3月27日，艾伯維宣布其在22日獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已完全批準(zhǔn)ELAHERE®（mirvetuximab soravtansine-gynx）用于治療葉酸受體α（FRα）陽性、鉑耐藥的卵巢、輸卵管或原發(fā)性腹膜上皮癌成人患者，這些患者既往最多接受過三種治療方案。這些腫瘤患者通常表現(xiàn)為已處于疾病晚期，接受手術(shù)治療后又接受鉑類化療。他們可能對該治療產(chǎn)生耐藥性，需要如ELAHERE的其他治療方法。
ELAHERE最初于2022年11月獲得FDA的加速批準(zhǔn)，并基于確證性3期MIRASOL試驗(yàn)的數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換為完全批準(zhǔn)。該試驗(yàn)在鉑耐藥的卵巢癌（PROC）患者中將ELAHERE治療與研究者選擇（IC）的化療進(jìn)行了比較。參與試驗(yàn)的患者腫瘤表達(dá)水平高FRα，且已接受最多三種治療方案。MIRASOL的主要終點(diǎn)是研究者評估的無進(jìn)展生存期（PFS），關(guān)鍵次要終點(diǎn)包括客觀緩解率（ORR）和總生存期（OS）。
MIRASOL是一項(xiàng)比較ELAHERE與研究者選擇的（IC）單藥化療（每周紫杉醇、聚乙二醇化脂質(zhì)體多柔比星、或托泊替康）的隨機(jī)、3期試驗(yàn)。符合試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)的患者包括使用Ventana FOLR1 試驗(yàn)檢測出腫瘤表達(dá)水平高FRα，且已接受最多三種治療方案的PROC患者。該試驗(yàn)的主要終點(diǎn)是研究者評估的無進(jìn)展生存期（PFS）。關(guān)鍵次要終點(diǎn)包括客觀緩解率（ORR）和總生存期（OS）。該試驗(yàn)招募了453例患者。患者按既往治療線數(shù)（14%既往接受過一線治療，39%既往接受過二線治療，47%既往接受過三線治療）和IC化療分層，紫杉醇為最常選擇的化療藥物（41%），其次是PLD（36%）和托泊替康（23%）。62%的患者既往接受過貝伐珠單抗治療；55%的患者既往接受過PARP抑制劑治療。
根據(jù)當(dāng)前結(jié)果：
總生存期風(fēng)險(xiǎn)比（HR）為0.67（95%置信區(qū)間[CI]：0.50，0.88；p=0.0046），與IC化療組相比，ELAHERE組的死亡風(fēng)險(xiǎn)降低了33%。
無進(jìn)展生存期風(fēng)險(xiǎn)比為0.65（95% CI：0.52，0.81；p<0.0001），與IC化療組相比，ELAHERE組腫瘤或癌癥進(jìn)展的風(fēng)險(xiǎn)降低了35%。
與IC化療對照組相比，ELAHERE組3級以上不良事件更少，不良事件導(dǎo)致的停藥率更低。
ELAHERE (mirvetuximab soravtansine-gynx）是一種同類首 創(chuàng)ADC，包括葉酸受體α結(jié)合抗體、可裂解連接子和美登素類有效載荷DM4。DM4是一種強(qiáng)效微管蛋白抑制劑，用于殺死靶向的癌細(xì)胞。
歐洲藥品管理局（EMA）已接受ELAHERE在歐洲的上市許可申請（MAA）。ELAHERE的注冊申報(bào)也在多個(gè)其他國家接受審查。
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