創(chuàng )新藥的政策支持力度在不斷加大。
4月7日晚，北京、廣州、珠海等多地政府同時(shí)出臺支持創(chuàng )新醫藥高質(zhì)量發(fā)展的政策，最高支持額度50億元。
基于自身優(yōu)勢，國內藥企積極求變。
4月8日，中國生物制藥宣布，與勃林格殷格翰簽署了戰略合作協(xié)議。雙方將依托各自?xún)?yōu)勢和資源，共同在中國內地研發(fā)和商業(yè)化勃林格殷格翰的腫瘤藥物管線(xiàn)。
根據協(xié)議條款，此次戰略合作涵蓋勃林格殷格翰的多個(gè)處于臨床階段的資產(chǎn)，包括3個(gè)處于臨床開(kāi)發(fā)階段的資產(chǎn)Brigimadlin、Zongertinib和DLL3/CD3雙特異性T細胞銜接器，以及若干早期臨床資產(chǎn)。
過(guò)去一天，國內外醫藥市場(chǎng)還有哪些熱點(diǎn)值得關(guān)注呢？讓氨基君帶你一起看看吧。
/ 01 /
市場(chǎng)速遞
1）多省市出臺支持醫藥創(chuàng )新政策，最高支持額度50億
4月7日，北京、廣州、珠海等多地政府同時(shí)出臺支持創(chuàng )新醫藥高質(zhì)量發(fā)展的政策，最高支持額度50億元。
2）中國生物制藥與勃林格殷格翰達成戰略合作
4月8日，中國生物制藥宣布，與勃林格殷格翰簽署了戰略合作協(xié)議。雙方將依托各自?xún)?yōu)勢和資源，共同在中國內地研發(fā)和商業(yè)化勃林格殷格翰的腫瘤藥物管線(xiàn)。根據協(xié)議條款，此次戰略合作涵蓋BI的多個(gè)處于臨床階段的資產(chǎn)，包括3個(gè)處于臨床開(kāi)發(fā)階段的資產(chǎn)Brigimadlin、Zongertinib和DLL3/CD3雙特異性T細胞銜接器，以及若干早期臨床資產(chǎn)。
/ 02 /
資本信息
1）昂拓生物完成超5000萬(wàn)美元A輪融資
4月8日，昂拓生物宣布，已于近期完成了超過(guò)5000萬(wàn)美元的A輪融資。本輪融資將主要用于加速該公司藥物管線(xiàn)的深度布局，臨床試驗快速推進(jìn)，以及中國公司的落地運營(yíng)。
/ 03 /
藥械動(dòng)態(tài)
1）海思科HSK31858片獲批臨床
4月8日，據CDE官網(wǎng)，海思科HSK31858片獲批臨床，擬用于治療支氣管哮喘。
2）瑞宏迪醫藥注射用RGL-2102獲批臨床
4月8日，據CDE官網(wǎng)，瑞宏迪醫藥注射用RGL-2102獲批臨床，擬用于治療下肢缺血性疾病。
3）翰森生物HS-20117注射液獲批臨床
4月8日，據CDE官網(wǎng)，翰森生物HS-20117注射液獲批臨床，擬聯(lián)合甲磺酸阿美替尼片擬用于EGFR敏感突變的局部晚期或轉移性非鱗NSCLC晚期一線(xiàn)治療。
4）阿斯利康布地格福吸入氣霧劑獲批臨床
4月8日，據CDE官網(wǎng)，阿斯利康布地格福吸入氣霧劑獲批臨床，擬用于已接受單藥或雙藥 COPD 維持治療但仍有勞力性呼吸困難的COPD患者。
5）安進(jìn)AMG 193獲批臨床
4月8日，據CDE官網(wǎng)，安進(jìn)AMG 193獲批臨床，擬用于治療成人晚期甲硫腺苷磷酸化酶缺失實(shí)體瘤。
6）凡恩世制藥PT217獲批臨床
4月8日，據CDE官網(wǎng)，凡恩世制藥PT217獲批臨床，擬用于開(kāi)展治療晚期實(shí)體瘤的研究。
7）齊魯制藥QLC1101膠囊獲批臨床
4月8日，據CDE官網(wǎng)，齊魯制藥QLC1101膠囊獲批臨床，擬用于攜帶KRAS G12D突變的晚期實(shí)體瘤。
8）恒瑞醫藥HRS2398緩釋片獲批臨床
4月8日，據CDE官網(wǎng)，恒瑞醫藥HRS2398緩釋片獲批臨床，擬用于治療晚期惡性腫瘤患者。
9）映恩生物注射用DB-1303獲批臨床
4月8日，據CDE官網(wǎng)，映恩生物注射用DB-1303獲批臨床，擬用于HER2陽(yáng)性不可手術(shù)切除/轉移性乳腺癌。
合作咨詢(xún)
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2025 上海博華國際展覽有限公司版權所有（保留一切權利）
滬ICP備05034851號-57
