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CPHI制藥在線 資訊 諾華將重組全球研發(fā)團隊;“藥王”可瑞達漲價;司美格魯肽仿制版上市獲受理

諾華將重組全球研發(fā)團隊;“藥王”可瑞達漲價;司美格魯肽仿制版上市獲受理

來源:醫(yī)藥健聞
  2024-04-10
2024年4月10日,各大藥企新動態(tài)。

       2024年4月10日

       企業(yè)動態(tài)

       諾華(Novartis)透露,計劃在未來兩到三年內(nèi)重組其全球研發(fā)團隊。該公司發(fā)言人在電子郵件中表示,該計劃要求“在某些地區(qū)平行增加和減少崗位”。諾華計劃在瑞士裁員約440人,在美國裁員至多240人。諾華發(fā)言人稱:“諾華今天正在溝通發(fā)展我們?nèi)蜷_發(fā)組織的計劃,旨在推動可持續(xù)的、領(lǐng)先的研發(fā)績效,并更快地為患者帶來有意義的藥物。”“隨著我們在整個公司進行投資,以最大限度地發(fā)揮我們強大的投資組合和先進的技術(shù)平臺的價值,我們將在未來2到3年內(nèi)實施一系列變革,以建立未來的能力并獲得全球人才庫,同時在某些地區(qū)平行建立和減少職位。”

       勃林格殷格翰宣布,計劃在6月30日前裁員Cyltezo客戶服務(wù)團隊的員工,以轉(zhuǎn)向面對面和虛擬混合銷售模式。盡管勃林格殷格翰公司2021年獲批的Humira生物類似藥被一些分析師譽為該領(lǐng)域的“里程碑式成就”,但由于艾伯維自身免疫重磅產(chǎn)品的驚人韌性,這種名為cyltezo的藥物一直難以獲得關(guān)注?,F(xiàn)在,面對Cytelzo的慘淡銷售,勃林格決定削減其在美國的隊伍,并采取一種不同的方式來營銷這種仿制品。

       需求波動促使賽默飛世爾科技公司(Thermo Fisher Scientific)縮減了不到三年前開設(shè)的質(zhì)粒DNA制造工廠的規(guī)模。賽默飛世爾公司發(fā)言人通過電子郵件表示,該公司已決定“調(diào)整”其位于加州卡爾斯巴德園區(qū)的質(zhì)粒制造實驗室的“人員配備水平”,該實驗室的員工預(yù)計將于5月31日開始離職。

       創(chuàng)新和綜合實驗室服務(wù)的全球領(lǐng)導(dǎo)者徠博科(Labcorp)宣布其精確腫瘤學(xué)產(chǎn)品組合的戰(zhàn)略擴張,鞏固了其在全球范圍內(nèi)推進癌癥研究和患者護理的承諾。該聲明強調(diào)了Labcorp致力于在科學(xué)、診斷和實驗室創(chuàng)新方面的投資,以支持其制藥、生物技術(shù)和臨床研究合作伙伴將突破性療法推向市場。

       國藥控股旗下的健康管理和患者綜合服務(wù)平臺宸汐健康宣布完成超1億元A輪融資。本輪融資由上海國際集團資產(chǎn)管理有限公司領(lǐng)投,曜金資本和四川創(chuàng)新發(fā)展投資管理有限公司跟投。繼2022年引入太平洋保險后,公司資本實力進一步加強,將繼續(xù)加速業(yè)務(wù)拓展,鞏固國藥控股所打造的新質(zhì)生產(chǎn)力生態(tài)版圖。

       產(chǎn)業(yè)動態(tài)

       默沙東將Keytruda價格提高2%。默沙東上調(diào)了最暢銷產(chǎn)品Keytruda的標(biāo)價。每瓶100mg/4ml注射用Keytruda的批發(fā)采購成本從1,389.38美元上漲2%至1,417.17美元。默沙東2023年年報顯示,旗下PD-1單抗可瑞達(Keytruda)憑借250億美元的銷售額,成為新的全球“藥王”。

       強生醫(yī)療科技宣布其CPX4 PLUS組織擴張器在中國上市,這是國內(nèi)首 款專為乳房重建設(shè)計的擴張器,旨在提升乳腺癌治療水平和患者生活質(zhì)量。該產(chǎn)品通過皮下注射生理鹽水增加容量,為乳房再造提供更多皮膚軟組織,支持二步法重建。

       莫德納多個疫苗項目進入后期臨床試驗階段。莫德納宣布,三個疫苗項目取得了積極的臨床試驗數(shù)據(jù),且有多個疫苗項目進入了后期臨床試驗階段。這意味著除了新冠疫苗之外,該公司今年將在商業(yè)上走向更加廣闊的的領(lǐng)域。

       司美格魯肽仿制版上市獲受理。國家藥監(jiān)局藥品審評中心官網(wǎng)顯示,九源基因遞交的司美格魯肽注射液“吉優(yōu)泰”上市申請獲得受理。若獲批,國內(nèi)將迎來第一個國產(chǎn)司美格魯肽生物類似藥。今年3月,諾和諾德表示,司美格魯肽的減重適應(yīng)癥預(yù)計今年將在國內(nèi)獲批。

       富士膠片醫(yī)療宣布將與Brainlab在神經(jīng)外科領(lǐng)域展開深度合作。Brainlab將 富士膠片醫(yī)療的arietta precision 作為獨立產(chǎn)品與超聲導(dǎo)航軟件一起分銷。另外,兩家公司將把這組合解決方案共同申請FDA,這個方案預(yù)計將于 2024 年年中獲得 FDA 批準(zhǔn)并在美國上市。

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