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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 K藥又一項III期研究失敗;騰盛博藥2023年收入1.63億元,現金余額26.6億元;K藥又一項III期研究失敗

K藥又一項III期研究失敗;騰盛博藥2023年收入1.63億元,現金余額26.6億元;K藥又一項III期研究失敗

熱門(mén)推薦: K藥 騰盛博藥 KEYLYNK-006
作者:氨基君  來(lái)源:氨基觀(guān)察
  2024-03-30
又有18A企業(yè)發(fā)布財報。

       又有18A企業(yè)發(fā)布財報。

       3月22日,騰盛博藥發(fā)布2023年成績(jì)單。報告期內,公司收入1.63億元,虧損額為2.84億元。截至去年年底,公司帳上現金余額為26.6億元。

       K藥再遇失利。

       3月21日,默沙東宣布,其PD-1療法Keytruda聯(lián)合維持性PARP抑制劑Lynparza,一線(xiàn)治療某些轉移性非鱗狀非小細胞肺癌患者的III期KEYLYNK-006試驗,未達到總生存期和無(wú)進(jìn)展生存期的雙重主要終點(diǎn)。

       過(guò)去一天,國內外醫藥市場(chǎng)還有哪些熱點(diǎn)值得關(guān)注呢?讓氨基君帶你一起看看吧。

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       市場(chǎng)速遞

       1)健康元引進(jìn)拜耳口服小分子COPD新藥

       日前,健康元宣布,其與拜耳達成協(xié)議,引進(jìn)后者一項小分子抑制劑在國內的開(kāi)發(fā)、商業(yè)化和生產(chǎn)的獨家許可簽署協(xié)議。根據公告,所涉及的小分子化合物是一種創(chuàng )新的針對慢性阻塞性肺疾病(COPD)的口服藥物。

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       資本信息

       1)百利天恒:股東OAP III(HK)Limited擬詢(xún)價(jià)轉讓公司1.5%股份

       3月22日,百利天恒公告,公司持股8.49%的股東OAP III(HK)Limited擬詢(xún)價(jià)轉讓公司601.5萬(wàn)股股份,占公司總股本的比例為1.5%。本次詢(xún)價(jià)轉讓為非公開(kāi)轉讓?zhuān)粫?huì )通過(guò)集中競價(jià)交易方式進(jìn)行。

       2)騰盛博藥2023年收入1.63億元

       3月22日,騰盛博藥發(fā)布2023年財報。報告期內,公司收入1.63億元,虧損額為2.84億元。截至去年年底,公司帳上現金余額為26.6億元。

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       藥械動(dòng)態(tài)

       1)濟群醫藥GP-2103滴眼液獲批臨床

       3月22日,據CDE官網(wǎng),濟群醫藥GP-2103滴眼液獲批臨床,擬開(kāi)展治療成人老視的研究。

       2)廣為醫藥GW201口崩片獲批臨床

       3月22日,據CDE官網(wǎng),廣為醫藥GW201口崩片獲批臨床,擬開(kāi)展治療急性缺血性腦卒中的研究。

       3)諾潔貝生物NGGT002注射液獲批臨床

       3月22日,據CDE官網(wǎng),諾潔貝生物NGGT002注射液獲批臨床,擬開(kāi)展治療苯丙酮尿癥的研究。

       4)貝達藥業(yè)BPI-221351片獲批臨床

       3月22日,據CDE官網(wǎng),貝達藥業(yè)BPI-221351片獲批臨床,擬用于IDH1和/或IDH2突變的晚期實(shí)體瘤患者,包括但不限于膠質(zhì)瘤、膽管癌等。

       5)安潤醫藥AMX3009馬來(lái)酸片獲批臨床

       3月22日,據CDE官網(wǎng),安潤醫藥AMX3009馬來(lái)酸片獲批臨床,擬開(kāi)展治療局部晚期或轉移性實(shí)體瘤的研究。

       6)阿斯利康Baxdrostat片獲批臨床

       3月22日,據CDE官網(wǎng),阿斯利康Baxdrostat片獲批臨床,擬聯(lián)合達格列凈用于延緩慢性腎臟病合并高血壓成人患者的腎功能下降。

       7)劑泰醫藥MTS004口崩片獲批臨床

       3月22日,據CDE官網(wǎng),劑泰醫藥MTS004口崩片獲批臨床,擬開(kāi)展治療腦卒中后吞咽困難的研究。

       8)百利藥業(yè)鹽酸胍法辛緩釋片擬優(yōu)先審批

       3月22日,據CDE官網(wǎng),百利藥業(yè)鹽酸胍法辛緩釋片擬優(yōu)先審批,適應癥為注意缺陷多動(dòng)障礙(ADHD)。

       9)中國生物利妥昔單抗生物類(lèi)似藥獲批上市

       3月22日,中國生物上海生物制品研究所宣布,其研發(fā)的首 個(gè)抗體藥物利妥昔單抗注射液生物類(lèi)似藥獲NMPA批準,用于非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴瘤細胞白血病(CLL)適應癥的治療。

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       海外藥聞

       1)DMD口服藥物Duvyza獲FDA批準上市

       3月21日,美國FDA批準由Italfarmaco所開(kāi)發(fā)的Duvyzat口服藥物,用于治療六歲及以上杜氏肌營(yíng)養不良(DMD)患者。根據FDA新聞稿,Duvyzat是首 個(gè)獲批可用于治療攜帶任何DMD基因變異患者的非類(lèi)固醇療法。

       2)K藥又一項III期研究失敗

       3月21日,默沙東宣布其PD-1療法Keytruda聯(lián)合維持性PARP抑制劑Lynparza一線(xiàn)治療某些轉移性非鱗狀非小細胞肺癌患者的III期KEYLYNK-006試驗,未達到總生存期和無(wú)進(jìn)展生存期的雙重主要終點(diǎn)。

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