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CPHI制藥在線 資訊 康寧杰瑞皮下注射藥物JSKN033在澳大利亞完成第一例患者給藥

康寧杰瑞皮下注射藥物JSKN033在澳大利亞完成第一例患者給藥

來源:美通社
  2024-03-26
皮下注射HER2雙抗ADC與PD-L1復(fù)方制劑JSKN033用于治療HER2表達(dá)晚期或轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤的臨床研究,已經(jīng)在澳大利亞完成第一例患者給藥。

       2024年3月26日,康寧杰瑞生物制藥(股票代碼:9966.HK)宣布,皮下注射HER2雙抗ADC與PD-L1復(fù)方制劑JSKN033用于治療HER2表達(dá)晚期或轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤的臨床研究(研究編號JSKN033-101),已經(jīng)在澳大利亞完成第一例患者給藥。

       已有臨床研究結(jié)果顯示,ADC聯(lián)合免疫治療可提高治療效果,大幅延長生存期。但聯(lián)合治療增加了患者輸液時(shí)間和住院時(shí)間,以及輸液反應(yīng)發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn),尤其治療需要增加聯(lián)合化療方案時(shí),嚴(yán)重影響患者用藥的依從性。

       JSKN033利用恩沃利單抗穩(wěn)定性好且可溶性高的優(yōu)勢,將免疫療法與ADC相結(jié)合,并通過給藥途徑的優(yōu)化提升安全性和便捷性,有望為患者提供依從性更高且有效的治療選擇。

       JSKN033-101是一項(xiàng)開放、多中心、Ⅰ/Ⅱ期試驗(yàn)。試驗(yàn)包括劑量遞增和劑量擴(kuò)展兩部分:Ⅰ期劑量遞增階段旨在評估JSKN033在HER2表達(dá)晚期或轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤患者中安全性、耐受性、藥代動力學(xué)(PK)和初步有效性,確定最大耐受劑量(MTD)和/或Ⅱ期推薦劑量(RP2D);Ⅱ期劑量擴(kuò)展階段將評估JSKN033在RP2D劑量下對HER2表達(dá)消化道腫瘤的療效和安全性。

       關(guān)于JSKN033

       JSKN033是康寧杰瑞自主研發(fā)的全球首 個(gè)皮下注射HER2雙特異性抗體偶聯(lián)藥物和免疫檢查點(diǎn)抑制劑復(fù)方制劑,由JSKN003和恩沃利單抗(KN035)組成。其中JSKN003是靶向HER2雙表位的糖基定點(diǎn)抗體偶聯(lián)藥物,該藥物由三個(gè)部分組成:針對HER2胞外結(jié)構(gòu)域的兩個(gè)非重疊表位的雙特異性抗體、可切割的連接子和拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅰ抑制劑;恩沃利單抗是由人源化PD-L1單域抗體和人IgG1 Fc片段組成的Fc融合蛋白,已于2021年11月在中國獲批準(zhǔn)上市,是全球首 個(gè)皮下注射PD-(L)1抑制劑。

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