2024年3月19日
企業(yè)動(dòng)態(tài)
輝瑞計劃出售25億美元Haleon股票。輝瑞計劃出售所持英國消費保健公司Haleon6.3億股股票，價(jià)值約20億英鎊(合25億美元)。輝瑞是Haleon最大股東，持股比例達32%。作為這一過(guò)程的一部分，Haleon將從輝瑞回購約3.15億英鎊的股票。出售和回購將使輝瑞在Haleon的持股比例從32%降至24%左右。Haleon是由葛蘭素史克和輝瑞的消費保健部門(mén)合并而成。在維權投資者Elliott Investment Management的壓力下，葛蘭素史克將消費保健部門(mén)分拆出來(lái)，專(zhuān)注于制藥和疫苗業(yè)務(wù)。
第二十一屆中國國際檢驗醫學(xué)暨輸血儀器試劑博覽會(huì )（CACLP）在重慶舉行。丹納赫集團及其旗下14家運營(yíng)公司首次集體亮相，展示其在疾病診斷領(lǐng)域的創(chuàng )新與突破。貝克曼庫爾特展示了新模式、新產(chǎn)品和戰略進(jìn)展，強調本土化成果和滿(mǎn)足中國市場(chǎng)需求的決心。
第89屆中國國際醫療器械(春季)博覽會(huì )(CMEF)即將開(kāi)幕，歐姆龍健康醫療以"數‘智'化，‘心'時(shí)代"為主題參展。本次展會(huì )上，歐姆龍將推出包括心電血壓計、無(wú)線(xiàn)心電記錄儀和房顫風(fēng)險提示血壓計在內的創(chuàng )新產(chǎn)品，并展示其在數字化醫療及慢病管理領(lǐng)域的成果。同時(shí)，歐姆龍將探索本土合作，共建慢病管理生態(tài)圈。
同宜醫藥合肥技術(shù)轉化中心啟用。同宜醫藥有限公司技術(shù)轉化中心項目啟用儀式在合肥市高新區國家健康大數據產(chǎn)業(yè)園舉行。據悉，前述項目總投資13億元，計劃建設創(chuàng )新藥研發(fā)中心及產(chǎn)業(yè)化基地。合肥技術(shù)轉化中心的啟動(dòng)將全面助推Bi-XDC臨床研發(fā)，目前核心管線(xiàn)CBP-1019已成功獲批NMPA、FDA中美IND臨床批件，正在開(kāi)展一期臨床試驗。
泓格生醫近日在美國醫療設備貿易展MD&M West上，憑借其研發(fā)和生產(chǎn)的高質(zhì)量、全規格醫療級熱塑性聚氨酯（TPU）獲得業(yè)界認可，成功接獲美國和日本頂 尖醫療器械制造廠(chǎng)訂單。該公司的部分TPU產(chǎn)品已通過(guò)ISO10993-6的90天植入試驗，適用于30天以上體內應用，助力公司在國際市場(chǎng)提升競爭力。泓格生醫是亞洲首家全規格醫療級TPU供貨商，其產(chǎn)品廣泛應用于多種醫療裝置與耗材中。
藥明康德2023年營(yíng)收突破400億元。藥明康德發(fā)布2023年年度報告顯示，去年，公司整體營(yíng)業(yè)收入同比增長(cháng)2.5%至403.41億元；剔除新冠商業(yè)化項目，收入同比增長(cháng)25.6%。同期，公司歸屬于上市公司股東的凈利潤96.07億元，同比增長(cháng)9%；經(jīng)調整non-IFRS歸母凈利潤同比增長(cháng)15.5%至108.55億元。
康方生物公布2023年業(yè)績(jì)，總收入為人民幣45.26億元，同比增長(cháng)440%。母公司擁有人應占溢利20.28億元，首次實(shí)現年度盈利。截至2023年12月31日，公司累計有50多個(gè)在研創(chuàng )新項目，涵蓋腫瘤、自身免疫及代謝性疾病領(lǐng)域。
云頂新耀任命曾慶雯為首席醫學(xué)官、梁旭為首席產(chǎn)品官。曾慶雯將負責臨床開(kāi)發(fā)團隊和跨部門(mén)合作，梁旭則將負責市場(chǎng)和醫學(xué)事務(wù)部的戰略管理工作。加入云頂前，曾慶雯曾擔任美國百時(shí)美施貴寶(BMS) 血液腫瘤治療領(lǐng)域全球開(kāi)發(fā)項目負責人。在此之前，曾女士擔任新基(Celgene)和BMS中國的臨床開(kāi)發(fā)負責人。在加入云頂新耀之前，梁先生擔任騰盛博藥大中華區總經(jīng)理。在此之前，他曾于吉利德中國擔任執行總監等多個(gè)領(lǐng)導職務(wù)。此外，梁旭先生還分別在羅氏制藥、諾華制藥、安進(jìn)公司先后擔任市場(chǎng)總監等管理職位。
產(chǎn)業(yè)動(dòng)態(tài)
美國FDA的腫瘤藥物咨詢(xún)委員會(huì )以11比0票支持CARVYKTI（西達基奧侖賽，cilta-cel）對復發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤成人患者的風(fēng)險-獲益評估，這些患者至少接受過(guò)一線(xiàn)治療且對來(lái)那度胺耐藥。傳奇生物表示，這一積極建議為更多患者提供了戰勝該疾病的希望。CARVYKTI是一種靶向B細胞成熟抗原（BCMA）的CAR-T細胞療法，已在美國、歐盟和日本獲批用于治療復發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤。
CDE官網(wǎng)顯示，擬將輝瑞CD3/BCMA雙抗Elranatamab上市申請納入優(yōu)先審評，用于既往接受過(guò)至少三種治療(含一種蛋白酶體抑制劑、一種免疫調節劑和一種抗CD38單克隆抗體)的復發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤成人患者的治療。
葛蘭素史克：預計美國食品藥品管理局將于上半年接受本公司RUBY第一部分數據。最新RUBY臨床試驗數據顯示，子宮內膜癌新藥Jemperli潛質(zhì)增加。葛蘭素史克表示，新數據表明其 Jemperli 癌癥藥物可能會(huì )幫助更廣泛的患者，并通過(guò)化療將生存時(shí)間延長(cháng) 16 個(gè)月。
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