速早期藥物發(fā)現的開(kāi)放式創(chuàng )新。
Incyte公司宣布，將以7.5億美元收購Escient制藥公司，以獲得對一項針對特應性皮炎和其他皮膚疾病的臨床階段治療藥物的控制權。Escient的主要資產(chǎn)是mass相關(guān)G蛋白偶聯(lián)受體X2 (MRGPRX2)的拮抗劑，該受體在肥大細胞上表達。由于該受體介導肥大細胞的激活及其對損傷的反應，因此Escient將其確定為改善皮膚狀況特應性皮炎、慢性誘導性蕁麻疹和慢性自發(fā)性蕁麻疹的方法。Escient還在開(kāi)發(fā)一種MRGPRX4拮抗劑，用于治療膽汁淤積性瘙癢和尿毒癥瘙癢。
產(chǎn)業(yè)動(dòng)態(tài)
百濟神州宣布歐盟委員會(huì )批準替雷利珠單抗用于非小細胞肺癌（NSCLC）的一線(xiàn)及二線(xiàn)治療，這是該藥在該地區獲得的第二項批準。此藥物已展現在多種腫瘤類(lèi)型中的潛力，特別是在NSCLC治療上。此次批準涵蓋三個(gè)適應癥，包括與化療聯(lián)合使用或作為單藥治療。百濟神州計劃將其商品名統一為T(mén)EVIMBRA，預計2024年晚些時(shí)候在歐洲上市。
FDA批準了ImmunityBio的膀胱癌治療組合。生物技術(shù)公司ImmunityBio周一宣布，其治療膀胱癌的藥物組合獲得了FDA的批準。該機構批準了一種IL-15激動(dòng)劑Anktiva藥物與卡介苗芽孢桿菌聯(lián)合用于治療一種無(wú)bcg反應的非肌肉浸潤性膀胱癌(NMIBC)亞型患者。
韓國生物科技公司Hyundai Bioscience宣布，公司將在全球范圍內開(kāi)展旨在治療所有血清型登革病毒感染的臨床試驗。Hyundai Bioscience成功對煙酰胺進(jìn)行了再利用，過(guò)去的體外研究已證明，煙酰胺對四種血清型登革熱病毒都具有抗病毒效果。體外研究表明，煙酰胺不僅對四種血清型登革熱病毒有抗病毒作用，還對寨卡病毒和基孔肯雅病毒也有抗病毒效果。
康哲藥業(yè)宣布，德昔度司他片(原名：德度司他片)新藥上市許可申請(NDA)已于2024年4月22日獲得中國國家藥品監督管理局受理。產(chǎn)品為一種創(chuàng )新型口服低氧誘導因子-脯氨酰羥化酶抑制劑(HIF-PHI)，擬用于非透析的成人慢性腎臟病(CKD)患者的貧血治療。
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