2024年3月26日，翰森制藥（03692.HK）發(fā)布2023年度業(yè)績(jì)，報告期內實(shí)現營(yíng)業(yè)收入約人民幣101.04億元，較去年同期增長(cháng)約7.7%，凈利潤約32.78億元，較去年同期增長(cháng)約26.9%。

       報告顯示，2023年翰森制藥創(chuàng )新藥與合作產(chǎn)品收入約68.65億元，同比增長(cháng)約37.1%，占總收入比例提升至67.9%，創(chuàng )新藥已經(jīng)成為驅動(dòng)業(yè)績(jì)增長(cháng)的核心動(dòng)力。領(lǐng)先的創(chuàng )新實(shí)力背后是持續的研發(fā)投入，2023年翰森制藥研發(fā)開(kāi)支約為20.97億元，同比增長(cháng)約23.8%，占總收入比例增至20.8%。截至目前，公司已儲備30多個(gè)創(chuàng )新藥正在開(kāi)展超過(guò)50項臨床，研發(fā)勢能強勁。

       在深耕自主研發(fā)的同時(shí)，翰森制藥加速推進(jìn)全球合作，在license out方面，2023年分別授予葛蘭素史克開(kāi)發(fā)及商業(yè)化HS-20089(B7-H4 ADC)、HS-20093(B7-H3 ADC)海外獨占許可，充分體現了公司高潛管線(xiàn)的創(chuàng )新價(jià)值。在license in方面，2023年8月翰森制藥與德琪醫藥簽訂協(xié)議，獨家負責塞利尼索(selinexor)及任何包含或由塞利尼索組成的產(chǎn)品（商品名：希維奧 ) 在中國大陸的商業(yè)化；2024年3月，翰森制藥與普米斯就HS-20117/PM1080擴大合作，加碼EGFR/cMet—ADC藥物研發(fā)，持續鞏固公司腫瘤領(lǐng)域優(yōu)勢地位。

       截至報告期末，翰森制藥已累計引入兩個(gè)在商業(yè)化階段的項目，9個(gè)處在臨床階段的合作項目已全部在國內獲批開(kāi)展臨床試驗。

       創(chuàng )新 藥業(yè)績(jì)再創(chuàng )新高

       打造可持續增長(cháng)動(dòng)能

       2023年，翰森制藥第7款創(chuàng )新藥圣羅萊（培莫沙肽注射液）獲批上市，創(chuàng )新藥產(chǎn)品組合進(jìn)一步擴容，截至目前，公司7款已獲批創(chuàng )新藥均已被納入國家醫保目錄 。憑借多個(gè)創(chuàng )新產(chǎn)品高價(jià)值的臨床表現和差異化優(yōu)勢，2023年翰森制藥持續提升運營(yíng)效能，組織架構高效協(xié)同，全面推進(jìn)產(chǎn)品商業(yè)化，公司創(chuàng )新藥與合作產(chǎn)品收入約68.65億元，同比增長(cháng)約37.1%，占總收入比例提升至67.9%。

       分領(lǐng)域看，2023年，翰森制藥在抗腫瘤、抗感染、中樞神經(jīng)系統、代謝及其它疾病領(lǐng)域分別錄得 收入約61.69億元、12.69億元、13.67億元、12.99億元，占收入比分別約為61.0%、12.6%、13.5%、12.9%。

       在腫瘤領(lǐng)域，翰森制藥目前已上市阿美樂(lè )（甲磺酸阿美替尼片）與豪森昕福（甲磺酸氟馬替尼片）兩款自研創(chuàng )新產(chǎn)品。

       阿美替尼是國內首 個(gè)自主研發(fā)的三代EGFR-TKI，已獲批二線(xiàn)治療EGFR T790M+晚期NSCLC、一線(xiàn)治療EGFR+晚期NSCLC兩個(gè)適應癥，均為國產(chǎn)首家獲批。圍繞阿美替尼，翰森制藥全面布局肺癌領(lǐng)域，持續展開(kāi)包括術(shù)后輔助，以及一線(xiàn)化療聯(lián)用在內的多個(gè)適應癥。

       目前阿美替尼多項臨床數據都顯示了優(yōu)異的療效，并作為I級或首選推薦，被包括《中國臨床腫瘤學(xué)會(huì )（「CSCO」）非小細胞肺癌診療指南（2023版）》在內的8份國家級診療指南收錄。

       2023年阿美樂(lè )的發(fā)明專(zhuān)利「EGFR 抑制劑及其制備和應用」也榮獲第二十四屆「中國專(zhuān)利金獎」。出海方面，翰森制藥將繼續推進(jìn)英國藥品和醫療保健用品管理局（「MHRA」）及歐洲藥品管理局（「EMA」）對阿美替尼上市許可申請審評的監管程序。

       氟馬替尼是首 個(gè)中國原研慢性髓性白血病新型二代 TKI，用于治療慢性髓性白血病（CML）適應癥。氟馬替尼已被《中國慢性髓性白血病診斷與治療指南(2020版)》及《CSCO惡性血液病診療指南》推薦用于慢性髓性白血病一線(xiàn)治療。

       抗感染領(lǐng)域，翰森制藥擁有恒沐（艾米替諾福韋片）和邁靈達 (嗎啉硝唑氯化鈉注射液）兩款上市自研創(chuàng )新藥。

       恒沐是首 個(gè)中國原研口服抗乙型肝炎病毒藥物，已被納入《CSCO肝癌診療指南（2022年版）》并作為I級推薦，被納入中華醫學(xué)會(huì )肝病學(xué)分會(huì )和感染學(xué)分會(huì )聯(lián)合發(fā)布的《慢性乙型肝炎防治指南（2022年版）》并作為首選藥物推薦。

       2023年，恒沐 Ⅲ 期關(guān)鍵注冊臨床研究的144 周數據更新在第74屆美國肝病研究學(xué)會(huì )年會(huì )入選LBA并發(fā)布，研究結果再次驗證了長(cháng)期治療慢乙肝患者的療效和安全性。此外，恒沐Ⅲ 期關(guān)鍵注冊臨床研究48周數據發(fā)表在《Aliment Pharmacol Therapeutics》，96周數據發(fā)表在《Journal of Clinical and Translational Hepatology》，均證明了恒沐良好的抗乙肝病毒療效及骨、腎安全性。

       中樞神經(jīng)系統領(lǐng)域，翰森制藥引進(jìn)的昕越（伊奈利珠單抗注射液）于2022年獲批上市，這是全球唯一治療AQP4抗體+NMOSD的人源化抗CD19單抗。昕越現已被納入《中國視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病診斷與治療指南(2021年版)》，并獲得A類(lèi)推薦。目前合作方正在進(jìn)行IgG4相關(guān)疾病(IgG4-RD)及重癥肌無(wú)力 (gMG)的含中國中心在內的全球多中心臨床研究。

       代謝及其它疾病領(lǐng)域，翰森制藥的創(chuàng )新產(chǎn)品組合主要包括圣羅萊（培莫沙肽注射液）、孚來(lái)美（聚乙二醇洛塞那肽注射液）。

       培莫沙肽是全球唯一獲批上市的EPO模擬肽 ，已獲批適用于治療因慢性腎臟病（CKD）引起的貧血，包括未接受紅細胞生成刺激劑（ESA）治療的成人非透析患者，及正在接受短效促紅細胞生成素（EPO）治療的成人透析患者。

       2023年，圣羅萊Ⅲ 期關(guān)鍵臨床試驗數據在《柳葉刀》(The Lancet)子刊《eClinicalMedicine》發(fā)表，顯示出其作為EPO受體高特異性激動(dòng)劑，相比短效ESAs藥物，其半衰期較長(cháng)，每四周給藥一次，給患者帶來(lái)更多便利，有助于提高治療依從性。

       孚來(lái)美是國產(chǎn)首 款原研創(chuàng )新的GLP-1RA周制劑，也是全球第一款PEG化的GLP-1RA周制劑，為中國糖尿病患者提供新的用藥選擇。孚來(lái)美已被納入中華醫學(xué)會(huì )糖尿病學(xué)分會(huì )(CDS)發(fā)布的《中國2型糖尿病防治指南（2020版）》。

       差異化拓展研發(fā)管線(xiàn)

       深度挖掘臨床價(jià)值

       領(lǐng)先的藥物創(chuàng )新研發(fā)能力、科學(xué)的開(kāi)發(fā)策略和高效的執行力，正在成為翰森制藥長(cháng)期可持續競爭力。

       2023年，翰森制藥持續強化自主研發(fā)，加速鏈接全球資源，公司現已儲備了一系列處于不同研發(fā)階段的創(chuàng )新藥管線(xiàn) ，專(zhuān)業(yè)研發(fā)團隊由位于上海、連云港和常州以及美國馬里蘭州的四個(gè)研發(fā)中心約1671名研究人員組成， 深入拓展抗腫瘤、抗感染、中樞神經(jīng)系統、代謝、自免等優(yōu)勢領(lǐng)域潛力管線(xiàn)，取得多項研發(fā)進(jìn)展。

       根據年報，公司1款創(chuàng )新藥艾瑞芬凈片（Ibrexafungerp）上市申請獲受理；8個(gè)1類(lèi)創(chuàng )新藥新增進(jìn)入臨床階段。HS-10241（c-MET-TKI）、HS-10365（RET抑制劑）、HS-20089（B7-H4ADC）、HS-20093（B7-H3 ADC）、HS-10241（GLP-1/GIP雙受體激動(dòng)劑）等多個(gè)重點(diǎn)在研管線(xiàn)，以及阿美替尼、恒沐、豪森昕福、孚來(lái)美等創(chuàng )新產(chǎn)品均取得關(guān)鍵研發(fā)進(jìn)展，并亮相 ASCO、AACR、ELCC、WCLC、ESMO、ESMO Asia、AASLD、ASH、IDF等學(xué)術(shù)大會(huì )，或登上《柳葉刀》子刊 eClinicalMedicine 、Front. Pharmacol.等國際權威醫學(xué)期刊。

       切實(shí)踐行ESG承諾

       始終堅定負責任創(chuàng )新

       憑借在公司治理、科研創(chuàng )新、人才發(fā)展、社會(huì )責任、環(huán)境保護、信息披露等范疇的卓越表現，2023年，翰森制藥MSCI（明晟）評級躍升至AA級，達到全球同行領(lǐng)先水平。

       此外公司成功入選標普全球（S&PGlobal）《可持續發(fā)展年鑒（全球版）2024》，ESG評分位列中國大陸制藥行業(yè)第一；并入選標普全球（S&PGlobal）首次發(fā)布的《可持續發(fā)展年鑒（中國版）2023》，以大幅領(lǐng)先的ESG評分位列行業(yè)最 佳1%，獲得"行業(yè)最 佳進(jìn)步企業(yè)"殊榮。