2024年4月3日，全球特藥領域生物制藥公司益普生（Euronext: IPN; ADR: IPSEY）宣布醋酸蘭瑞肽緩釋注射液（預充式）（商標名：索馬杜林®）于3月29日經(jīng)中國國家藥品監(jiān)督管理局正式批準用于不可切除、高分化或中分化、局部晚期或轉(zhuǎn)移性胃腸胰神經(jīng)內(nèi)分泌瘤（GEP-NETs）的成人患者，以改善無進展生存期；用于類癌綜合征成人患者：接受本品治療時可減少短效生長抑素類似物應急治療的頻率。
作為全球唯一獲批可進行深部皮下自我注射的生長抑素類似物（SSA）類藥物，索馬杜林®確切的療效、良好的安全性以及便捷舒適的注射體驗為胃腸胰神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤患者帶來更好的治療選擇，提升患者滿意度[1],[2] 。
神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤（NENs）是一類起源于胚胎的神經(jīng)內(nèi)分泌細胞、具有神經(jīng)內(nèi)分泌標記物和可以產(chǎn)生多肽激素的罕見腫瘤。其中胃腸胰神經(jīng)內(nèi)分泌瘤（GEP-NETs）約占所有神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤的55%-70%[3]。在中國，GEP-NETs發(fā)病率為1.14/10萬[4]，患者平均需要4.8年方可確診[5]。在 2023年公布的中國第二批罕見病目錄中，胃腸胰神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤被收錄其中，進一步提升了公眾對于疾病的認知和關注，推動疾病早診早治，為患者帶來更多獲益 。
胃腸胰神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤的治療方式涵蓋了多種手段，生長抑素類似物（SSA）是針對不可切除和/或轉(zhuǎn)移性胃腸胰神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤的一線藥物治療選擇[6]。索馬杜林®是歐洲神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤學會（ENETS）及國內(nèi)權威指南一致推薦的SSA治療藥物[1]，可顯著延長患者的無進展生存期（PFS）達38.5個月[7]，疾病復發(fā)風險降低53%[7]，適用人群廣，臨床證據(jù)全，循證等級高[8],[9]。
蘭瑞肽中國III期臨床研究主要研究者，北京大學腫瘤醫(yī)院消化腫瘤內(nèi)科主任沈琳教授表示："神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤是一類少見疾病，但其發(fā)病率正逐漸增高，隨著臨床診斷水平的提升及影像學檢查的發(fā)展，檢出率也在不斷上升。在針對中國胃腸胰神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤患者的注冊研究（PALACE）中，蘭瑞肽顯示出積極結果。作為ENETS和NCCN指南一致認定的長效生長抑素類似物，我很高興見證蘭瑞肽胃腸胰神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤適應癥的獲批，有望幫助腫瘤患者實現(xiàn)疾病治療目標，降低神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤對生活帶來的負面影響，其自我注射將提升治療依從性，改善患者的生活質(zhì)量，助力神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤患者規(guī)范化診療。"
益普生中國總經(jīng)理Guillaume DELMOTTE表示："作為一家專注于罕見病、腫瘤和神經(jīng)科學領域的生物制藥公司，益普生致力于將罕見病領域創(chuàng)新藥物加速引入中國市場。受益于罕見病藥物研發(fā)和審評的利好政策，可進行深部皮下自我注射的索馬杜林®獲批用于胃腸胰神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤的治療，為患者提供了更便捷的治療方案，有效改善患者無進展生存期，助力疾病長程管理，提高患者生活質(zhì)量。隨著胃腸胰神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤被納入《第二批罕見病目錄》，未來益普生將積極攜手各方力量提升公眾對于這一罕見疾病的認知，滿足患者亟待解決的治療需求，履行益普生‘聚焦、共贏、服務患者與社會'的使命。"
成立于1929年，益普生在90余年的歷史中始終秉持創(chuàng)新精神，不斷進取。在罕見病領域，益普生多年持續(xù)深耕產(chǎn)品管線，致力于改善罕見病患者無藥可醫(yī)的困境。2019年12月，索馬杜林®正式在中國獲批用于肢端肥大癥治療，并被納入國家醫(yī)保目錄。2023年，在國家衛(wèi)健委發(fā)布的《第二批罕見病目錄》中，益普生罕見病產(chǎn)品管線所覆蓋疾病均納入其中，包括肢端肥大癥、胃腸胰神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤、進行性骨化性纖維發(fā)育不良、先天性膽道閉鎖、Alagille綜合征、原發(fā)性膽汁性膽管炎、原發(fā)性胰島素樣生長因子-1缺乏癥等。
[1] Salvatori Ret al. Pituitary 2010; 13:115–122
[2] Johanson Vet al. Patient Prefer Adherence2012;6:703-10
[3] Dasari A, Mehta K,Byers LA, et al. Comparative study of lung and extrapulmonary poorly differentiated neuroendocrine carcinomas: a SEER database analysis of 162,983 cases[J]. Cancer,2018,124(4):807-815.D01:10.1002/cncr.31124.
[4] Incidence and survival of neuroendocrine neoplasms in China with comparison to the United States
[5] Dureja S, McDonnell M, Van Genechten D, et al. Global challenges in access to diagnostics and treatment for neuroendocrine tumor (NET) patients. J Neuroendocrinol. 2023;35(6):e13310.
[6] Pavel M et al.Neuroendocrinology2016;103:172–85 NCCN神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤和腎上腺瘤（2023.V1）
[7] Caplin ME et al. Endocrine2021; 71(2):502–513
[8] Sandostatin LAR. Summary of product characteristics, 2018.
[9] Sandostatin LAR Depot. Prescribing information, 2019.
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