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CPHI制藥在線 資訊 信立泰2023年凈利潤同比降8.95% ;億帆醫(yī)藥長效粒細胞集落刺激因子獲歐盟批準

信立泰2023年凈利潤同比降8.95% ;億帆醫(yī)藥長效粒細胞集落刺激因子獲歐盟批準

作者:氨基君  來源:氨基觀察
  2024-04-01
藥企財報陸續(xù)公布。

       藥企財報陸續(xù)公布。

       3月25日,信立泰公告,2023年實現(xiàn)營業(yè)收入33.65億元,同比下降3.35%;凈利潤5.8億元,同比下降8.95%。

       先瑞達也是公告表示,2023年實現(xiàn)營業(yè)收入4.73億元,同比增長19.8%;經(jīng)調(diào)整凈利潤4243萬元,同比增長22.1%。對于這些企業(yè)的業(yè)績,你怎么看?

       國產(chǎn)創(chuàng)新藥海外布局又有收獲。

       3月24日,億帆醫(yī)藥宣布,長效粒細胞集落刺激因子(G-CSF)Ry zneuta已經(jīng)獲歐盟委員會批準在歐盟上市銷售。

       3月25日,凡恩世宣布,美國FDA授予其Claudin 18.2/CD47雙抗PT886快速通道資格,用于治療轉(zhuǎn)移性Claudin 18.2陽性胰腺癌患者。

       過去一天,國內(nèi)外醫(yī)藥市場還有哪些熱點值得關(guān)注呢?讓氨基君帶你一起看看吧。

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       資本信息

       1)信立泰2023年凈利潤同比降8.95%

       3月25日,信立泰公告,2023年實現(xiàn)營業(yè)收入33.65億元,同比下降3.35%;凈利潤5.8億元,同比下降8.95%。

       2)先瑞達2023年收入同比增長19.8%

       3月25日,先瑞達公告,2023年實現(xiàn)營業(yè)收入4.73億元,同比增長19.8%;經(jīng)調(diào)整凈利潤4243萬元,同比增長22.1%。

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       藥械動態(tài)

       1)賽雋生物CG-BM1異體人骨髓間充質(zhì)干細胞注射液獲批臨床

       3月25日,據(jù)CDE官網(wǎng),賽雋生物CG-BM1異體人骨髓間充質(zhì)干細胞注射液獲批臨床,擬開展治療缺血性腦卒中的研究。

       2)恒瑞醫(yī)藥氟唑帕利膠囊擬獲突破性療法認定

       3月25日,據(jù)CDE官網(wǎng),恒瑞醫(yī)藥氟唑帕利膠囊擬獲突破性療法認定,適應(yīng)癥未單藥或聯(lián)合阿帕替尼治療gBRCA突變的HER2陰性乳腺癌。

       3)舒泰神終止新冠療法研發(fā)

       3月25日,舒泰神發(fā)布公告,宣布其基于當前新冠疫情形勢,決定終止BDB-001注射液、STSA-1002注射液、STSA-1005注射液、STSA-1002和STSA-1005聯(lián)合用藥項目在COVID-19適應(yīng)癥方向的研究工作。

       4)凡恩世Claudin 18.2/CD47雙抗獲FDA快速通道資格

       3月25日,凡恩世宣布,美國FDA授予其Claudin 18.2/CD47雙抗PT886快速通道資格,用于治療轉(zhuǎn)移性Claudin 18.2陽性胰腺癌患者。

       5)億帆醫(yī)藥長效粒細胞集落刺激因子獲歐盟批準

       3月24日,億帆醫(yī)藥宣布,長效粒細胞集落刺激因子(G-CSF)Ry zneuta已經(jīng)獲歐盟委員會批準在歐盟上市銷售。

       6)眾生藥業(yè):創(chuàng)新藥RAY1225注射液I期臨床試驗獲得頂線分析數(shù)據(jù)結(jié)果

       3月25日,眾生藥業(yè)公告,控股子公司一類創(chuàng)新藥RAY1225注射液I期臨床試驗獲得頂線分析數(shù)據(jù)結(jié)果,RAY1225注射液顯著地降低超重或肥胖受試者體重,試驗結(jié)果理想,達到預期目的。

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       海外藥聞

       1)阿斯利康長效C5補體抑制劑獲FDA批準治療視神經(jīng)脊髓炎

       3月25日,阿斯利康宣布,F(xiàn)DA已經(jīng)批準長效C5補體抑制劑Ultomiris新適應(yīng)癥上市,用于治療抗水通道蛋白4抗體陽性視神經(jīng)脊髓炎。

       2)諾和諾德10.25億歐元收購Cardior

       3月25日,諾和諾德宣布,以10.25億歐元的價格收購Cardior公司。Cardior是一家發(fā)現(xiàn)和開發(fā)靶向RNA作為預防、修復和逆轉(zhuǎn)心臟疾病治療方法的biotech。

       3)艾伯維FRα ADC獲FDA正式批準

       日前,艾伯維宣布,美國FDA已完全批準其FRα ADC藥物Elahere,適應(yīng)癥未用于治療葉酸受體α(FRα)陽性、鉑類耐藥的上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌患者,這些患者既往接受過至多3種全身治療方案。

       4)歐盟推遲對阿爾茨海默癥Lecanemab的審批

       日前,衛(wèi)材宣布,由于程序原因,歐洲藥品管理局人用藥品委員會對阿爾茨海默癥新藥lecanemab上市許可申請的審議將重新安排,導致EMA對lecanemab作出審批決定的時間也會推遲。

       5)輝瑞CEO:AI將改變醫(yī)藥行業(yè)的未來

       3月25日,輝瑞公司董事長、首席執(zhí)行官艾伯樂談到,生物科技在不斷地發(fā)展,其他方面的技術(shù)也在與時俱進,AI對所有人來說都是顛覆性,將完全改變醫(yī)藥行業(yè)的未來。

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