2024年3月22日，百時(shí)美施貴寶近日宣布，III期研究CheckMate -9DW已在預先設定的中期分析中達到了主要終點(diǎn)，證實(shí)歐狄沃（納武利尤單抗）聯(lián)合逸沃（伊匹木單抗）對比研究者選擇的索拉非尼或侖伐替尼方案，一線(xiàn)治療未接受過(guò)系統治療的晚期肝細胞癌（HCC）患者可顯著(zhù)改善總生存期（OS）。
歐狄沃聯(lián)合逸沃的雙免疫聯(lián)合療法對比研究者選擇的索拉非尼或侖伐替尼方案在OS方面表現出具有顯著(zhù)統計學(xué)意義和臨床意義的改善。歐狄沃與逸沃聯(lián)合療法的安全性特征與之前報告的數據保持一致，在既定研究方案下可控，未發(fā)現新的安全信號。
"當前，晚期肝癌患者仍然亟需更多的治療選擇，以幫助他們改善生存。"百時(shí)美施貴寶副總裁、胃腸道和生殖泌尿系統腫瘤開(kāi)發(fā)項目負責人、醫學(xué)博士Dana Walker表示，"而歐狄沃聯(lián)合逸沃在CheckMate -9DW研究中展現出了總生存期的獲益。相較于成熟的小分子TKI靶向治療，這一聯(lián)合療法具有進(jìn)一步改善患者生存結局的潛力。"
關(guān)于CheckMate -9DW研究
CheckMate -9DW是一項III期、隨機、開(kāi)放標簽的臨床研究，旨在評估與研究者選擇的索拉非尼或侖伐替尼單藥治療方案相比，歐狄沃聯(lián)合逸沃用于未接受過(guò)系統治療的晚期肝細胞癌患者的療效與安全性。
約668名患者被隨機分配接受歐狄沃聯(lián)合逸沃（歐狄沃 1mg/kg聯(lián)合逸沃 3mg/kg Q3W，最多4個(gè)周期，序貫歐狄沃單藥480 mg Q4W）靜脈輸注，或在對照組中接受索拉非尼或侖伐替尼口服的單藥治療。研究的主要終點(diǎn)為總生存期，關(guān)鍵次要終點(diǎn)包括客觀(guān)緩解率和至癥狀?lèi)夯臅r(shí)間。
關(guān)于肝細胞癌
肝癌是全球第三大癌癥死亡的主要原因。肝細胞癌（HCC）是原發(fā)性肝癌中最常見(jiàn)的類(lèi)型，占所有肝癌的90%。HCC通常在診斷時(shí)已處于晚期，有效的治療選擇有限，并且通常預后較差。
高達70%的患者在五年內會(huì )出現復發(fā)，尤其是在手術(shù)或消融治療后仍被認為處于高風(fēng)險狀態(tài)的患者。雖然大多數HCC病例由乙型肝炎病毒（HBV）或丙型肝炎病毒（HCV）感染引起，但代謝綜合征和非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的患病率正持續上升，預計會(huì )導致HCC發(fā)病率進(jìn)一步增加。
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