海南普利制藥股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“公司”）于近日收到海南省藥品監督管理局頒發(fā)的《藥品GMP符合性檢查告知書(shū)》，現將相關(guān)情況公告如下：
一、GMP符合性檢查告知書(shū)的相關(guān)信息
（一）編號：瓊藥監藥產(chǎn)F2024018
（二）企業(yè)名稱(chēng)：海南普利制藥股份有限公司
（三）檢查地址：海南省海口市桂林洋經(jīng)濟開(kāi)發(fā)區
（四）檢查時(shí)間：2024年1月30日—2月1日
（五）檢查范圍：小容量注射劑（最終滅菌，注射劑九車(chē)間一號線(xiàn)）
（六）檢查結果：經(jīng)藥品GMP符合性檢查，符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范》
（2010 年版）的要求。
本次《藥品GMP符合性檢查告知書(shū)》的獲得，表明公司相關(guān)產(chǎn)品及生產(chǎn)線(xiàn)滿(mǎn)足GMP的要求，有利于公司繼續保持穩定的產(chǎn)品質(zhì)量和生產(chǎn)能力，滿(mǎn)足市場(chǎng)需求，保證公司的正常生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)。
二、風(fēng)險提示
公司高度重視藥品研發(fā)，并嚴格控制藥品研發(fā)、制造及銷(xiāo)售環(huán)節的質(zhì)量及安全。在整個(gè)藥品生命周期管理過(guò)程中，嚴格遵守國內外市場(chǎng)相關(guān)的藥品研發(fā)、生產(chǎn)和銷(xiāo)售質(zhì)量管理規范，確保藥品質(zhì)量和安全。由于醫藥產(chǎn)品具有技術(shù)復雜、高風(fēng)險的特點(diǎn)，產(chǎn)品從研制、臨床試驗報批到投產(chǎn)的技術(shù)復雜、周期長(cháng)、環(huán)節多，
在藥品獲得批件后生產(chǎn)和銷(xiāo)售也容易受到政策和市場(chǎng)一些不確定性因素的影響。
公司將及時(shí)根據后續進(jìn)展履行信息披露義務(wù)，敬請廣大投資者謹慎決策，注意防范投資風(fēng)險。
三、備查文件
（一）藥品GMP符合性檢查告知書(shū)
特此公告。
海南普利制藥股份有限公司董事會(huì )
2024 年4月1日
合作咨詢(xún)
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2025 上海博華國際展覽有限公司版權所有（保留一切權利）
滬ICP備05034851號-57
