AbbVie與Parvus Therapeutics合作開(kāi)發(fā)IBD新療法

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作者：江籬來(lái)源：藥渡Daily

2024-03-28

2024年3月20日，Parvus Therapeutics宣布已與AbbVie（艾伯維公司）簽訂了全球獨家許可合作和選擇權協(xié)議，通過(guò)Parvus創(chuàng )新的Navacim?調控T細胞（Treg）免疫耐受平臺技術(shù)，開(kāi)發(fā)治療炎癥性腸病（IBD）的新療法療法。

2024年3月20日，Parvus Therapeutics宣布已與AbbVie（艾伯維公司）簽訂了全球獨家許可合作和選擇權協(xié)議，通過(guò)Parvus創(chuàng )新的Navacim™調控T細胞（Treg）免疫耐受平臺技術(shù)，開(kāi)發(fā)治療炎癥性腸病（IBD）的新療法療法。

Parvus Therapeutics是由加拿大卡爾加里大學(xué)（University of Calgary）的免疫學(xué)家Pere Santamaria博士成立，公司核心技術(shù)平臺Navacims由氧化鐵核心納米顆粒核心制成，該納米顆粒核心封裝有與肽主要組織相容性復合物（肽-MHC）蛋白綴合的聚合物涂層。

Navacims可以實(shí)現疾病特異性免疫調節， Navacims發(fā)現具有特定致病自身抗原的T細胞，并呈現一系列高密度疾病特異性pMHC與同源T細胞受體（TCR）。Navacim與TCR微簇的高密度結合會(huì )引發(fā)信號傳導，從而重新編程致病T細胞（效應細胞），使其分化并擴展為疾病調節Treg細胞（抑制細胞），疾病特異性Treg細胞選擇性抑制患病器官對自身的自身免疫攻擊。

Navacims可以實(shí)現疾病特異性免疫調節， Navacims發(fā)現具有特定致病自身抗原的T細胞，并呈現一系列高密度疾病特異性pMHC與同源T細胞受體（TCR）。

Navacim關(guān)鍵優(yōu)勢在于，其治療效果不需要傳遞驅動(dòng)疾病的確切多肽。相反，具有單一疾病相關(guān)肽的Navacims對患病器官廣泛有效。Navacims會(huì )誘導疾病特異性Tregs的大量擴增，而正是這種擴增的Tregs群體反過(guò)來(lái)又激活其他免疫調節細胞（包括B細胞），從而廣泛關(guān)閉導致疾病的多克隆炎癥細胞的活性。在臨床前疾病模型中，Navacims在一系列自身免疫性疾病包括糖尿病、多發(fā)性硬化癥、自身免疫性肝病和炎癥性腸病中表現出廣泛的治療活性和疾病逆轉作用。

Navacim關(guān)鍵優(yōu)勢在于，其治療效果不需要傳遞驅動(dòng)疾病的確切多肽。